Contenuto

La chemomicina è nota nella pratica del trattamento delle malattie infettive: le istruzioni per l'uso raccomandano di assumere il farmaco sotto forma di capsule o sospensione. L'antibiotico e i suoi analoghi hanno una vasta gamma di effetti distruttivi sui microrganismi che causano malattie della pelle, delle vie respiratorie, del sistema digestivo e genito-urinario. Come tutti gli antibiotici, viene assunto come prescritto da un medico.

Cos'è l'emomicina

Questo è un antibiotico il cui principale ingrediente attivo è l'azitromicina. Per la sua natura biochimica appartiene agli azalidi e ha un effetto batteriostatico potente e pronunciato. Quando l'emomicina entra nel corpo, blocca e interrompe completamente la sintesi delle molecole proteiche dei batteri patogeni. Di conseguenza, i processi metabolici dei microrganismi si fermano e muoiono. L'attività terapeutica del farmaco è stata dimostrata dalla pratica. La chemomicina ha un forte effetto battericida a concentrazioni significative nel sangue.

Composizione del farmaco

La sostanza principale nella composizione è l'azitromicina (forma diidrata). Oltre a ciò, il contenuto dell'antibiotico include sostanze aggiuntive, questo dipende dalla forma di rilascio del farmaco:

• Le capsule contengono amido di mais, magnesio stearato, lattosio, sodio lauril solfato.
• Compresse: povidone, talco, biossido di silicio colloidale, cellulosa microcristallina.
• Polvere per preparare la sospensione – carbonato di potassio, gomma di xantano, sorbitolo, aromi.

In cosa aiuta l'emomicina?

Il farmaco è efficace contro stafilococchi e streptococchi, listeria e legionella, clamidia e micoplasma. Questo non è un elenco completo dei microrganismi sensibili al farmaco. L'efficacia dell'emomicina è quattro volte più forte dell'eritromicina. È importante ricordare: tutti i microrganismi resistenti all'eritromicina sono resistenti all'emomicina.

• dermatiti, erisipela, infezioni dei tessuti molli;
• scarlattina;
• tonsillite, tonsillite, sinusite, otite media;
• uretrite e cervicite (senza complicazioni);
• stomaco e duodeno;
• bronchite e polmonite;
• Malattia di Lyme - borreliosi (fase iniziale).

Emomicina per bambini

I genitori sono cauti nell'usare antibiotici per curare i bambini piccoli, temendo reazioni allergiche, diminuzione della difesa immunitaria, interruzione della microflora intestinale e insufficienza digestiva. Ci sono casi in cui è impossibile superare una malattia senza l'uso di antibiotici. La sospensione di emomicina viene somministrata ai bambini perché è uno dei pochi farmaci di nuova generazione raccomandati dai pediatri.

Emomicina per adulti

Per gli adulti sono state sviluppate compresse di emomicina e capsule e polvere per iniezione. Una sospensione antibiotica viene prescritta ai pazienti adulti per l'infiammazione delle prime vie respiratorie, processi infiammatori sulla pelle e sui tessuti molli. La chemomicina è indispensabile per l'angina. Il prodotto viene rapidamente assorbito dall'organismo, penetra nelle cellule e distrugge efficacemente gli agenti patogeni. Il 50% dell'antibiotico viene escreto dal tratto gastrointestinale, il 6% dal sistema urinario.

Istruzioni per l'uso dell'emomicina

Il farmaco è disponibile in quattro forme di dosaggio, la concentrazione del principio attivo in cui è diversa, pertanto i regimi di trattamento antibiotico differiscono. Le regole generali per l'assunzione del farmaco includono quanto segue:

• prendere la medicina tra i pasti;
• dopo aver assunto farmaci antiacidi, l'emomicina viene assunta dopo 2 ore;
• le compresse e le capsule vengono deglutite intere e lavate con acqua;
• dopo aver assunto la sospensione è necessario sciacquare il cavo orale con acqua;
• se si dimentica una dose di farmaco, il medicinale deve essere assunto il più rapidamente possibile e la dose successiva deve essere somministrata 12 ore dopo o il giorno successivo (a seconda delle prescrizioni del medico).

Sospensione per i figli

La polvere per preparare la sospensione viene prodotta in flaconi che vengono posti in una scatola di cartone. Ai bambini dai sei mesi viene prescritta una sospensione da 100 mg/5 ml, ai bambini di età superiore ai 12 mesi 200 mg. Un antibiotico viene preparato in ragione di 10 mg di polvere per chilogrammo di peso corporeo del bambino. Dovrebbe essere agitato bene prima dell'assunzione. La sospensione viene somministrata al bambino una volta al giorno. Il corso del trattamento è di 3 giorni. Il medicinale viene assunto un'ora prima dei pasti o 2 ore dopo. Dopo aver preso il medicinale, al bambino vengono offerte ulteriori bevande in modo che la sospensione rimanente non rimanga nella cavità orale.

Pillole

1 compressa rivestita contiene 500 mg di principio attivo. Le compresse di emomicina sono confezionate in blister da tre. Ognuno di essi è racchiuso in una scatola di cartone. Questo modulo è prescritto per le infezioni del tratto respiratorio superiore. Prescrivere 1 compressa al giorno, per via orale, il corso del trattamento va da 3 a 6 giorni. Per uretrite e cervicite senza complicazioni, assumere 2 compresse una volta. Sono utilizzati in un complesso di misure terapeutiche per la polmonite.

Capsule di emomicina

Le capsule di emomicina contengono 250 mg di principio attivo. Sono prodotti in blister da 6 pezzi. Ciascuno è confezionato in una scatola di cartone. Per il trattamento delle infezioni del tratto respiratorio superiore vengono prescritte capsule antibiotiche, da assumere 2 pezzi, 1 volta al giorno, per 3-6 giorni. La durata del corso dipende dalla gravità della malattia. Per uretrite e cervicite senza complicazioni, assumere 4 capsule una volta.

Per la malattia di Lyme, malattie infettive della pelle e dei tessuti molli, la dose del primo giorno è di 4 capsule, quindi il farmaco viene assunto per altri 4 giorni, 2 capsule al giorno. Le capsule di emomicina sono incluse nella terapia complessa per il trattamento della polmonite. Durante il trattamento intensivo iniziale della polmonite, il farmaco viene somministrato per via endovenosa. Quindi viene prescritto un ulteriore ciclo di trattamento per 10 giorni, durante i quali vengono aggiunte le capsule.

Azitromicina liofilizzata iniettabile

Per l'iniezione esiste una forma di dosaggio di azitromicina liofilizzata. Viene prodotto in bottiglie poste in scatole di cartone. Il flacone contiene 500 mg di antibiotico. Questa forma di dosaggio viene utilizzata per gravi infiammazioni degli organi pelvici. Il farmaco viene somministrato come singola flebo endovenosa nella quantità di 500 mg. La stessa forma del farmaco è usata per trattare la polmonite.

Prezzo dell'emomicina

Il costo dell'emomicina è determinato dalla forma di dosaggio del farmaco e dal produttore. Organizzata la vendita di antibiotici su Internet. Le farmacie online offrono di acquistarlo a un prezzo inferiore e di ordinare la consegna. Puoi sempre scegliere dove il prodotto sarà economico o costoso. Se necessario, inviare per posta. Quando si acquista una grande quantità, è possibile uno sconto, il pagamento viene effettuato in modo conveniente per l'acquirente. I siti web delle farmacie contengono foto del medicinale nella sua confezione originale.

I prezzi del farmaco nelle farmacie di Mosca e San Pietroburgo sono bassi, controlla i valori medi nella tabella:

Effetti collaterali

Secondo le recensioni dei pazienti, l'emomicina ha effetti collaterali su diversi sistemi di organi:

• da parte del sistema cardiovascolare - potrebbero esserci disturbi del ritmo cardiaco, dolore al petto;
• dal sistema digestivo: si osservano nausea, diarrea, vomito, mal di stomaco, i bambini possono avvertire gastrite, stitichezza, alterazione del gusto;
• dal sistema nervoso centrale: si notano mal di testa, vertigini, disturbi del sonno, ansia;
• dal sistema riproduttivo – è stata descritta candidosi vaginale;
• Si verificano reazioni allergiche: eruzioni cutanee, edema di Quincke;
• dal sistema urinario – può verificarsi nefrite;
• Altri effetti collaterali includono aumento dell'affaticamento e ipersensibilità della pelle alle radiazioni ultraviolette.

Emomicina e alcol

L'uso simultaneo di emomicina e alcol è strettamente controindicato. Quando interagiscono, l'alcol etilico riduce significativamente la velocità di assorbimento del farmaco, annullando l'effetto terapeutico dell'antibiotico. Questa combinazione aumenta notevolmente il carico tossico sul fegato e sui reni. I filtri biologici devono neutralizzare l'alcol, i prodotti di degradazione degli antibiotici, i batteri morti e le tossine che rilasciano. Il corpo reagisce a un tale fallimento biochimico con nausea, vomito, convulsioni ed è possibile la morte.

Controindicazioni per l'emomicina

Esiste un gruppo di malattie e condizioni (ad esempio l'infanzia) in cui l'emomicina è controindicata. Questo:

• maggiore sensibilità agli antibiotici macrolidi;
• disfunzione epatica;
• disfunzione renale;
• bambini di età inferiore a 6 mesi (rispetto alla sospensione da 100 mg);
• bambini di età inferiore a 1 anno (rispetto alla sospensione da 200 mg);
• bambini sotto i 12 anni di età (rispetto alla forma di compresse e capsule).

L'antibiotico emomicina deve essere assunto con cautela nei pazienti con diagnosi di aritmia. L'emomicina non è raccomandata durante la gravidanza. In rari casi, dopo aver valutato il rischio, il medico prescrive il farmaco alle future mamme. Quando si prescrive, l'effetto terapeutico per la madre è correlato all'innocuità del dosaggio per il feto. Durante l'allattamento è meglio interrompere l'allattamento al seno del bambino durante l'assunzione del farmaco.

La pagina contiene le istruzioni per l'uso Emomicina. È disponibile in varie forme di dosaggio del farmaco (polvere per sospensione 100 mg e 200 mg, capsule 250 mg, compresse 500 mg, fiale) e ha anche una serie di analoghi. Questo abstract è stato verificato da esperti. Lascia il tuo feedback sull'uso di Hemomycin, che aiuterà gli altri visitatori del sito. Il farmaco viene utilizzato per varie malattie (angina, scarlattina, uretrite e altre malattie infettive). Il prodotto ha una serie di effetti collaterali e interazioni con altre sostanze. Le dosi del farmaco differiscono per adulti e bambini. Esistono restrizioni sull'uso del medicinale durante la gravidanza e l'allattamento. Il trattamento con emomicina può essere prescritto solo da un medico qualificato. La durata della terapia può variare e dipende dalla malattia specifica. Composizione e interazione dell'antibiotico con l'alcol.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Il farmaco viene assunto per via orale 1 volta al giorno 1 ora prima dei pasti o 2 ore dopo i pasti, perché Se assunto contemporaneamente al cibo, l'assorbimento dell'azitromicina viene ridotto.

Se si dimentica una dose del farmaco, è necessario assumerla il prima possibile e le dosi successive devono essere assunte a intervalli di 24 ore.

Capsule

Per gli adulti con infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore, l'emomicina viene prescritta 500 mg (2 capsule) al giorno per 3 giorni; dose del corso - 1,5 g.

Per le infezioni della pelle e dei tessuti molli si prescrive 1 g (4 capsule) il giorno 1, poi 500 mg (2 capsule) al giorno dal giorno 2 al giorno 5; dose del corso - 3 g.

Per l'uretrite o la cervicite acuta non complicata, viene prescritta una singola dose da 1 g (4 capsule).

Per la malattia di Lyme (borreliosi), per il trattamento dello stadio iniziale (eritema migrante), si prescrive 1 g (4 capsule) il 1° giorno e 500 mg (2 capsule) al giorno dal 2° al 5° giorno (dose del corso - 3 g).

Per le malattie dello stomaco e del duodeno associate all'Helicobacter pylori, si prescrive 1 g (4 capsule) al giorno per 3 giorni nell'ambito della terapia combinata anti-Helicobacter pylori.

Per i bambini di età superiore a 12 anni con infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore, della pelle e dei tessuti molli, il farmaco viene prescritto alla dose di 10 mg/kg una volta al giorno per 3 giorni (dose del ciclo - 30 mg/kg) o il primo giorno - 10 mg/kg kg, poi 4 giorni - 5-10 mg/kg al giorno.

Nel trattamento dell'eritema migrante: 20 mg/kg il primo giorno e 10 mg/kg dal giorno 2 al giorno 5.

Pillole

Negli adulti e nei bambini sopra i 12 anni, per le infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori, vengono prescritti 500 mg al giorno per 3 giorni; dose del corso - 1,5 g.

Per le infezioni della pelle e dei tessuti molli si prescrive 1 g al giorno il primo giorno, poi 500 mg al giorno dal 2 al 5 giorno; dose del corso - 3 g.

Per l'uretrite o la cervicite acuta non complicata, viene prescritta una singola dose da 1 g.

Nella malattia di Lyme (borreliosi) per il trattamento dello stadio iniziale (eritema migrante), il farmaco viene prescritto alla dose di 1 g il 1° giorno e 500 mg al giorno dal 2° al 5° giorno; dose del corso - 3 g.

Per le malattie dello stomaco e del duodeno associate all'Helicobacter pylori, viene prescritto 1 g al giorno per 3 giorni come parte della terapia combinata anti-Helicobacter pylori.

Sospensione

Per i bambini di età superiore a 12 mesi viene utilizzata una sospensione da 200 mg, per i bambini di età superiore a 6 mesi viene utilizzata una sospensione da 100 mg.

Per i bambini con infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore, infezioni della pelle e dei tessuti molli (ad eccezione dell'eritema migrante cronico), la chemomicina sotto forma di sospensione viene prescritta alla dose di 10 mg/kg di peso corporeo 1 volta al giorno per 3 giorni (dose del ciclo - 30 mg/kg di peso corporeo).

Agli adulti vengono prescritti 500 mg 1 volta al giorno per 3 giorni; dose del corso - 1,5 g.

Per le infezioni del tratto urogenitale, il farmaco viene prescritto agli adulti in una dose di 1 g una volta.

Per l'eritema migratorio cronico si prescrive una volta al giorno per 5 giorni: il 1° giorno alla dose di 20 mg/kg di peso corporeo, poi dal 2° al 5° giorno - 10 mg/kg di peso corporeo.

Regole per predisporre la sospensione

L'acqua (distillata o bollita e raffreddata) viene aggiunta gradualmente alla bottiglia contenente la polvere fino alla tacca. Il contenuto del flacone viene agitato accuratamente fino ad ottenere una sospensione omogenea. Se il livello della sospensione preparata è inferiore al segno sull'etichetta del flacone, aggiungere nuovamente acqua fino al segno e agitare.

La sospensione preparata è stabile a temperatura ambiente per 5 giorni.

La sospensione deve essere agitata prima dell'uso.

Immediatamente dopo aver assunto la sospensione, al bambino devono essere somministrati alcuni sorsi di liquido (acqua, tè) per lavare via e deglutire la sospensione rimasta in bocca.

Fiale

Il farmaco deve essere utilizzato solo in istituti medici ospedalieri. Dosi raccomandate per la somministrazione endovenosa di emomicina nel trattamento di adulti e pazienti di età superiore a 16 anni affetti dalle seguenti malattie:

Polmonite acquisita in comunità (CAP)

500 mg una volta al giorno per via endovenosa per almeno 2 giorni. La somministrazione endovenosa deve essere seguita dalla somministrazione orale di azitromicina sotto forma di una singola dose giornaliera di 500 mg fino al completamento del ciclo totale di trattamento di 7-10 giorni.

Malattie infettive e infiammatorie degli organi pelvici

500 mg una volta al giorno per via endovenosa per almeno 2 giorni. La somministrazione endovenosa deve essere seguita dalla somministrazione orale di azitromicina sotto forma di una singola dose giornaliera di 250 mg fino al completamento del ciclo totale di trattamento di 7 giorni.

Il momento del passaggio al trattamento orale viene determinato in base ai dati dell’esame clinico.

Per i pazienti con moderata compromissione della funzionalità epatica e renale (clearance della creatinina >40 ml/min), non è necessario alcun aggiustamento della dose.

Regole per preparare la soluzione

La soluzione per infusione viene preparata in 2 fasi:

Fase 1 - preparazione della soluzione ricostituita: aggiungere 4,8 ml di acqua sterile per preparazioni iniettabili in un flacone con 500 mg del farmaco e agitare accuratamente fino a completa dissoluzione della polvere. 1 ml della soluzione risultante contiene 100 mg di azitromicina. La soluzione preparata rimane stabile per 24 ore a temperatura ambiente.

Fase 2: la diluizione della soluzione ricostituita (100 mg/ml) viene effettuata immediatamente prima della somministrazione.

La soluzione ricostituita viene aggiunta ad un flaconcino con un solvente (soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, destrosio al 5%, soluzione di Ringer) per ottenere una concentrazione finale di azitromicina di 1-2 mg/ml nella soluzione per infusione.

La soluzione di emomicina non può essere somministrata per via endovenosa o intramuscolare. Si consiglia di somministrare la soluzione preparata per via endovenosa sotto forma di infusione, flebo (contagocce) (almeno 1 ora).

Prima della somministrazione, la soluzione viene sottoposta ad ispezione visiva. Se la soluzione preparata contiene particelle della sostanza, non deve essere utilizzata. La soluzione preparata è stabile a temperatura ambiente per 24 ore.

Composto

Azitromicina (in forma diidrata) + eccipienti.

Moduli di rilascio

Polvere per la preparazione della sospensione per somministrazione orale da 100 mg e 200 mg (a volte erroneamente chiamata sciroppo).

Capsule 250 mg.

Compresse rivestite con film 100 mg.

Liofilizzato per preparare una soluzione per infusione (iniezioni in fiale per iniezione).

Emomicina- antibiotico ad ampio spettro. L'azitromicina (il principio attivo del farmaco emomicina) è un rappresentante del sottogruppo degli antibiotici macrolidi - azalidi. In alte concentrazioni ha un effetto battericida.

La chemomicina è attiva contro i batteri aerobi gram-positivi e gram-negativi, nonché contro i batteri anaerobici.

Il farmaco è attivo contro i microrganismi intracellulari: Chlamydia trachomatis (chlamydia), Mycoplasma pneumoniae (micoplasma), Ureaplasma urealyticum (ureaplasma), Borrelia burgdorferi e anche contro Treponema pallidum.

I batteri Gram-positivi resistenti all’eritromicina sono resistenti al farmaco.

Farmacocinetica

L'emomicina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale, grazie alla sua stabilità in un ambiente acido e alla lipofilicità. La biodisponibilità è del 37%. L'azitromicina penetra bene nel tratto respiratorio, negli organi e nei tessuti del tratto urogenitale, nella ghiandola prostatica, nella pelle e nei tessuti molli. La capacità dell’azitromicina di accumularsi prevalentemente nei lisosomi è particolarmente importante per l’eliminazione dei patogeni intracellulari. È stato dimostrato che i fagociti trasportano l'azitromicina nei siti di infezione, dove viene rilasciata durante il processo di fagocitosi. La concentrazione di azitromicina nei focolai di infezione è significativamente più elevata rispetto ai tessuti sani (in media del 24-34%) e è correlata al grado di edema infiammatorio. Nonostante la sua elevata concentrazione nei fagociti, l’azitromicina non ha un effetto significativo sulla loro funzione. L'azitromicina rimane in concentrazioni battericide nel sito di infiammazione per 5-7 giorni dopo l'assunzione dell'ultima dose, il che ha permesso di sviluppare cicli di trattamento brevi (3 e 5 giorni).

Indicazioni

Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:

• infezioni del tratto respiratorio superiore e degli organi otorinolaringoiatrici (tonsillite, sinusite, tonsillite, otite media);
• scarlattina;
• infezioni delle basse vie respiratorie (polmonite batterica e atipica, bronchite);
• infezioni del tratto urogenitale (uretrite e/o cervicite non complicata);
• infezioni della pelle e dei tessuti molli (erisipela, impetigine, dermatosi infette secondarie);
• Malattia di Lyme (borreliosi) per il trattamento dello stadio iniziale (eritema migrante);
• malattie dello stomaco e del duodeno associate a Helicobacter pylori (come parte di una terapia di associazione) (per compresse).

Controindicazioni

• insufficienza epatica;
• insufficienza renale;
• bambini sotto i 12 anni (per capsule e compresse);
• bambini fino a 12 mesi (per sospensione 200 mg);
• bambini fino a 6 mesi di età (per una sospensione da 100 mg);
• ipersensibilità agli antibiotici macrolidi.

istruzioni speciali

Il farmaco non deve essere assunto durante i pasti.

Dopo l'interruzione del trattamento, in alcuni pazienti possono persistere reazioni di ipersensibilità che richiedono una terapia specifica e un monitoraggio medico.

Effetto collaterale

• diarrea;
• nausea;
• mal di stomaco;
• dispepsia;
• flatulenza;
• melena;
• stipsi;
• anoressia;
• gastrite;
• cambiamento nel gusto;
• candidosi della mucosa orale;
• battito cardiaco;
• dolore al petto;
• vertigini;
• mal di testa;
• sonnolenza;
• nevrosi;
• candidosi vaginale;
• nefrite;
• Edema di Quincke;
• congiuntivite;
• orticaria;
• aumento della fatica;
• fotosensibilità.

Interazioni farmacologiche

Con l'uso simultaneo di emomicina e antiacidi (contenenti alluminio e magnesio), l'assorbimento dell'azitromicina rallenta.

L'etanolo (alcol) e il cibo rallentano e riducono l'assorbimento dell'azitromicina.

Quando warfarin e azitromicina sono stati co-somministrati (alle dosi abituali), non sono state rilevate variazioni del tempo di protrombina, tuttavia, dato che l’interazione tra macrolidi e warfarin può aumentare l’effetto anticoagulante, i pazienti necessitano di un attento monitoraggio del tempo di protrombina.

L'uso combinato di emomicina e digossina aumenta la concentrazione di quest'ultima.

Con l'uso simultaneo di azitromicina con ergotamina e diidroergotamina si osserva un aumento dell'effetto tossico di quest'ultima (vasospasmo, disestesia).

La co-somministrazione di triazolam e azitromicina riduce la clearance e potenzia l'effetto farmacologico del triazolam.

L'emimitsina rallenta l'escrezione e aumenta la concentrazione plasmatica e la tossicità della cicloserina, degli anticoagulanti indiretti, del metilprednisolone, della felodipina, nonché dei farmaci sottoposti a ossidazione microsomiale (carbamazepina, terfenina, ciclosporina, esobarbital e alcaloidi spray, acido valprotico, disopios d , bromocriptina, fenitoina, agenti ipoglicemizzanti orali, teofillina e altri derivati ​​xantinici) - a causa dell'inibizione dell'ossidazione microsomiale negli epatociti da parte dell'azitromicina.

Le lincosamine indeboliscono l'efficacia dell'azitromicina, mentre la tetraciclina e il cloramfenicolo la potenziano.

Interazioni farmaceutiche

Dal punto di vista farmaceutico, l’emomicina è incompatibile con l’eparina.

Analoghi del farmaco emomicina

Analoghi strutturali del principio attivo:

• Azivok;
• Azimicina;
• Azitral;
• Azitrox;
• Azitromicina;
• Azitromicina Forte;
• AzitRus;
• Azicida;
• ritardante Zetamax;
• Zitnob;
• Zitrolide;
• Zitrolide forte;
• Zitrocina;
• Sumasid;
• sommaclide;
• Riassunto;
• Forte sommato;
• Sumamecina;
• Sumamecina forte;
• sommamox;
• Sumatrolide solutab;
• Tremak Sanovel;
• Ecomed.

Uso nei bambini

Controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni (per capsule e compresse); bambini di età inferiore a 12 mesi (per sospensione 200 mg); bambini di età inferiore a 6 mesi (per sospensione 100 mg).

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Durante la gravidanza, la chemomicina viene prescritta solo quando il beneficio atteso della terapia per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Se è necessario utilizzare il farmaco durante l'allattamento, si dovrebbe decidere la questione dell'interruzione dell'allattamento al seno durante l'utilizzo del farmaco.

La chemomicina è un agente antibatterico e battericida.

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio:

• capsule da 250 mg: gelatina dura, dimensione n. 0, azzurra, con polvere bianca all'interno (6 capsule in un blister di PVC/alluminio, 1 blister in una scatola di cartone);
• Compresse da 500 mg rivestite con film: biconvesse, rotonde; rivestimento con film grigio-bluastro (3 compresse in un blister di PVC/alluminio, 1 blister in una scatola di cartone);
• polvere per la preparazione di una sospensione per somministrazione orale 100 mg/5 ml: di colore bianco o quasi bianco, con odore fruttato, la sospensione finita è di colore quasi bianco e con odore fruttato (11,43 g di polvere in un barattolo di vetro scuro flacone, con tappo in metallo, 1 flacone e 1 misurino da 5 ml, con tacca 2,5 ml, in una scatola di cartone);
• polvere per la preparazione di una sospensione per somministrazione orale 200 mg/5 ml: bianca o quasi bianca, con odore fruttato, la sospensione finita è quasi bianca e anche con odore fruttato (10 g di polvere in un flacone di vetro scuro, con un tappo di plastica o metallo, 1 flacone e 1 misurino da 5 ml, con tacca 2,5 ml, in una scatola di cartone);
• liofilizzato per la preparazione della soluzione per infusione, 500 mg: una massa bianca o quasi bianca pressata in una compressa o polvere liofilizzata.

Composizione di 1 capsula:

• principio attivo: azitromicina – 250 mg (azitromicina diidrato – 262,03 mg);
• componenti ausiliari: lattosio anidro, amido di mais, magnesio stearato, sodio lauril solfato;
• involucro della capsula: biossido di titanio (E171), colorante brevettato blu, gelatina.

Composizione di 1 compressa:

• principio attivo: azitromicina – 500 mg (azitromicina diidrato);
• componenti ausiliari: cellulosa microcristallina silicatica, cellulosa microcristallina, sodio carbossimetilico (tipo A), povidone, magnesio stearato, talco, biossido di silicio colloidale;
• involucro della pellicola: biossido di titanio, talco, copovidone, etilcellulosa, macrogol 6000, carminio di indaco (indigotina) (E132), colorante vernice verde 8% [carminio di indaco (indigotina) (E132)], giallo di chinolina (E104).

Composizione della polvere (100 mg/5 ml):

• principio attivo: azitromicina – 100 mg (azitromicina diidrato – 104,809 mg);

Composizione della polvere (200 mg/5 ml):

• principio attivo: azitromicina – 200 mg (azitromicina diidrato – 209,6 mg);
• componenti ausiliari: gomma xanthan, sodio saccarinato, carbonato di calcio, biossido di silicio colloidale, fosfato di sodio anidro, sorbitolo, aromi di mela, fragola, ciliegia.

Composizione di 1 flacone di liofilizzato:

• principio attivo: azitromicina – 500 mg (azitromicina diidrato – 524 mg);
• componenti ausiliari: acido citrico monoidrato, mannitolo, sodio idrossido.

Indicazioni per l'uso

Capsule

• infezioni delle prime vie respiratorie, organi ORL: otite media, faringite, sinusite, tonsillite;
• infezioni delle basse vie respiratorie: batteriche, atipiche; esacerbazione di bronchite cronica, bronchite acuta, polmonite;
• infezioni dei tessuti molli e della pelle: erisipela, dermatosi infette secondarie, impetigine, acne vulgaris moderata;
• malattie infettive e infiammatorie (causate da microrganismi sensibili all'azitromicina);
• infezioni urogenitali causate da Chlamydia trachomatis: cervicite, uretrite;
• lo stadio iniziale della borreliosi (malattia di Lyme) (eritema migrante).

Compresse e polvere da 100 mg/5 ml e 200 mg/5 ml

• infezioni delle prime vie respiratorie e degli organi otorinolaringoiatrici: otite media, tonsillite, sinusite, faringite, tonsillite;
• scarlattina;
• infezioni delle basse vie respiratorie: bronchiti, polmoniti atipiche e batteriche;
• malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili all'azitromicina;
• infezioni dei tessuti molli e della pelle: erisipela, dermatosi infette secondarie, impetigine;
• infezioni urogenitali (cervicite, uretrite) causate da Chlamydia trachomatis (solo per compresse e polvere 100 mg/5 ml);
• borreliosi (malattia di Lyme) nella fase iniziale (eritema migrante).

In aggiunta alle compresse: prescritto come parte della terapia di combinazione per le malattie dello stomaco e del duodeno causate da Helicobacter Pylori.

Liofilizzato

• grave polmonite acquisita in comunità causata da Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus o Streptococcus pneumoniae;
• gravi malattie infettive e infiammatorie degli organi pelvici (salpingite ed endometrite) causate da Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae o Mycoplasma hominis.

Controindicazioni

Capsule

Controindicazioni assolute:

• maggiore sensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco;
• aumento della sensibilità all'eritromicina e ad altri macrolidi, chetolidi;
• grave compromissione della funzionalità epatica o renale (clearance della creatinina inferiore a 40 ml/min);
• uso combinato con ergotamina e diidroergotamina;
• età fino a 12 anni con peso corporeo fino a 45 kg;
• periodo di allattamento;
• malassorbimento di glucosio-galattosio, intolleranza al lattosio, deficit di lattasi (poiché questa forma di rilascio contiene lattosio).

• funzionalità renale ed epatica compromessa di gravità da lieve a moderata (clearance della creatinina - superiore a 40 ml/min);
• miastenia grave;
• la presenza di fattori proaritmogeni, soprattutto nei pazienti anziani;
• prolungamento dell'intervallo QT (congenito o acquisito);
• disturbi dell'equilibrio idrico ed elettrolitico, in particolare con ipomagnesiemia e ipokaliemia con bradicardia clinicamente significativa, aritmia o grave insufficienza cardiaca;
• gravidanza.

Compresse rivestite con film

Controindicazioni assolute:

• maggiore sensibilità ai componenti del farmaco e ai macrolidi;
• insufficienza renale o epatica;
• età fino a 12 anni;
• periodo di allattamento.

Controindicazioni relative:

• gravidanza;
• aritmie (a causa del rischio di aritmie ventricolari e prolungamento dell'intervallo QT);

Polvere 100 mg/5 ml, 200 mg/5 ml

Controindicazioni assolute:

• maggiore sensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco, nonché ad altri macrolidi;
• insufficienza epatica o renale;
• periodo di allattamento;
• età fino a 6 mesi (polvere 100 mg) e fino a 12 mesi (polvere 200 mg).

Controindicazioni relative:

• gravidanza;
• aritmie (a causa del rischio di aritmie ventricolari e prolungamento dell'intervallo QT);
• grave disfunzione renale o epatica nei bambini.

Liofilizzato

Controindicazioni assolute:

• maggiore sensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco, nonché ai macrolidi;
• grave disfunzione epatica o renale;
• età fino a 16 anni.

Controindicazioni relative:

• moderata compromissione della funzionalità epatica o renale;
• aritmie;
• predisposizione al prolungamento dell'intervallo QT e alle aritmie.

Durante la gravidanza, il farmaco in questa forma viene utilizzato solo in situazioni in cui il beneficio del suo utilizzo per la madre supera il rischio per il feto. Se è necessario l'uso del farmaco durante l'allattamento, l'allattamento al seno viene sospeso.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Capsule e compresse rivestite con film

Il farmaco viene assunto per via orale, 1 volta al giorno, 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti.

Regime di dosaggio:

• infezioni delle vie respiratorie (superiori ed inferiori): 0,5 g/die. Il corso di ammissione è di 3 giorni. Dose del corso – 1,5 g;
• infezioni dei tessuti molli e della pelle: compresse - 1 g il primo giorno, quindi 0,5 g al giorno, ciclo di somministrazione - 5 giorni, dose del corso - 3 g; capsule – 500 mg una volta al giorno per 3 giorni, dose di corso 1,5 g;
• cervicite o uretrite non complicata: 1 g una volta;
• stadio iniziale della malattia di Lyme (borreliosi) (eritema migrante): 1 g il primo giorno di somministrazione, poi 0,5 g al giorno. Il corso del trattamento è di 5 giorni. Dose del corso – 3 g;
• come parte di una terapia complessa per malattie dello stomaco e del duodeno (Helicobacter pylori): 1 g al giorno, per 3 giorni.

Se si dimentica una dose del farmaco, è necessario assumerla il prima possibile e assumere la dose successiva dopo 24 ore.

Polvere per sospensione per somministrazione orale

Il farmaco viene assunto per via orale, 1 volta al giorno, 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti.

Aggiungere acqua bollita e raffreddata o distillata alla bottiglia fino alla tacca, agitare la bottiglia fino ad ottenere una sospensione omogenea. Il livello della sospensione dovrebbe essere al livello del segno sul flacone. La sospensione è stabile fino a 5 giorni a temperatura ambiente.

Per i bambini con infezioni dei tessuti molli e della pelle (eccetto eritema migrante cronico), nonché delle vie respiratorie superiori e inferiori: 10 mg/kg di peso corporeo 1 volta al giorno, ciclo di somministrazione – 3 giorni. La dose del corso è di 30 mg/kg di peso corporeo.

Dose giornaliera di sospensione (100 mg/5 ml o 200 mg/5 ml):

• con peso corporeo 10–14 kg: 5 o 2,5 ml;
• con peso corporeo 15–25 kg: 10 o 5 ml;
• con peso corporeo 26–35 kg: 15 o 7,5 ml;
• con peso corporeo 36–45 kg: 20 o 10 ml;
• oltre 45 kg: dosi per adulti.

Per adulti:

• infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori – 0,5 g 1 volta al giorno. Il corso del trattamento è di 3 giorni. Dose del corso – 1,5 g;
• infezioni dei tessuti molli, della pelle e stadio iniziale della malattia di Lyme: polvere 200 mg/5 ml - 1 g il primo giorno di somministrazione, quindi 0,5 g al giorno, ciclo di trattamento - 5 giorni, dose di ciclo - 3 g; polvere 100 mg/ml – 0,5 g una volta al giorno, ciclo di trattamento – 3 giorni, dose di ciclo – 1,5 g;
• eritema migrante cronico: il primo giorno 20 mg/kg di peso corporeo, poi 10 mg/kg di peso corporeo. Il corso del trattamento è di 5 giorni. Il farmaco deve essere assunto una volta al giorno
• infezioni del tratto urogenitale: polvere 100 mg/5 ml, si consiglia l'assunzione di 1 g una volta.

I bambini affetti da eritema migrante devono assumere emomicina 100 mg/5 ml secondo il seguente regime:

• peso corporeo inferiore a 8 kg: il primo giorno 5 ml, poi 2,5 ml;
• peso corporeo 8–14 kg: il primo giorno 10 ml, poi 5 ml;
• peso corporeo 15–24 kg: il primo giorno 20 ml, poi 10 ml;
• peso corporeo 25–44 kg: il primo giorno 25 ml, poi 12,5 ml.

I bambini affetti da eritema migrante devono assumere emomicina 200 mg/5 ml secondo il seguente regime:

• peso corporeo 8–14 kg: il primo giorno 5 ml, poi 2,5 ml;
• peso corporeo 15–24 kg: il primo giorno 10 ml, poi 5 ml;
• peso corporeo 25–44 kg: il primo giorno 12,5 ml, poi 6,25 ml.

Agitare prima dell'uso e, dopo l'uso, dare al bambino un po' di liquido da bere per eliminare eventuali residui della sospensione.

Se si dimentica una dose del farmaco, è necessario assumerla il prima possibile e assumere la dose successiva dopo 24 ore.

Liofilizzato per la preparazione della soluzione per infusione

Solo per uso ospedaliero.

La soluzione viene somministrata per via endovenosa.

Adulti e ragazzi sopra i 16 anni:

• Polmonite acquisita in comunità: 0,5 g al giorno una volta, per almeno 2 giorni. Successivamente, il farmaco deve essere assunto per via orale, 0,5 g una volta al giorno. Il corso del trattamento dura 7-10 giorni;
• malattie infettive e infiammatorie degli organi pelvici: 0,5 g al giorno una volta, per almeno 2 giorni. Quindi assumere 0,25 g per via orale una volta al giorno. Il corso del trattamento è di 7 giorni. I tempi del passaggio alla forma orale del farmaco dipendono dai dati degli studi clinici.

In caso di moderata compromissione della funzionalità epatica e renale (clearance della creatinina superiore a 40 ml/min), non è necessario alcun aggiustamento della dose.

Metodo di preparazione della soluzione per infusione:

Fase 1. Preparazione della soluzione ricostituita. Aggiungere 4,8 ml di acqua sterile per preparazioni iniettabili al flacone contenente il liofilizzato e agitare vigorosamente fino alla completa dissoluzione del farmaco. La soluzione deve essere conservata a temperatura ambiente per 24 ore.

Fase 2. Diluizione della soluzione ricostituita. La soluzione ricostituita viene versata in un flacone con un solvente (per una concentrazione di azitromicina in soluzione per infusione di 1 mg/ml sono necessari 500 ml di solvente, per una concentrazione di 2 mg/ml - 250 ml di solvente) fino al si ottiene la concentrazione finale di azitromicina nella soluzione per infusione. Solvente: soluzione di Ringer, soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di destrosio al 5%. La diluizione della soluzione ricostituita deve essere effettuata immediatamente prima della somministrazione.

Il farmaco non deve essere somministrato per via intramuscolare o endovenosa.

Prima della somministrazione è necessaria un'ispezione visiva della soluzione. Non deve essere utilizzata una soluzione contenente particelle della sostanza.

Effetti collaterali

Capsule

• malattie infettive: candidosi (mucosa orale e genitale), polmonite, gastroenterite, faringite, rinite, malattie respiratorie, colite pseudomembranosa;
• sistema ematico e linfatico: eosinofilia, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia emolitica;
• metabolismo: anoressia;
• sistema immunitario: reazioni allergiche, come angioedema, reazione anafilattica, reazione di ipersensibilità;
• sistema nervoso: mal di testa, vertigini, parestesie, sonnolenza, disturbi del gusto, nervosismo, insonnia, agitazione, ansia, aggressività, ipoestesia, convulsioni, svenimenti, iperattività psicomotoria, perversione o perdita dell'olfatto, miastenia grave, delirio, allucinazioni, perdita del gusto;
• organo della vista: deficit visivo;
• organo dell'udito e disturbi labirintici: perdita dell'udito, vertigini, disturbi dell'udito (sordità, acufeni);
• sistema cardiovascolare: rossore al viso, palpitazioni, diminuzione della pressione sanguigna, aumento dell'intervallo QT sull'ECG, tachicardia ventricolare, aritmia tipo piroetta;
• sistema respiratorio: sangue dal naso, mancanza di respiro;
• tratto gastrointestinale: diarrea, nausea, vomito, dolore addominale, flatulenza, stitichezza, dispepsia, disfagia, gastrite, gonfiore addominale, eruttazione, ulcere e secchezza della mucosa orale, aumento della secrezione delle ghiandole salivari, pancreatite, scolorimento della lingua;
• fegato e vie biliari: epatite, compromissione della funzionalità epatica, ittero colestatico, insufficienza epatica (che in rari casi porta alla morte, principalmente a causa di grave disfunzione epatica), necrosi epatica, epatite fulminante;
• pelle e tessuti sottocutanei: orticaria, eruzioni cutanee, prurito, dermatiti, sudorazione, pelle secca, fotosensibilità, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica;
• sistema muscolo-scheletrico: mialgia, artrosi, dolori alla schiena e al collo, artralgia;
• reni e tratto urinario: dolore ai reni, disuria, nefrite interstiziale, insufficienza renale acuta;
• genitali: disfunzione dei testicoli, metrorragia;
• altro: malessere, astenia, sensazione di affaticamento, gonfiore del viso, edema periferico, febbre, dolore toracico;
• parametri di laboratorio: diminuzione del numero di linfociti, aumento del numero di basofili, eosinofili, neutrofili, monociti, cambiamenti nel contenuto di potassio nel plasma sanguigno, diminuzione della concentrazione di bicarbonati nel plasma sanguigno, aumento dell'attività dell'alanina aminotransferasi, aspartaminotransferasi , aumento della concentrazione di bicarbonati, bilirubina, urea, creatinina nel plasma sanguigno, aumento dell'attività della fosfatasi alcalina nel plasma sanguigno, aumento del contenuto di cloro nel plasma sanguigno, aumento dell'ematocrito, aumento della concentrazione di glucosio nel sangue, variazione del contenuto di sodio nel plasma sanguigno, aumento conteggio delle piastrine.

Pillole

• sistema nervoso: vertigini, ansia, mal di testa, sonnolenza; nei bambini – mal di testa (con otite media), ipercinesia, nevrosi, vertigini, disturbi del sonno (meno dell'1%);
• reazioni allergiche: edema di Quincke, eruzione cutanea, fotosensibilità;
• apparato digerente: aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, ittero colestatico, melena, vomito, flatulenza, dispepsia, dolore addominale, nausea, diarrea;
• sistema cardiovascolare: dolore toracico, palpitazioni;
• altro: aumento della fatica; nei bambini – prurito, congiuntivite, orticaria.

Polvere 100 mg/5 ml e 200 mg/5 ml

• apparato digerente: diarrea, flatulenza, nausea, dolore addominale, melena, vomito, dispepsia, ittero colestatico, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, candidosi orale (estremamente raro); nei bambini: gastrite, stitichezza, anoressia;
• sistema cardiovascolare: dolore toracico, palpitazioni;
• sistema nervoso: mal di testa, vertigini, sonnolenza, vertigini; nei bambini – mal di testa (con otite media), nevrosi, ansia, ipercinesia, disturbi del sonno;
• sistema genito-urinario: nefrite, candidosi vaginale;
• reazioni allergiche: fotosensibilità, edema di Quincke, eruzione cutanea;
• altro: aumento della fatica; nei bambini: orticaria, prurito, congiuntivite.

Liofilizzato

• sistema nervoso centrale: vertigini, vertigini, mal di testa, convulsioni, sonnolenza, astenia, parestesia, aumento dell'eccitabilità, insonnia, ansia, nervosismo, aggressività, svenimento;
• organi di senso: tinnito, con uso a lungo termine di dosi elevate - disturbi dell'udito, inclusa sordità (reversibile), disturbi del gusto, dell'olfatto, della vista;
• sistema cardiovascolare: aritmia, tachicardia ventricolare, tachicardia ventricolare bidirezionale, palpitazioni, aumento dell'intervallo QT, diminuzione della pressione sanguigna;
• apparato digerente: nausea, vomito, dolore addominale, crampi, diarrea, flatulenza, feci molli, ittero colestatico, gastrite, epatite, alterazioni nei test di laboratorio della funzionalità epatica, stitichezza, scolorimento della lingua, colite pseudomembranosa, necrosi epatica, pancreatite, fegato fallimento, talvolta con esito fatale;
• sistema ematico e linfatico: neutropenia, trombocitopenia, leucopenia, neutrofilia;
• reazioni allergiche: orticaria, prurito, eruzione cutanea, angioedema, fotosensibilità, reazione anafilattica, incluso edema, in rari casi fatale, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica;
• sistema muscolo-scheletrico: artralgia;
• sistema genito-urinario: insufficienza renale acuta, nefrite;
• reazioni locali: infiammazione e dolore nel sito di iniezione;
• altro: malessere, affaticamento, candidosi, anche orale e genitale, vaginiti, anoressia.

istruzioni speciali

Se è necessario assumere il farmaco durante la gravidanza, è necessario valutare attentamente i rischi. L'assunzione del farmaco è possibile quando il beneficio atteso per la madre supera il possibile rischio per il feto. Se è necessario assumere il farmaco durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto per tutta la durata del trattamento.

Se si dimentica una dose del farmaco, è necessario assumerla il prima possibile e assumere la dose successiva dopo 24 ore.

In caso di disfunzione epatica moderata, il farmaco viene assunto con cautela a causa del rischio di sviluppare insufficienza epatica grave ed epatite fulminante. Se compaiono segni di disfunzione epatica (ittero, aumento dell'astenia, tendenza al sanguinamento, urine scure, encefalopatia epatica), è necessario interrompere l'assunzione del farmaco ed esaminare lo stato funzionale del fegato.

In caso di disfunzione renale da lieve a moderata (clearance della creatinina superiore a 40 ml/min), il farmaco deve essere prescritto con cautela, monitorando regolarmente la funzionalità renale.

Quando assumono l'emomicina, come altri farmaci antibatterici, i pazienti necessitano di un esame regolare per segni di superinfezioni, comprese quelle fungine, nonché per la presenza di microrganismi che non sono sensibili a questo farmaco.

Non dovresti continuare la terapia con il farmaco più a lungo di quanto raccomandato nelle istruzioni.

L'uso a lungo termine dell'emomicina può causare colite pseudomembranosa (da diarrea lieve a colite grave) causata da Clostridium difficile. Se si verifica diarrea durante l'assunzione di emomicina e 2 mesi dopo l'assunzione, si deve escludere la colite pseudomembranosa da clostridi.

L'assunzione di macrolidi, inclusa l'azitromicina, può causare un prolungamento dell'intervallo QT e un'alterata ripolarizzazione cardiaca, che può portare allo sviluppo di aritmie, inclusa la torsione di punta (TdP).

In presenza di fattori proaritmogeni (prolungamento congenito o acquisito dell'intervallo QT, squilibrio idroelettrolitico, in particolare ipomagnesemia, ipokaliemia, bradicardia clinicamente significativa, grave insufficienza cardiaca, aritmia cardiaca, durante l'assunzione di farmaci antiaritmici di tipo IA, III, cisapride, terfenadina, farmaci antipsicotici, antidepressivi, fluorochinoloni) deve essere posta cautela nell’assunzione del farmaco, soprattutto nei pazienti anziani.

Il trattamento con chemomicina può causare lo sviluppo o l'esacerbazione della miastenia grave.

È necessario prestare attenzione quando si guidano veicoli e altri macchinari complessi durante l'assunzione di emomicina.

Le reazioni di ipersensibilità in alcuni casi non scompaiono dopo la sospensione del farmaco e richiedono una terapia appropriata sotto la supervisione di un medico.

Non sono disponibili dati sulla sicurezza e sull'efficacia dell'assunzione del farmaco sotto forma di liofilizzato da parte di bambini di età inferiore a 16 anni.

Interazioni farmacologiche

• digossina, ciclosporina, warfarin, farmaci antiaritmici delle classi IA e III, cisapride, terfenadina, antipsicotici, antidepressivi, fluorochinoloni: usare con cautela;
• Antiacidi contenenti alluminio e magnesio: l'emomicina deve essere assunta 1 ora prima o 2 ore dopo l'assunzione di questi farmaci a causa di una diminuzione della concentrazione di emomicina nel sangue del 25%. Il cibo rallenta e riduce l'assorbimento;
• anticoagulanti ad azione indiretta della serie cumarinica (warfarin): è necessario monitorare il tempo di protrombina, l'effetto anticoagulante può essere potenziato;
• Digossina: il monitoraggio del suo contenuto nel sangue è necessario a causa dell'aumento della sua concentrazione se assunta insieme ad Emomicina;
• ergotamina e diidroergotamina: l'uso combinato è controindicato a causa dell'aumento degli effetti tossici (vasospasmo e disestesia);
• terfenadina, antibiotici macrolidi: rischio di aritmie, prolungamento dell'intervallo QT;
• fluconazolo: la concentrazione massima di azitromicina nel sangue diminuisce del 18% (nessun significato clinico);
• statine: sono stati segnalati casi isolati di rabdomiolisi;
• rifabutina: sono stati segnalati casi di neutropenia (non è stata stabilita una relazione di causa-effetto);
• ciclosporina: sono necessari il monitoraggio della concentrazione di ciclosporina nel plasma sanguigno e un adeguato aggiustamento della dose;
• zidovudina: l'effetto sulla farmacocinetica è insignificante, la concentrazione del metabolita attivo, la zidovudina fosforilata, nelle cellule mononucleate del sangue periferico aumenta (il significato clinico di questo fatto non è stato determinato);
• nelfinavir e azitromicina (750 mg 3 volte al giorno e 1200 mg, rispettivamente): un aumento della concentrazione di equilibrio di azitromicina nel plasma sanguigno. Non è richiesto alcun aggiustamento della dose;
• isoenzimi del citocromo P4506: interazione debole;
• cimetidina assunta 2 ore prima dell'azitromicina: non sono stati rilevati cambiamenti nella farmacocinetica dell'azitromicina;
• carbamazepina, efavirenz, didanosina, fluconazolo, indinavir, cetirizina, midazolam, teofillina, triazolam, nelfinavir, trimetoprim+sulfametossazolo, sildenafil, atorvastatina, metilprednisolone: ​​non interagiscono;

Inoltre per compresse e polvere da 100 e 200 mg/5 ml:

• triazolam: la clearance diminuisce e l'effetto terapeutico del triazolam aumenta;
• anticoagulanti indiretti, cicloserina, felodipina, metilprednisolone, nonché farmaci soggetti ad ossidazione microsomiale (terfenadina, ipoglicemizzanti orali, ciclosporina, bromocriptina, esobarbital, carbamazepina, acido valproico, disopiramide, alcaloidi dell'ergot, fenitoina, teofillina e altri derivati ​​xantinici): aumento concentrazione plasmatica e tossicità, l'eliminazione di questi farmaci rallenta;
• lincosammine: riducono l'efficacia dell'emomicina;
• cloramfenicolo e tetraciclina: aumentano l'efficacia dell'emomicina;
• eparina: incompatibile.

Inoltre per il liofilizzato:

• nelfinavir: aumento dell'incidenza degli effetti collaterali dell'azitromicina;
• ciclosporina, terfenadina, alcaloidi dell'ergot, cisapride, pimozide, chinidina, astemizolo e altri farmaci il cui metabolismo avviene con la partecipazione dell'isoenzima CYP3A4: possibilità di inibizione dell'isoenzima CYP3A4.

Antibiotici: macrolidi e azalidi.

Composizione Emomicina

Il principio attivo è l'azitromicina.

Produttori

Hemofarm A.D. (Serbia)

effetto farmacologico

Azione farmacologica - antibatterica.

Sopprime la biosintesi proteica, rallentando la crescita e la riproduzione dei batteri; ad alte concentrazioni è possibile un effetto battericida stabile in un ambiente acido, lipofilo, rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale.

La concentrazione massima viene creata dopo 2-3 ore, l'emivita è di 68 ore.

Livelli plasmatici stabili vengono raggiunti dopo 5-7 giorni.

Supera facilmente le barriere istoematiche e penetra nei tessuti.

Le concentrazioni nei tessuti e nelle cellule sono 10-50 volte superiori a quelle del plasma e nel sito dell'infezione sono superiori del 24-34% rispetto ai tessuti sani.

Un livello elevato (antibatterico) rimane nei tessuti per 5-7 giorni dopo l'ultima iniezione.

Escreto immodificato nella bile (50%) e nelle urine (6%). Lo spettro d'azione è ampio e comprende gram-positivi (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, streptococchi dei gruppi C, F, G, Streptococcus viridans), ad eccezione di quelli resistenti all'eritromicina, e microrganismi gram-negativi (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis), anaerobi (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp ., , Clostridium perfrigens) , clamidia (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), micobatteri (Mycobacteria avium complex), micoplasma (Mycoplasma pneumoniae), ureoplasma (Ureaplasma urealyticum), spirochete (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi).

Effetti collaterali Emomicina

Nausea, vomito, dolore addominale, costipazione, flatulenza, diarrea, melena, ittero colestatico, dolore toracico, palpitazioni, debolezza, sonnolenza, mal di testa, vertigini, nefrite, vaginite, candidosi, neutropenia o neutrofilia, colite pseudomembranosa, fotosensibilità, eruzione cutanea, angioedema, eosinofilia; nei bambini, inoltre, ipercinesia, agitazione, nervosismo, insonnia, congiuntivite.

Indicazioni per l'uso

Infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore (faringite e tonsillite streptococcica, esacerbazione batterica di polmonite cronica ostruttiva, polmonite interstiziale e alveolare, bronchite batterica), organi otorinolaringoiatrici (otite media, laringite e sinusite), sistema genito-urinario (uretrite e cervicite), pelle e dei tessuti molli (erisipela, impetigine, dermatosi infette secondarie), stadio cronico dell'eritema migrante (malattia di Lyme).

Controindicazioni Chemomicina

Ipersensibilità ai macrolidi, grave disfunzione epatica, gravidanza, allattamento.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Il farmaco viene assunto per via orale 1 volta / 1 ora prima dei pasti o 2 ore dopo i pasti, perché Se assunto contemporaneamente al cibo, l'assorbimento dell'azitromicina viene ridotto.

Se si dimentica una dose del farmaco, è necessario assumerla il prima possibile e le dosi successive devono essere assunte a intervalli di 24 ore.

Overdose

Nessuna informazione disponibile.

Interazione

istruzioni speciali

Usare con cautela in caso di grave disfunzione epatica, renale e di aritmie cardiache.

Dopo l'interruzione del trattamento, in alcuni pazienti possono persistere reazioni di ipersensibilità che richiedono una terapia specifica sotto controllo medico.

Condizioni di archiviazione

Elenco B.

Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce, a temperatura ambiente, fuori dalla portata dei bambini.

Ogni madre fa tutto il possibile affinché suo figlio sia sano e felice. Ma, sfortunatamente, questo non è sempre possibile. Spesso la presenza di un bambino con il naso che cola all'asilo può provocare il raffreddore nel tuo piccolo. Il mercato della droga oggi è traboccante di diverse offerte. Ma dovresti sempre avvicinarti alla scelta della medicina con molta attenzione. Se stiamo parlando di antibiotici, la tua cura dovrebbe essere massima.

Oggi voglio scoprire quali sono le principali indicazioni e lo spettro d'azione dell'antibiotico Emomicina. È abbastanza popolare tra le mamme. Scopriamo la sua composizione, valutiamo gli effetti collaterali e traiamo conclusioni se è davvero così buono. O forse sarebbe meglio scegliere qualche analogo. Il prezzo della sospensione di emomicina da 200 mg per i bambini varia da 126 rubli o 63 grivna. Naturalmente, ci sono farmaci più economici e più costosi che hanno una composizione simile. Ma per ora, scopriamo perché l'emomicina è efficace.

L'emomicina è disponibile in quattro tipi:

• Capsule. Esternamente hanno un guscio duro, gelatinoso, di colore azzurro, mentre all'interno si trova una polvere bianca. Ci sono 6 capsule in un blister, 1 blister in una confezione.

• Pillole. Ricoperto da un guscio di pellicola, di colore grigio-blu, biconvesso. Di solito ci sono 3 compresse in un blister e 1 blister in una confezione di cartone.

• La polvere da cui è composta la sospensione. Il suo colore è bianco o molto simile, con odore fruttato. La confezione contiene un flacone scuro, il peso della polvere è di 10-12 g. È incluso un misurino.

• Forma speciale del farmaco per iniezioni.

Composto

Il principale ingrediente attivo è l'azitromicina sotto forma di diidrato. Sono stati aggiunti anche componenti ausiliari: amido di mais, aromi di frutta, saccarina sodica, carbonato di calcio, sorbitolo, ecc.

Principio operativo

La chemomicina è un antibiotico battericida ad ampio spettro. L'azitromicina inibisce la sintesi proteica a livello cellulare nei microrganismi patogeni. Di conseguenza, aiuta a bloccare la proliferazione di molti batteri.

È attivo nella lotta contro i batteri aerobi gram-positivi. Questi includono streptococchi, gonococchi, stafilococchi, listeria. È attivo anche contro batteri aerobi gram-negativi, batteri anaerobici. Questo farmaco è attivo contro i microrganismi intracellulari: clamidia trachomatis, micoplasma, ureaplasma, ecc. Il miglioramento si osserva nei pazienti la cui malattia è stata causata da microrganismi intrapolmonari obbligati, ad esempio micoplasma, clamidia, legionella.

Il farmaco non agisce sui batteri Gram-positivi resistenti all'eritromicina.

Indicazioni

Malattie infiammatorie e infettive causate da microrganismi sensibili a questo farmaco:

• Infezioni degli organi ORL e del tratto respiratorio superiore. Questi includono sinusite, otite media e tonsillite.

• Infezioni del tratto urogenitale.
• Infezioni della pelle e dei tessuti molli, come impetigine, dermatite infetta secondaria.
• Scarlattina.
• Malattie dell'intestino e del duodeno causate dal batterio Helicobacter pylori.
• Infezioni delle basse vie respiratorie (bronchite, polmonite batterica).
• Trattamento per le fasi iniziali della malattia di Lyme.

A che età si può utilizzare quanto segue? L'emomicina può essere utilizzata a partire dai sei mesi di età.

Controindicazioni nei bambini

• Ipersensibilità agli antibiotici macrolidi.
• Insufficienza renale ed epatica.
• Categoria di età fino a 12 anni (per capsule e compresse).
• Bambini di età inferiore a 12 mesi (per una soluzione con una concentrazione di 200 mg/5 ml).
• Età fino a 6 mesi (per una sospensione con una concentrazione di 100 mg/5 ml).
• Questo farmaco deve essere prescritto e usato con cautela da donne in gravidanza, con aritmia e bambini con funzionalità renale ed epatica compromessa.

Reazioni avverse

• Allergico: prurito, orticaria, congiuntivite.
• Nel sistema nervoso centrale: insonnia, mal di testa, ansia, disturbi del sonno, nevrosi.
• Nel sistema digestivo: mal di stomaco, nausea, gastrite, flatulenza, vomito, ittero colestatico, candidosi della mucosa orale, aumento degli enzimi epatici, diarrea o stitichezza, alterazione del gusto.
• Dal sistema urinario e riproduttivo: nefrite, candidosi vaginale.
• Nel sistema cardiovascolare: dolore al petto, battito cardiaco accelerato.

Emomicina 250: istruzioni per l'uso e il dosaggio per i bambini

Le istruzioni implicano l'uso di questo medicinale una volta al giorno lontano dai pasti. Idealmente, 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti. Tali requisiti si sono formati a causa del fatto che i principi attivi dell'antibiotico vengono scarsamente assorbiti con il cibo.

Capsule Emomicina 250

La dose antibiotica raccomandata per i bambini di età superiore a 12 anni per le infezioni del tratto respiratorio inferiore e superiore, nonché dei tessuti molli e della pelle, è di 10 mg/kg una volta al giorno. La durata raccomandata del trattamento è di 3 giorni. Considerando le peculiarità del decorso della malattia, vale la pena fare affidamento sulla prescrizione del medico.

Compresse di emomicina

Può essere prescritto agli adulti e ai bambini di età superiore ai 12 anni per le infezioni delle vie respiratorie inferiori e superiori alla dose di 500 mg/die per 3 giorni.

• Per l'uretrite acuta non complicata, il medico può prescrivere il farmaco in una singola dose da 1 g.
• Per le malattie dello stomaco causate dal batterio Helicobacter pylari, viene prescritto 1 g al giorno per 3 giorni.

Istruzioni per l'uso della sospensione di emomicina per bambini 200 mg/5 ml e 100 mg/5 ml

La sospensione viene preparata come segue: Per prima cosa devi preparare l'acqua: bollirla e raffreddarla. Versa l'acqua preparata nella bottiglia (oppure puoi usare acqua distillata) al livello desiderato e agita accuratamente fino a ottenere un composto omogeneo. La sospensione deve essere agitata prima di ogni utilizzo.

Il medicinale diluito può essere conservato a temperatura ambiente per un massimo di 5 giorni. Le istruzioni chiedono anche di prestare attenzione al fatto che dopo aver usato il medicinale, è necessario dare al bambino qualche sorso d'acqua o altro liquido per lavarlo completamente dalla bocca e farlo entrare.

Overdose

I sintomi di sovradosaggio possono includere: perdita temporanea dell'udito, nausea, vomito, diarrea.
In questo caso è necessario eseguire la lavanda gastrica e la terapia sintomatica.

Come interagisce con altri farmaci?

• Con l'uso simultaneo di farmaci contenenti magnesio e alluminio con emomicina, si osserva l'assorbimento dell'azitromicina.
• Il processo di assorbimento dell'azitromicina è rallentato dall'etanolo e dal cibo.
• L'uso combinato di digossina e azitromicina aumenta significativamente la concentrazione della prima.
• Il farmaco lotta con i lincosamidi, le cefalosporine e gli antibiotici del gruppo delle penicilline.
• Il componente principale dell'antibiotico, l'azitromicina, è incompatibile con l'eparina.
• Ma potenzia gli effetti delle tetracicline, dei sulfamidici e della streptomicina.

Condizioni di conservazione e vendita

Il farmaco deve essere conservato ad una temperatura compresa tra 15° e 25°, al riparo dalla portata dei bambini e dalla luce solare diretta. La durata di conservazione è di 2 anni.

Il farmaco viene venduto solo con prescrizione medica.

Recensioni sulla sospensione di emomicina per bambini

Molto spesso è possibile trovare recensioni positive sul farmaco sui siti Web farmaceutici. Ciò aiuta a formare una buona valutazione della sua efficacia e qualità. Molto spesso, i giovani genitori scrivono di malfunzionamenti nel tratto gastrointestinale, e questo è il suo unico svantaggio. Pertanto, se compaiono dei sintomi, è necessario contattare immediatamente il medico per aggiustare il dosaggio o addirittura cambiare il farmaco.

Zhanna:

Il 4° giorno di assunzione dell'antibiotico il bambino non mostrò alcun miglioramento. A volte scrivono che l'effetto può manifestarsi dopo aver terminato l'intero corso, ma non l'abbiamo aspettato. Siamo andati dal pediatra per una nuova prescrizione e abbiamo prescritto le iniezioni. Sulla base della mia esperienza personale, posso dire che questo antibiotico non aiuta tutti.

Natalia:

Mia figlia si è rifiutata di prendere l'emomicina, nonostante l'avesse diluita con tè e composta, e la sputasse costantemente. Di conseguenza, non ha bevuto l'intera porzione. Ma posso notare che in combinazione con altri farmaci c'è stato un effetto e la tosse si è attenuata.

Alina:

Ha aiutato mio figlio più di una volta nel trattamento della scarlattina, della bronchite e del mal di gola purulento. Inoltre, il prezzo è ragionevole e devi utilizzarlo solo per 3 giorni, quindi solo una volta al giorno. Non abbiamo avuto effetti collaterali. Posso consigliarlo con sicurezza solo dopo aver consultato preventivamente un medico. Un consiglio: se vi viene offerto Sumamed in farmacia, sappiate che non c'è differenza in termini di efficacia, ma il prezzo di quest'ultimo è quasi il doppio.

Vittoria:

Un farmaco molto efficace. L'abbiamo bevuto due volte e siamo rimasti soddisfatti, poiché non ha causato alcun effetto collaterale e il miglioramento si è verificato entro la metà del secondo giorno. E il prezzo è abbastanza ragionevole.

Irina:

Lo svantaggio di questo antibiotico per me è che dopo averlo agitato, il prodotto rimane sulle pareti, dopodiché non raggiunge il livello desiderato. A questo proposito, risulta che dell'ultima dose rimane solo metà della dose. E visto che il percorso della somministrazione è breve, temo che la sua azione non basterà a sconfiggere i virus. Ma mentre lo prendevo ho vinto il raffreddore, lasciando solo una leggera tosse e il naso che cola. Il suo vantaggio è che l'emomicina non influisce sull'intestino, come accade quando si assumono antibiotici.

Analoghi

• Soprax. Si tratta di un potente antibiotico di terza generazione; può essere utilizzato a partire dai 6 mesi. Ha uno spettro d'azione abbastanza ampio. Ma viene prescritto dai medici solo quando i farmaci meno potenti non funzionano. Il suo prezzo è un ordine di grandezza superiore a quello dell'emomicina. Ma, allo stesso tempo, questo antibiotico affronta qualsiasi tipo di malattia, compreso il mal di gola nei bambini.
• Zinnat.È consentito l'uso dall'età di tre mesi. Questo farmaco agisce selettivamente sull'agente causale delle infezioni: su alcune persone in modo più forte, su altre meno, e potrebbe non funzionare affatto.
• Amoxicillina. Questo farmaco è prescritto a qualsiasi età. Tuttavia, non è molto efficace nella lotta contro alcuni tipi di stafilococchi e una serie di altri virus, ma questo antibiotico viene spesso prescritto per la bronchite nei bambini.

Gli analoghi dell'emomicina per il principio attivo sono:

• Riassunto– venduto sia in compresse e capsule, sia in granuli per diluizione con acqua e preparazione di una sospensione. Consigliato per l'uso a partire da 6 mesi. Per quanto riguarda il prezzo, è leggermente inferiore all'emomicina.
• Ecomed. Questo antibiotico è disponibile anche in tre forme identiche a Sumamed o Hemomycin. Può essere consigliato per l'uso a partire da 6 mesi.

Caratteristiche dell'uso degli antibiotici nei bambini

Ci sono diverse regole che devono essere seguite quando li si utilizza:

• non puoi decidere di prescriverli o di smettere di usarli da solo; questo deve essere discusso con il tuo medico;
• è necessario seguire scrupolosamente il dosaggio indicato;
• non dovresti smettere di usare il farmaco prima del periodo consentito, anche se vedi piccoli miglioramenti;
• fornire al bambino riposo a letto;

• ventilare regolarmente la stanza;
• effettuare la pulizia a umido;
• escludere cibi piccanti, fritti e salati dalla sua dieta.

Dopo aver assunto antibiotici, è necessario ripristinare la microflora intestinale e l'immunità con l'aiuto di farmaci con batteri vivi: i probiotici. Di solito il corpo ha bisogno di 5-10 giorni per tornare alla normalità.

Recensione video del farmaco

Mantenere la salute del proprio bambino è uno dei compiti più importanti di ogni genitore. Al giorno d'oggi è possibile trovare una grande varietà di farmaci sul mercato farmaceutico. Ma come fai a sapere quale di essi è efficace e quale aiuterà davvero il tuo bambino? Suggerisco di guardare un video in cui uno specialista risponde a domande importanti e parla di tutte le complessità dell'assunzione di un farmaco come l'emomicina.

Un punto molto importante nella formazione della salute e dell'immunità in un bambino non è solo lo stile di vita e le abitudini corretti, ma anche il periodo della sua vita intrauterina. Dopotutto, anche il fatto che il corpo sia saturo delle vitamine e dei microelementi necessari gioca un ruolo significativo. Molti medici consigliano di evitare gli agrumi durante la gravidanza, poiché sono un prodotto che può causare allergie in questo periodo.

Naturalmente, il 99% delle madri non metterà a rischio, in nessun caso, la propria salute e quella del proprio bambino. Posso però affermare con assoluta certezza che se senti un'irresistibile voglia di mangiare un determinato prodotto, fallo. Forse questo è ciò di cui il tuo bambino ha bisogno in questo momento e svolgerà un ruolo importante nel rafforzare la salute e l'immunità del tuo bambino.

Condividi le tue osservazioni sull'uso del farmaco emomicina. Come ha reagito il tuo bambino all'assunzione, ci sono stati effetti collaterali: raccontacelo nei commenti sul sito! E auguro a te e al tuo bambino buona salute!