Desde el comienzo del embarazo, los futuros padres están constantemente perseguidos por el pensamiento: "¡Si tan solo el niño naciera sano!" De hecho, casi nada puede preocupar y asustar más que las enfermedades infantiles. Y cuando se trata de un diagnóstico tan terrible como una cardiopatía congénita en niños, muchos se desesperan.

De hecho, no vale la pena darse por vencido: con un diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado, es muy posible salvar a un niño de una enfermedad grave.

La frase "defecto cardíaco congénito" en sí misma es aterradora, y las misteriosas abreviaturas que el médico escribe en la tarjeta del niño pueden, en este caso, hacer que los padres entren en pánico. Sin embargo, conviene tranquilizarse y descubrir qué trastornos se caracterizan por la combinación de letras de cardiopatía congénita.

El corazón es uno de los órganos humanos más importantes y su tarea es garantizar un flujo sanguíneo adecuado y, como resultado, saturar todo el cuerpo con oxígeno y nutrientes vitales. Debido a la contracción de los músculos del corazón, la sangre venosa saturada con dióxido de carbono ingresa a las cámaras inferiores del corazón: las aurículas. Al pasar a los ventrículos, las cámaras superiores del corazón, la sangre se enriquece nuevamente con oxígeno y se envía a las arterias principales, a través de las cuales llega a los órganos y tejidos, dándoles todas las sustancias útiles y eliminando el dióxido de carbono y el metabolismo. productos. Luego, la sangre pasa por las venas y entra nuevamente a la aurícula. El paso de la sangre desde las cámaras y su liberación uniforme y oportuna hacia las arterias está regulado por válvulas musculares.

La circulación sanguínea en el cuerpo se produce en dos direcciones. La circulación sistémica se origina en la aurícula izquierda y termina en el ventrículo derecho. Esta vía vascular mantiene las funciones vitales de todos los tejidos y órganos. Sin embargo, el corazón necesita oxígeno constantemente, por lo que la circulación pulmonar lo conecta únicamente con los pulmones, comenzando desde la aurícula derecha, pasando por las arterias pulmonares y regresando al ventrículo izquierdo.

Es obvio que el corazón y los vasos sanguíneos son un sistema claro e impecablemente optimizado, donde simplemente no existen detalles sin importancia. El más mínimo error en el funcionamiento de cualquiera de los componentes del órgano puede provocar alteraciones en todo el organismo y, en casos especialmente graves, incluso provocar la muerte. Por lo tanto, las cámaras cardíacas que funcionan incorrectamente, las válvulas que se abren inoportunamente o los grandes vasos dañados se clasifican como defectos cardíacos.

Según las estadísticas, por cada mil bebés sanos hay entre 6 y 8 niños con patologías cardíacas. La cardiopatía congénita en los recién nacidos es la segunda enfermedad más común del sistema cardiovascular.

Muy a menudo, la aparición de patologías del corazón y los vasos sanguíneos se debe a las siguientes razones.

1. Enfermedades infecciosas al principio del embarazo. Estas enfermedades son especialmente peligrosas en el primer trimestre, entre las semanas 3 y 8 del embarazo, cuando se están formando el corazón y los vasos sanguíneos del bebé. La enfermedad más insidiosa es la rubéola, que causa graves daños al feto.
2. Edad y estado de salud de la madre. Con la edad, las defensas del cuerpo se debilitan gradualmente y, durante el embarazo, los sistemas endocrino e inmunológico se reestructuran de tal manera que apoyen al máximo la salud de la mujer, incluso en detrimento del feto. Por lo tanto, cuanto mayor sea la futura madre y más enfermedades crónicas tenga, mayor será el riesgo de una formación inadecuada del sistema cardiovascular del bebé.
3. No mantener un estilo de vida saludable durante el embarazo (tabaquismo, consumo de drogas, bebidas alcohólicas, uso incontrolado de medicamentos o trabajo en industrias peligrosas) afecta negativamente al cuerpo y, principalmente, al funcionamiento del corazón.
4. Herencia. Desafortunadamente, la tendencia a sufrir patologías cardíacas puede transmitirse a nivel genético. Y si entre sus parientes maternos o paternos a alguien le han diagnosticado un defecto cardíaco congénito, entonces se debe controlar muy de cerca el embarazo, ya que el riesgo de contraer la enfermedad es extremadamente alto.

Nadie puede dar una garantía del 100% de que un niño no desarrollará un defecto cardíaco. Sin embargo, la futura madre puede minimizar este riesgo. Una nutrición adecuada, abandonar los malos hábitos, fortalecer el sistema inmunológico y una cuidadosa planificación del embarazo garantizarán el desarrollo normal y la formación adecuada de todos los órganos del feto.

¿Cómo se manifiesta la patología?

A menudo, después de identificar las patologías cardíacas de un niño, los padres no se asustan tanto por el diagnóstico en sí como por la falta de información necesaria. Las formulaciones utilizadas por los médicos a menudo no sólo no aclaran la situación, sino que también crean aún más miedo. Por lo tanto, es importante comprender a grandes rasgos qué se entiende por un diagnóstico en particular.

En total, se clasifican alrededor de cien tipos de cardiopatías congénitas, pero las siguientes patologías son las más comunes.

1. La hipoplasia es un desarrollo insuficiente de uno de los ventrículos. En este trastorno, sólo una parte del corazón funciona eficazmente. No ocurre con demasiada frecuencia, pero es uno de los defectos más graves.
2. La transposición de los grandes vasos (GV) es un defecto cardíaco extremadamente grave, que se caracteriza por una disposición en espejo de las arterias. En este caso, se altera el proceso de enriquecimiento de la sangre con oxígeno.
3. Defectos de obstrucción. Asociado con la formación inadecuada de aberturas en los vasos sanguíneos. Muy a menudo, en niños con enfermedades cardíacas, se determinan estenosis (estrechamiento anormal de los vasos sanguíneos o válvulas cardíacas) y atresia (cierre parcial de la luz de los vasos sanguíneos). Particularmente peligrosa es la coartación de la aorta, un estrechamiento del vaso sanguíneo más grande del cuerpo.
4. La comunicación interauricular (CIA) es una violación del desarrollo del tejido entre las cámaras del corazón, como resultado de lo cual la sangre pasa de una aurícula a otra y se altera la estabilidad de la circulación sanguínea.
5. La comunicación interventricular (VSD) es el defecto cardíaco más común. Se caracteriza por un subdesarrollo de la pared de tejido entre los ventrículos derecho e izquierdo, lo que conduce a una circulación sanguínea incorrecta.

A menudo, los defectos cardíacos se combinan entre sí, por lo que al realizar un diagnóstico es necesario indicar todas las lesiones del corazón y los vasos sanguíneos. De ahí las posibles numerosas abreviaturas en las tarjetas infantiles, que tanto asustan a los padres.

Los trastornos circulatorios afectan principalmente al color de la piel. En base a esto, los defectos cardíacos se dividen en dos grupos: pálidos y azules..

Los defectos pálidos o blancos son un estrechamiento anormal de los vasos sanguíneos, defectos en los tabiques entre las cámaras del corazón. La sangre arterial y venosa no se mezclan. Los niños con tales patologías tienen una piel pálida y poco saludable. Los defectos cardíacos azules incluyen la transposición de los grandes vasos y la tetralogía de Fallot (un defecto cardíaco complejo con vasoconstricción, defecto del tabique y subdesarrollo de uno de los ventrículos). En tales trastornos, se altera la autonomía de todas las cámaras cardíacas, como resultado de lo cual se produce una arteria arterial. y la sangre venosa se mezcla. Debido a esto, la piel adquiere un tinte azulado o grisáceo, que se nota especialmente en la piel de las extremidades y en la zona del triángulo nasolabial.

Además de un tono de piel poco saludable, se observan los siguientes síntomas de cardiopatía congénita en los recién nacidos:

• dificultad para respirar severa;
• cardiopalmo;
• fatigabilidad rápida;
• falta de apetito, aumento de peso lento, regurgitación frecuente;
• soplos cardíacos al escuchar con un estetoscopio.

Cada uno de estos síntomas por separado no indica la presencia de un defecto cardíaco. Sin embargo, la presencia de más de dos signos desfavorables requiere una comunicación inmediata con especialistas, ya que cualquier defecto cardíaco conlleva graves complicaciones. Si las alteraciones leves en el funcionamiento del corazón y los vasos sanguíneos pueden provocar un desarrollo lento del niño, desmayos y mareos frecuentes y una disminución de la inmunidad, las más graves en cualquier momento pueden provocar insuficiencia cardíaca aguda y la muerte. Por lo tanto, si existe la sospecha de que algo anda mal con el corazón del niño, no se debe esperar: en este caso, cada segundo cuenta y el examen debe realizarse lo antes posible. La enfermedad cardíaca es especialmente peligrosa porque es posible que no se manifieste de ninguna manera durante el primer año de vida. Es por eso que la ecografía del corazón a la edad de 6 a 9 meses está incluida en la lista de exámenes obligatorios para niños en el primer año de vida.

Tratamiento de las cardiopatías congénitas en niños.

La elección del tratamiento para las cardiopatías congénitas en recién nacidos depende de los resultados del examen. El diagnóstico de disfunción cardíaca incluye los siguientes procedimientos:

• electrocardiograma: detección de alteraciones del ritmo cardíaco;
• radiografía del corazón: estudio de la permeabilidad vascular;
• examen de ultrasonido: identificación de anomalías en la estructura del corazón;
• ecocardiograma: estudio del funcionamiento del corazón;
• Doppler: estudio de las características del flujo sanguíneo.

Si finalmente a un niño se le diagnostica un defecto cardíaco, se plantea la cuestión de la intervención quirúrgica. Sin embargo, la decisión sobre la cirugía solo la pueden tomar especialistas: un cardiólogo y un cirujano cardíaco, por lo que contactarlos en poco tiempo puede salvar la vida del bebé.

En algunos casos, la cirugía puede retrasarse. Si el suministro de sangre a los tejidos y los pulmones está ligeramente afectado y por el momento no se ha identificado una amenaza grave para la vida del niño, la operación se realiza a una edad mayor, cuando el paciente está más fuerte. Sucede que la intervención quirúrgica permanece en duda durante mucho tiempo: a veces la patología se corrige sola. Esto se refiere especialmente a la llamada ventana ovalada, un conducto adicional que, por alguna razón, no se cierra al nacer. Estos casos requieren un seguimiento regular por parte de un cardiólogo. Sin embargo, en ningún caso se debe esperar que todo desaparezca por sí solo: las consultas constantes con un médico y el estricto cumplimiento de todas sus recomendaciones son vitales.

Para defectos cardíacos graves, las operaciones se pueden realizar desde la infancia. El tipo de intervención depende del tipo de patología. Esto puede incluir ligadura o intersección del vaso (con un conducto arterioso abierto), parches y cirugía plástica de los tejidos del tabique entre las cámaras del corazón, cateterismo para dilatar los vasos estrechados, extirpación de una sección de la aorta, movimiento de los vasos ( con transposición), trasplante de válvulas cardíacas e instalación de un homoinjerto (prótesis vascular). En casos complejos, puede ser necesaria más de una operación con un intervalo de varios meses a un año.

En el tratamiento de enfermedades cardíacas, el postoperatorio no es menos importante que la operación en sí. Al niño se le recetan analgésicos y medicamentos para mejorar la actividad cardíaca, así como todos los procedimientos necesarios. Independientemente de la edad, el pequeño paciente necesitará un cuidado cuidadoso y un estricto cumplimiento de todas las instrucciones médicas antes y después de la cirugía.

Es necesario cuidar la salud del feto incluso antes del embarazo. Un estilo de vida saludable y la eliminación de las influencias ambientales que son peligrosas para las mujeres embarazadas aumentarán las posibilidades de tener un bebé sano. Sin embargo, lamentablemente es imposible asegurarse completamente contra las enfermedades.

Los métodos de diagnóstico modernos han avanzado mucho. Por lo tanto, es posible identificar alteraciones en la formación del sistema cardiovascular incluso antes del nacimiento del niño. Ya al ​​comienzo del segundo trimestre, es posible determinar la presencia o ausencia de patologías cardíacas basándose en los resultados de un examen de ultrasonido. Someterse periódicamente a todos los exámenes necesarios ayudará a identificar anomalías en el desarrollo del bebé lo antes posible.

Si una ecografía no revela ninguna patología, esto no es motivo para perder la vigilancia, ya que más adelante pueden aparecer signos de función cardíaca inadecuada. Incluso si nada molesta al niño, los médicos recomiendan realizar una ecografía del corazón en la infancia, cuando el bebé puede sentarse con confianza.

Si se ha identificado un defecto cardíaco, no hay motivo para entrar en pánico: debe someterse a todos los exámenes necesarios y contactar a especialistas lo antes posible. En ningún caso confíe en el azar: la cardiopatía congénita es una enfermedad insidiosa e impredecible.

Si se ha pospuesto la cirugía, el cardiólogo le dará recomendaciones sobre el estilo de vida y posiblemente le recetará algunos medicamentos. Es necesario seguir estrictamente todas las instrucciones y, ante el menor signo de malestar, consultar a un médico.

Las operaciones cardíacas suelen realizarse cuando el niño está en edad consciente. Durante este periodo, la atención y el cuidado de los padres es más importante que nunca para el bebé. Si incluso los adultos temen la intervención quirúrgica, mucho menos los niños, a quienes les parece un desastre. Por tanto, en cualquier caso es necesaria la preparación psicológica del niño para la cirugía.

Puedes contarle a tu hijo o hija los beneficios de la operación, cómo los médicos ayudarán a que el corazón funcione mejor, e incluso que pronto podrá correr y hacer deporte como los demás niños. Lo principal es sentirse seguro: el niño detectará con sensibilidad cualquier nerviosismo y empezará a preocuparse.

Después de la operación Si es posible, conviene estar siempre cerca: para un niño cansado del dolor y del miedo, el amor de sus padres es vital. Es necesario elogiar al niño por su perseverancia y paciencia y enfatizar de todas las formas posibles que el dolor desaparecerá, le quitarán las vías intravenosas, le quitarán los vendajes y pronto se sentirá mucho mejor. Es mejor olvidarse de la pedagogía: en tal situación, a los niños se les permite cualquier capricho, a menos, por supuesto, que contradigan el régimen de tratamiento.

Las cardiopatías congénitas en un niño hoy ya no son algo catastrófico. La medicina avanza a pasos agigantados, los métodos de tratamiento nuevos y eficaces permiten deshacerse por completo de la enfermedad. Lo principal es la sensibilidad y atención de los padres hacia la salud y el bienestar del niño. Sólo así el bebé podrá olvidarse de todas las dolencias y vivir una vida plena.

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Es una condición anormal del corazón, expresada en forma de deformaciones de las particiones entre los ventrículos, daño de las válvulas y aparición de agujeros entre las cámaras. Por estas razones, el proceso de suministro de oxígeno a todos los órganos puede verse alterado. La circulación sanguínea en el cuerpo también se ve afectada por defectos.

La presencia de defectos cardíacos en una persona conlleva una gran cantidad de complicaciones. Además del suministro deficiente de oxígeno a los órganos, gradualmente comienza a desarrollar síntomas que, si no se tratan adecuadamente, pueden causar discapacidad e incluso la muerte.

La medicina ha descubierto que las válvulas cardíacas: aórtica y mitral tienen un mayor riesgo de desarrollar defectos. Si las válvulas funcionan normalmente, la circulación sanguínea en el cuerpo se produce de manera oportuna. Pero si al menos una de las válvulas tiene algún defecto, entonces puede surgir una afección cuando el músculo cardíaco aumenta de tamaño y pueden aparecer coágulos en la sangre, lo que provoca coágulos de sangre.

Los coágulos de sangre pueden causar embolia pulmonar, que pone en peligro la vida. El hecho es que con defectos, las válvulas cardíacas pueden volverse muy estrechas. Sin embargo, pueden cerrar mal o abrirse mal según el tipo de defecto. Debido a esto, cuando la sangre se bombea desde una válvula, penetra en la válvula desde la que se bombeó. Esto ejerce presión sobre el músculo y lo obliga a aumentar de tamaño.

El músculo cardíaco agrandado pierde mucho su elasticidad, lo que invariablemente conduce a insuficiencia cardíaca. Además de la deficiencia, una persona puede sufrir un derrame cerebral y.

Se distinguen las siguientes causas de defectos cardíacos:

• anomalías congénitas de las válvulas cardíacas;
• la presencia de presión arterial alta en una persona, que es un presagio de la enfermedad;
• la presencia de enfermedades en una persona, que incluyen lupus, endocarditis bacteriana, artritis reumatoide, infecciones de las válvulas cardíacas, sífilis, reumatismo, que pueden causar un defecto como complicación;
• una persona que toma el medicamento contra la migraña metisergida, que puede causar enfermedades cardíacas;
• la persona ya ha sufrido un ataque cardíaco que debilitó las válvulas cardíacas;
• cáncer y radioterapia que debilitan el músculo cardíaco;
• vejez, cuando el músculo cardíaco se debilita.

Tipos de defectos cardíacos

Todos los defectos cardíacos se dividen en adquiridos y congénitos.

Personas de cualquier edad son susceptibles al defecto adquirido. Entre las causas de esta anomalía, las enfermedades concomitantes se identifican con mayor frecuencia. Entre ellos pueden estar: cardiosclerosis, sífilis, reumatismo. En la mitad de los casos registrados médicamente, las válvulas cardíacas mitrales están afectadas. En el 21% de los casos, la anomalía se produce en la válvula cardíaca semilunar. Los defectos adquiridos también pueden desarrollarse en forma de:

• estenosis que se desarrolla debido a una fusión inadecuada de las valvas valvulares;
• insuficiencia, en la que las valvas valvulares se acortan debido a las consecuencias de la aterosclerosis;
• prolapso, en el que las valvas de la válvula se evierten directamente hacia la cavidad del corazón.

Aparecen en la etapa de desarrollo fetal. Puede haber varias razones para esto:

• razones externas, expresadas en la presencia de enfermedades en la futura madre, en su toma de medicamentos, en una mala ecología;
• causas internas, expresadas en factores genéticos, que pueden predeterminar la aparición de un defecto cardíaco en el feto.

Síntomas de defectos congénitos en niños.

La cardiopatía congénita tiene síntomas expresados ​​en:

• en niños menores de 1 año: llanto, irritabilidad y escaso aumento de peso;
• presencia de taquicardia en niños;
• pulso débil;
• piel azul (especialmente en labios, extremidades);
• deformación del pecho;
• soplos cardíacos al escuchar los latidos del corazón del niño;
• dificultad para respirar frecuente en un niño incluso sin esfuerzo.

Síntomas y signos de defectos adquiridos.

Con defectos cardíacos adquiridos, los pacientes tienen más probabilidades de experimentar problemas con la aorta. Mucho depende de cómo una persona come y cuida su salud física. Las personas mayores (después de 55 años) son las más susceptibles a sufrir anomalías. La consecuencia de la enfermedad puede ser una insuficiencia cardíaca progresiva, cuyos síntomas acompañantes son dolor de corazón, fatiga y dificultad para respirar.

Los defectos cardíacos adquiridos se dividen en:

• estenosis mitral;
• insuficiencia tricúspide;
• estenosis de la boca aórtica.

Es un tipo típico de defecto cardíaco adquirido, pero a veces puede ocurrir en recién nacidos. La principal causa del defecto es la presencia de endocarditis reumática en una persona, que sufrió alguna vez. La anomalía afecta a la válvula cardíaca mitral, lo que hace que adopte forma de embudo.

Este tipo de patología se puede tratar quirúrgicamente con éxito, pero es importante detectarla y diagnosticarla a tiempo. Los síntomas de la estenosis mitral se expresan en la forma:

• , en el que la cara de la cabra se vuelve azul;
• secreción de sangre de la boca al toser;
• pantalón();
• pulso débil y apenas palpable;
• dolor en el pecho en el área del corazón;
• tos severa;
• , en el que las aurículas se contraen con diferentes ritmos y coordinación;
• latidos cardíacos frecuentes (como resultado de arritmia);
• edema pulmonar en algunos casos.

La estenosis aórtica a menudo puede ser una anomalía congénita en los niños, en la que el niño a menudo puede quejarse de ataques dolorosos en el pecho.

La esencia de la patología es que hay una fusión de las válvulas en la desembocadura de la aorta. La enfermedad a menudo se desarrolla como una anomalía adquirida debido a complicaciones después de endocarditis y aterosclerosis.

Los síntomas de la enfermedad son bastante pronunciados:

• latidos cardíacos fuertes al acostarse sobre el lado izquierdo;
• piel pálida;
• diferencia patológica entre presión superior e inferior, en la que la primera está por debajo de lo normal;
• pulso débil;
• dolor de cabeza;
• mareos con desmayos.

Métodos para diagnosticar patología.

El diagnóstico de defectos cardíacos, tanto congénitos como adquiridos, se reduce a una serie de estudios. Entre ellos, los siguientes son efectivos:

• ecocardiografía;
• fonocardiografía;
• Radiografía del corazón;
• análisis general de orina y sangre;
• Imagen de resonancia magnética;
• electrocardiograma del corazón

Después de realizar estos procedimientos, el médico hace un diagnóstico y toma medidas para tratar la patología.

Métodos para tratar la patología en niños y adultos.

Normalmente, los defectos cardíacos en niños y adultos se tratan mediante dos métodos: conservador y quirúrgico. El objetivo principal del tratamiento es prevenir la manifestación de insuficiencia cardíaca. Para mantener la inmunidad como parte del tratamiento conservador, a los pacientes se les recetan medicamentos antiinflamatorios sin hormonas. También se utilizan agentes que mejoran la circulación sanguínea en los vasos sanguíneos.

Cuando los pacientes se recuperan, se les recetan medicamentos cardiotróficos. Si la enfermedad cardíaca en niños y adultos es de naturaleza bacteriana, se les recetan antibióticos de penicilina. Esto suele ocurrir cuando es el resultado de la actividad de bacterias estreptocócicas.

El tratamiento quirúrgico se realiza en los casos en que:

• hay un aumento de presión en uno de los ventrículos del corazón;
• aparecen dificultad para respirar e insuficiencia cardíaca después del ejercicio activo;
• las partes individuales del músculo cardíaco aumentan de tamaño.

En la mayoría de los casos, son los defectos cardíacos en los niños los que requieren tratamiento urgente. La cirugía temprana le permite salvar la vida del niño y evitar complicaciones. En otros casos, la operación se realiza en casos de emergencia, cuando existe una gran amenaza para la vida de un adulto.

Para la estenosis mitral, se realiza una comisurotomía mitral. Durante esta operación, el cirujano separa las valvas de las válvulas que han crecido juntas. El método más eficaz de tratamiento quirúrgico de la estenosis mitral es el reemplazo valvular.

Se realizan operaciones similares en casos de estenosis. En algunos casos, los cirujanos cardíacos realizan operaciones para reemplazar completamente las válvulas por otras artificiales.

Muchos padres perciben un defecto cardíaco en su hijo como una sentencia de muerte. Sin embargo, el pronóstico de la patología depende de la forma de la anomalía, el grado de cambios en el funcionamiento del corazón y los cambios que la acompañan.

Este término se refiere a un grupo de enfermedades asociadas con cambios patológicos en la estructura del tejido valvular, los tabiques interventriculares del corazón y los vasos adyacentes. Estos cambios anormales provocan un deterioro de la circulación sanguínea y, como consecuencia, un suministro insuficiente de oxígeno a los órganos internos y una congestión en el sistema respiratorio.

En casos leves, el defecto puede ser asintomático o progresar con el tiempo. En casos graves, el bebé puede requerir cirugía inmediatamente después del nacimiento.

Muy a menudo, un defecto congénito (que ocurre en el feto) se diagnostica y se determina durante una ecografía en mujeres embarazadas, después del nacimiento o en el primer año de vida del niño.

Causas de cardiopatía congénita (CHD) en un niño

Muy a menudo, la cardiopatía congénita es consecuencia de:

• Condiciones ambientales desfavorables en el lugar donde vive la gestante;
• Uso de varios medicamentos. Los antibióticos, las sulfonamidas y los fármacos antivirales pueden tener un efecto tóxico sobre el sistema cardiovascular del feto;
• Patologías infecciosas: citomegalovirus, virus de la rubéola y herpes;
• Exposición a rayos X;
• Adicción al alcohol y tabaquismo.

Se observa que las mujeres mayores de 35 años tienen más probabilidades de tener hijos con defectos cardíacos. El grupo de riesgo también incluye pacientes con abortos espontáneos y numerosos abortos en el pasado, casos de muerte fetal. La predisposición hereditaria también importa.

Causas de enfermedad cardíaca adquirida en un niño.

Los defectos adquiridos son en la mayoría de los casos una complicación:

• Reumatismo con daño cardíaco;
• Lupus eritematoso, dermatomiositis, esclerodermia;
• Lesiones en la zona del pecho;
• Operaciones quirúrgicas;
• Aterosclerosis. Con esta enfermedad, se forman placas en las paredes de los vasos sanguíneos, lo que provoca un estrechamiento de su luz y una interrupción del flujo sanguíneo al corazón. La aterosclerosis como causa de enfermedad cardíaca en niños es rara;
• Infecciones agudas del sistema respiratorio: faringitis, amigdalitis.

Convencionalmente, todos los defectos cardíacos se dividen en dos grupos:

« Azul" Se caracterizan por la penetración parcial de la sangre venosa en las arterias, externamente esto está indicado por cianosis: cianosis de la piel debajo de la nariz, alrededor de la boca, yemas de los dedos y debajo de los ojos. Los defectos cardíacos congénitos azules son los más peligrosos, ya que provocan una grave deficiencia de oxígeno. Las enfermedades más comunes de este grupo son:

• Tetralogía de Fallot. Este es un defecto combinado, la palabra tétrada significa cuatro, es decir, con esta enfermedad se diagnostican cuatro defectos. En un caso típico, se trata de un estrechamiento (estenosis) de la parte de salida del ventrículo derecho, su hipertrofia (aumento de tamaño), un defecto en el tabique interventricular y una ubicación anormal de la aorta;
• Atresia (fusión) de la arteria pulmonar;
• Transposición (ubicación anormal) de grandes vasos.

• « Blanco" Se manifiesta por el reflujo de sangre hacia el lado derecho del corazón. Los niños con este defecto tienen la piel pálida. Son precisamente estos defectos los que se manifiestan mal en una etapa temprana de desarrollo, pero con el tiempo aumenta la insuficiencia respiratoria y cardíaca.

Síntomas de cardiopatía congénita en un niño.

En casos graves, la cardiopatía congénita se manifiesta con síntomas claros ya en los primeros días de vida del recién nacido. Están indicados por piel azulada, insuficiencia respiratoria y negativa del niño a amamantar. La auscultación (escucha) del corazón revela soplos.

En casos menos graves, los síntomas de anomalías en la estructura del sistema cardiovascular se detectan después de que el niño es dado de alta del hospital de maternidad. Se puede sospechar un defecto congénito en función de los siguientes síntomas:

• Decoloración azul del triángulo nasolabial y de las orejas;
• Rechazo deficiente o total de la lactancia materna;
• Regurgitación frecuente;
• Debilidad, letargo;
• Dificultad para respirar;
• Falta de aumento de peso;
• Aumento del ritmo cardíaco.

A veces, los defectos cardíacos congénitos aparecen en los primeros años de vida de un niño. Estos niños van a la zaga de sus compañeros en el desarrollo, a menudo se enferman, sus infecciones respiratorias se presentan con complicaciones y pueden producirse desmayos repetidos. La insuficiencia cardíaca funcional también se manifiesta por mareos, dolores de cabeza, debilidad y nerviosismo.

Síntomas de enfermedad cardíaca adquirida en un niño.

Los cambios patológicos en el corazón y los vasos sanguíneos cuando ocurren defectos adquiridos están indicados por:

• Dificultad para respirar, agravada por el estrés psicoemocional y el esfuerzo físico;
• Taquicardia;
• Desmayo;
• Mareo;
• Deterioro de la actividad cerebral: los niños en edad escolar comienzan a sufrir problemas de aprendizaje;
• Letargo y somnolencia.

Si aparecen los signos anteriores, se debe examinar al niño lo antes posible; en algunos casos, el tratamiento oportuno permite evitar la intervención quirúrgica.

Grados de defectos cardíacos en un niño.

La clasificación de los defectos en grados se basa en la gravedad de los síntomas de la patología:

• En primer grado, la función cardíaca se desvía ligeramente de la norma;
• En el segundo grado, los síntomas de la enfermedad progresan de manera constante;
• Los defectos de tercer grado se manifiestan no solo por síntomas específicos, sino también por alteraciones en el funcionamiento del sistema nervioso, ya que el oxígeno en un volumen normal no ingresa al cerebro;
• En cuarto grado se produce una inhibición casi completa de la actividad respiratoria y cardíaca, lo que puede provocar la muerte del niño.

Tratamiento de enfermedades cardíacas congénitas y adquiridas en un niño.

La terapia conservadora para niños con defectos se lleva a cabo principalmente con el objetivo de reducir los síntomas de la enfermedad. Sin embargo, la actividad fisiológica del corazón sólo puede restablecerse por completo mediante una intervención quirúrgica. Las operaciones pueden ser clásicas, es decir, con una incisión en el tórax, o mínimamente invasivas, en las que el acceso al corazón se realiza mediante el método endovascular de rayos X. La esencia de esta operación es la introducción de instrumentos especiales en la aorta o en los vasos coronarios, con la ayuda de los cuales, bajo control radiográfico, se eliminan las anomalías en la estructura del corazón.

El tipo de intervención quirúrgica y la fecha de la operación se seleccionan individualmente para cada niño. En casos graves de afecciones potencialmente mortales, la cirugía está indicada para un recién nacido en las primeras horas después del nacimiento.

Después de la operación, se lleva a cabo un largo curso de rehabilitación. Se basa en la prevención de coágulos sanguíneos y complicaciones, mejorando la nutrición del músculo cardíaco. En este momento, el organismo necesita especialmente vitamina A (mejora la regeneración de los tejidos), (aumenta las defensas del organismo) y vitamina B.

Prevención de enfermedades del corazón

La actitud de la futura madre hacia su salud ayuda hasta cierto punto a reducir la probabilidad de tener un hijo con un defecto cardíaco:

• Fortalecimiento de las defensas del organismo. La prevención de infecciones reduce significativamente el riesgo de desarrollo anormal de los órganos internos del feto;
• Cese total de los malos hábitos;
• Observación por parte de un médico durante todo el embarazo.

Los defectos adquiridos ocurren con menos frecuencia en niños con un buen sistema inmunológico. Esto significa que el niño necesita ser endurecido desde el nacimiento, alimentado con alimentos saludables y enriquecidos.

Después del diagnóstico, los padres deben contactar a un cardiólogo calificado y seguir todas sus recomendaciones. Además, se recomienda la ingesta de complejos vitamínicos y minerales. Por ejemplo, el producto terapéutico y profiláctico Doramarin. Contiene únicamente ingredientes naturales que tienen el efecto más beneficioso en el cuerpo de los niños (tanto sanos como con patologías graves).

• Saturación del cuerpo con vitaminas y, la mayoría de las cuales están contenidas en extractos y algas del Lejano Oriente;
• Fortalecimiento;
• Mejorar la saturación de oxígeno del corazón y el cerebro;
• Normalización de procesos metabólicos;
• Fortalecimiento del músculo cardíaco;
• Acelera la regeneración de los tejidos.

Tomar un producto terapéutico y profiláctico después del diagnóstico reduce significativamente la probabilidad de progresión de los cambios en el defecto, mejora el bienestar del niño, aumenta su apetito y normaliza el aumento de peso. Es decir, bajo la influencia de Doromarine, se activan las reservas internas del cuerpo. En algunos casos (con cardiopatías congénitas con defectos menores), Doromarin en combinación con terapia con medicamentos permite restaurar la función cardíaca sin recurrir a la cirugía, y este hecho está documentado.

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La cardiopatía congénita en los recién nacidos es la formación de diversos defectos anatómicos en los elementos del corazón. Por lo general, estas patologías comienzan a desarrollarse en el período prenatal. En los recién nacidos, los médicos identifican alrededor de 20 tipos de defectos diferentes.

Por conveniencia, todos fueron divididos en tres grupos:

• Defectos cardíacos congénitos en niños del “tipo blanco”. Este grupo incluye defectos, como resultado de cuya formación se produce un reflujo de sangre de la circulación arterial a la venosa. Estos incluyen defectos aórticos, conducto arterioso persistente, defectos del tabique ventricular y auricular;
• Cardiopatía congénita “tipo azul”. Un síntoma característico de las patologías de este grupo es la cianosis persistente. Progresa debido al reflujo de sangre venosa hacia el torrente sanguíneo arterial. Tales defectos congénitos incluyen la tetralogía de Fallot, la transposición de los grandes vasos sanguíneos, la atresia de la aorta, la arteria pulmonar y el ostium venoso (derecha);
• Enfermedad coronaria, en la que se forma una obstrucción del flujo sanguíneo normal, pero esto no está asociado con una derivación arteriovenosa. Estos incluyen estenosis, coartación, ectopia del corazón, hipertrofia de elementos cardíacos, etc.

Etiología

Los defectos cardíacos en los recién nacidos pueden desarrollarse debido a:

• diversas mutaciones a nivel genético;
• situación ambiental desfavorable en la zona donde vive la gestante;
• la mujer tiene antecedentes de abortos, abortos espontáneos y nacimientos muertos;
• el uso de ciertos grupos de productos farmacéuticos durante el embarazo. Los antibióticos, antivirales y otros fármacos con fuertes efectos suponen un peligro especial para el feto;
• predisposición hereditaria. El riesgo de que un bebé desarrolle un defecto cardíaco aumenta muchas veces si la mujer embarazada tiene familiares cercanos con la misma patología;
• Enfermedades de carácter infeccioso que padeció una mujer mientras estaba embarazada. Particularmente peligrosos incluyen la citomegalia. El riesgo aumenta especialmente si estas patologías afectan a una mujer en las primeras etapas del embarazo. El caso es que es durante este período cuando se forman todos los órganos;
• edad de la mujer embarazada. Los científicos han notado la tendencia de que cuanto mayor es una mujer, mayor es la probabilidad de que tenga un hijo con un defecto cardíaco. Actualmente, el grupo de riesgo incluye representantes del sexo justo que han superado la marca de los 35 años;
• fuerte entrenamiento con rayos X;
• consumo de grandes dosis de bebidas alcohólicas por parte de una mujer mientras está embarazada. Recientemente, esta razón ha pasado a primer plano en el desarrollo de defectos cardíacos. El alcohol tiene un efecto perjudicial no sólo en el cuerpo de la madre, sino también en el cuerpo del feto.

Síntomas

Los síntomas que indican un defecto cardíaco en los recién nacidos dependen directamente del tipo de defecto, así como de la gravedad del proceso patológico. Los defectos de pequeño tamaño prácticamente no se manifiestan en absoluto, lo que complica enormemente su diagnóstico oportuno. Pero vale la pena señalar que incluso las formas graves de anomalías pueden ser completamente asintomáticas, lo que a menudo provoca la muerte de un recién nacido en los primeros días de su vida. Salvar la vida de un bebé con defectos graves que impiden que el corazón funcione normalmente es posible sólo mediante una intervención quirúrgica. La terapia conservadora está fuera de discusión.

Los principales signos que pueden indicar la presencia de anomalías en el sistema cardiovascular del bebé:

• aumento de los movimientos respiratorios por minuto;
• la formación de edema (especialmente en las piernas);
• debilidad;
• letargo;
• el niño succiona débilmente el pecho y puede incluso rechazarlo por completo;
• expresado;
• regurgitación frecuente;
• cianosis. Es especialmente pronunciado en las extremidades y en la zona del triángulo nasolabial;
• soplos cardíacos. Sólo pueden ser identificados por un médico cualificado durante la auscultación.

Grados

El grado de la enfermedad se determina según la gravedad de los síntomas. En total, los médicos distinguen 4 de ellos:

Grado 1: la condición del bebé es relativamente estable. La actividad cardíaca está dentro de los límites normales. Normalmente, en esta etapa no se requiere ningún tratamiento específico;

Etapa 2: los síntomas aumentan gradualmente. Surgen problemas con la alimentación del niño y la función respiratoria también se ve afectada;

3er grado: la clínica se complementa con manifestaciones neurológicas, ya que el cerebro no recibe suficiente sangre;

4to grado – terminal. Si progresa, el paciente experimenta depresión de la actividad respiratoria y cardíaca. Generalmente termina en muerte.

Diagnóstico

Hoy en día, el método más informativo que permite identificar la presencia de anomalías en la estructura del corazón es la cardiografía ECHO. Este método le brinda al médico la oportunidad de evaluar el estado de todos los elementos del corazón: cámaras, tabiques, válvulas y aberturas. Los médicos también suelen recurrir a la ecografía Doppler. El método permite obtener información sobre la intensidad del flujo sanguíneo y su turbulencia.

Métodos de diagnóstico adicionales:

• radiografía;

Medidas terapéuticas

Para los defectos cardíacos, el único método correcto de tratamiento es la intervención quirúrgica. La medicación sólo puede atenuar la gravedad de los síntomas. Ahora recurren a dos tipos de operaciones: abiertas y mínimamente invasivas.

Las cirugías mínimamente invasivas son más adecuadas para corregir anomalías de los tabiques entre las aurículas y los ventrículos. El método endovascular de rayos X permite al cirujano instalar un oclusor que cerrará el defecto formado.

La intervención quirúrgica abierta se realiza en caso de detección de defectos combinados graves. Durante la operación, se abre el esternón. De este modo, el médico tiene acceso directo al corazón del paciente. Estas intervenciones, aunque traumáticas, son muy efectivas.

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Enfermedades con síntomas similares:

Los defectos cardíacos son anomalías y deformaciones de partes funcionales individuales del corazón: válvulas, tabiques, aberturas entre vasos y cámaras. Debido a su funcionamiento inadecuado, la circulación sanguínea se altera y el corazón deja de realizar plenamente su función principal: suministrar oxígeno a todos los órganos y tejidos.

Una enfermedad que se caracteriza por la formación de insuficiencia pulmonar, que se presenta como una liberación masiva de trasudado de los capilares a la cavidad pulmonar y que finalmente favorece la infiltración de los alvéolos, se llama edema pulmonar. En términos simples, el edema pulmonar es una afección en la que el líquido se estanca en los pulmones y se filtra a través de los vasos sanguíneos. La enfermedad se caracteriza como un síntoma independiente y puede desarrollarse sobre la base de otras dolencias graves del cuerpo.

Una de las anomalías más comúnmente diagnosticadas en el desarrollo del sistema cardiovascular en los niños se considera la cardiopatía congénita. Tal trastorno anatómico de la estructura del músculo cardíaco, que ocurre durante el período de desarrollo intrauterino del feto, amenaza con graves consecuencias para la salud y la vida del niño. La intervención médica oportuna puede ayudar a evitar un resultado trágico debido a una cardiopatía congénita en los niños.

La tarea de los padres es comprender la etiología de la enfermedad y conocer sus principales manifestaciones. Debido a las características fisiológicas de los recién nacidos, algunas patologías cardíacas son difíciles de diagnosticar inmediatamente después del nacimiento del bebé. Por lo tanto, es necesario controlar cuidadosamente la salud de un niño en crecimiento y reaccionar ante cualquier cambio.

Clasificación de defectos cardíacos congénitos en niños.

La enfermedad cardíaca congénita provoca una interrupción del flujo sanguíneo a través de los vasos o en el músculo cardíaco.

Cuanto antes se detecte un defecto cardíaco congénito, más favorable será el pronóstico y el resultado del tratamiento de la enfermedad.

Dependiendo de las manifestaciones externas de la patología, se distinguen los siguientes tipos de cardiopatías congénitas:

• Defectos "blancos" (o "pálidos")

Estos defectos son difíciles de diagnosticar debido a la falta de síntomas evidentes. Un cambio característico es la palidez de la piel del niño. Esto puede indicar que no llega suficiente sangre arterial a los tejidos.

• Vicios "azules"

La principal manifestación de esta categoría de patología es la coloración azul de la piel, especialmente notable en la zona de las orejas, los labios y los dedos. Estos cambios son causados ​​por la hipoxia tisular, provocada por la mezcla de sangre arterial y venosa.

El grupo de defectos "azules" incluye la transposición de la aorta y la arteria pulmonar, la anomalía de Ebstein (lugar de unión desplazado de las valvas de la válvula tricúspide a la cavidad del ventrículo derecho), la tetralogía de Fallot (la llamada "enfermedad cianótica", un defecto combinado que combina cuatro patologías: estenosis del tracto de salida del ventrículo derecho, dextraposición aórtica, hipertrofia ventricular alta y derecha).

Teniendo en cuenta la naturaleza de los trastornos circulatorios, los defectos cardíacos congénitos en los niños se clasifican en los siguientes tipos:

1. Mensaje con descarga de sangre de izquierda a derecha (ductus arterioso persistente, comunicación interventricular o interauricular).
2. Mensaje con flujo sanguíneo de derecha a izquierda (atresia de la válvula tricúspide).
3. Defectos cardíacos sin derivación (estenosis o coartación de la aorta, estenosis pulmonar).

Dependiendo de la complejidad de la violación de la anatomía del músculo cardíaco, se distinguen los siguientes defectos cardíacos congénitos en la infancia:

• defectos simples (defectos únicos);
• complejo (una combinación de dos cambios patológicos, por ejemplo, estrechamiento de los orificios cardíacos e insuficiencia valvular);
• Defectos combinados (combinaciones de múltiples anomalías difíciles de tratar).

Causas de la patología

La alteración de la diferenciación del corazón y la aparición de cardiopatías congénitas en el feto provocan el impacto de factores ambientales desfavorables en una mujer durante el período de gestación.

Los principales motivos que pueden provocar anomalías cardíacas en los niños durante su desarrollo intrauterino incluyen:

• trastornos genéticos (mutación cromosómica);
• tabaquismo, consumo de alcohol, estupefacientes y sustancias tóxicas por parte de una mujer durante el embarazo;
• enfermedades infecciosas sufridas durante el embarazo (virus de la rubéola e influenza, varicela, hepatitis, enterovirus, etc.);
• condiciones ambientales desfavorables (aumento de la radiación ambiental, altos niveles de contaminación del aire, etc.);
• uso de medicamentos prohibidos durante el embarazo (así como medicamentos cuya influencia y efectos secundarios no se han estudiado suficientemente);
• factores hereditarios;
• patologías somáticas de la madre (principalmente diabetes mellitus).

Estos son los principales factores que provocan la aparición de enfermedades cardíacas en los niños durante su desarrollo prenatal. Pero también hay grupos de riesgo: se trata de niños nacidos de mujeres mayores de 35 años, así como los que padecen disfunción endocrina o toxicosis del primer trimestre.

Síntomas de una cardiopatía congénita

Ya en las primeras horas de vida, el cuerpo de un niño puede señalar anomalías en el desarrollo del sistema cardiovascular. Arritmia, taquicardia, dificultad para respirar, pérdida del conocimiento, debilidad, piel azulada o pálida indican posibles patologías cardíacas.

Pero los síntomas de una cardiopatía congénita pueden aparecer mucho más tarde. La preocupación de los padres y la búsqueda inmediata de ayuda médica deberían provocar los siguientes cambios en la salud del niño:

• color azulado o palidez poco saludable de la piel en el área del triángulo nasolabial, pies, dedos, orejas y cara;
• dificultad para alimentar al niño, falta de apetito;
• retraso en el aumento de peso y altura del bebé;
• hinchazón de las extremidades;
• aumento de la fatiga y la somnolencia;
• desmayo;
• aumento de la sudoración;
• dificultad para respirar (dificultad constante para respirar o ataques temporales);
• cambios en la frecuencia cardíaca independientes del estrés físico y emocional;
• soplos cardíacos (determinados escuchando a un médico);
• dolor en el corazón, pecho.

En algunos casos, los defectos cardíacos en los niños son asintomáticos. Esto dificulta la identificación de la enfermedad en sus primeras etapas.

Las visitas periódicas al pediatra ayudarán a prevenir el empeoramiento de la enfermedad y el desarrollo de complicaciones. Durante cada examen de rutina, el médico debe escuchar el sonido del corazón del niño, verificando la presencia o ausencia de soplos, cambios inespecíficos que a menudo son de naturaleza funcional y no representan una amenaza para la vida. Hasta el 50% de los soplos detectados durante un examen pediátrico pueden ir acompañados de defectos “menores” que no requieren intervención quirúrgica. En este caso se recomiendan visitas periódicas, seguimientos y consultas con un cardiólogo pediátrico.

Si el médico duda del origen de tales ruidos u observa cambios patológicos en el sonido, se debe derivar al niño a un examen cardíaco. El cardiólogo pediátrico vuelve a escuchar el corazón y prescribe pruebas de diagnóstico adicionales para confirmar o refutar el diagnóstico preliminar.

Las manifestaciones de la enfermedad en diversos grados de complejidad se encuentran no solo en los recién nacidos. Los vicios pueden manifestarse por primera vez ya en la adolescencia. Si un niño que parece absolutamente sano y activo muestra signos de retraso en el desarrollo, tiene la piel azulada o pálida y dolorosa, dificultad para respirar y fatiga incluso con un esfuerzo ligero, entonces es necesario un examen por parte de un pediatra y una consulta con un cardiólogo.

Métodos de diagnóstico

Para estudiar el estado del músculo y las válvulas del corazón, así como para identificar anomalías circulatorias, los médicos utilizan los siguientes métodos:

• La ecocardiografía es un examen ecográfico que permite obtener datos sobre las patologías del corazón y su hemodinámica interna.
• Electrocardiograma: diagnóstico de alteraciones del ritmo cardíaco.
• La fonocardiografía es la visualización de los sonidos cardíacos en forma de gráficos, lo que permite estudiar todos los matices que no están disponibles al escuchar con el oído.
• con Doppler: una técnica que permite al médico evaluar visualmente los procesos del flujo sanguíneo, el estado de las válvulas cardíacas y los vasos coronarios colocando sensores especiales en el área del tórax del paciente.
• La cardiorritmografía es un estudio de las características de la estructura y funciones del sistema cardiovascular, su regulación autónoma.
• Cateterismo cardíaco: inserción de un catéter en las cámaras derecha o izquierda del corazón para determinar la presión en las cavidades. Durante este examen, también se realiza una ventriculografía: un examen de rayos X de las cámaras del corazón con la introducción de agentes de contraste.

Cada uno de estos métodos no es utilizado por un médico de forma aislada: para diagnosticar con precisión la patología, se comparan los resultados de diferentes estudios para establecer los principales trastornos hemodinámicos.

Con base en los datos obtenidos, el cardiólogo determina la variante anatómica de la anomalía, aclara la fase del curso y predice las probables complicaciones del defecto cardíaco en el niño.

Si hubo defectos cardíacos en la familia de alguno de los futuros padres, el cuerpo de la mujer estuvo expuesto a al menos uno de los factores peligrosos durante el período de gestación, o el feto corre el riesgo de desarrollar una enfermedad cardíaca congénita. , entonces la mujer embarazada debe advertir sobre esto al obstetra-ginecólogo que la observa.

El médico, teniendo en cuenta dicha información, debe prestar especial atención a la presencia de signos de anomalías cardíacas en el feto y aplicar todas las medidas posibles para diagnosticar la enfermedad en el período prenatal. La tarea de la futura madre es someterse oportunamente a una ecografía y otros exámenes prescritos por el médico.

Los mejores resultados con datos precisos sobre el estado del sistema cardiovascular los proporcionan los últimos equipos para diagnosticar defectos cardíacos infantiles.

Tratamiento de las cardiopatías congénitas en niños.

Las anomalías cardíacas congénitas en la infancia se tratan de dos formas:

1. Intervención quirúrgica.
2. Procedimientos terapéuticos.

En la mayoría de los casos, la única posibilidad posible de salvar la vida de un niño es el primer método radical. El feto es examinado para detectar patologías del sistema cardiovascular incluso antes de nacer, por lo que la mayoría de las veces la cuestión de prescribir una operación se decide durante este período.

En este caso, el parto se lleva a cabo en salas de maternidad especializadas que funcionan en hospitales de cirugía cardíaca. Si la operación no se realiza inmediatamente después del nacimiento del niño, el tratamiento quirúrgico se prescribe lo antes posible, preferiblemente en el primer año de vida. Tales medidas están dictadas por la necesidad de proteger al cuerpo del desarrollo de posibles consecuencias potencialmente mortales de una enfermedad cardíaca congénita: insuficiencia cardíaca, etc.

La cirugía cardíaca moderna implica cirugía a corazón abierto, así como el uso de técnicas de cateterismo, complementadas con imágenes de rayos X y ecocardiografía transesofágica. La eliminación de los defectos cardíacos se lleva a cabo eficazmente mediante plastia con balón y tratamiento endovascular (métodos para insertar paredes y sellar instrumentos). En combinación con la cirugía, al paciente se le recetan medicamentos que aumentan la eficacia del tratamiento.

Los procedimientos terapéuticos son un método auxiliar para combatir la enfermedad y se utilizan cuando es posible o necesario posponer la operación para una fecha posterior. A menudo se recomienda el tratamiento terapéutico para los defectos "pálidos", si la enfermedad no se desarrolla rápidamente durante meses y años y no amenaza la vida del niño.

Durante la adolescencia, pueden desarrollarse defectos cardíacos adquiridos en los niños: una combinación de defectos corregidos y anomalías emergentes. Por lo tanto, un niño que se ha sometido a una corrección quirúrgica de la patología puede necesitar más adelante una nueva cirugía. Estas operaciones se realizan con mayor frecuencia mediante un método suave y mínimamente invasivo para eliminar la carga sobre la psique y el cuerpo del niño en su conjunto, así como para evitar cicatrices.

Al tratar defectos cardíacos complejos, los médicos no se limitan a métodos correccionales. Para estabilizar la condición del niño, eliminar la amenaza a la vida y maximizar la esperanza de vida del paciente, se requieren una serie de intervenciones quirúrgicas paso a paso para garantizar un suministro adecuado de sangre al cuerpo y, en particular, a los pulmones.

La detección y el tratamiento oportunos de las enfermedades congénitas y cardíacas en los niños permiten a la mayoría de los pacientes jóvenes desarrollarse plenamente, llevar un estilo de vida activo, mantener un estado saludable del cuerpo y no sentirse en desventaja moral o física.

Incluso después de una cirugía exitosa y el pronóstico médico más favorable, la tarea principal de los padres es garantizar que el niño reciba visitas y exámenes regulares por parte de un cardiólogo pediátrico.