Od samog početka trudnoće buduće roditelje stalno progoni misao: "Samo da se dijete rodilo zdravo!" Doista, teško da postoji nešto što može više brinuti i plašiti od dječjih bolesti. A kada je riječ o tako strašnoj dijagnozi kao što je urođena srčana bolest kod djece, mnogi padaju u očaj.

Zapravo, ne biste trebali odustati: uz pravovremenu dijagnozu i pravilno liječenje, sasvim je moguće spasiti dijete od ozbiljne bolesti.

Sintagma "urođena srčana mana" sama po sebi je zastrašujuća, a misteriozne kratice koje liječnik upisuje u djetetov karton u ovom slučaju roditelje mogu tjerati u paniku. Ipak, valja se smiriti i saznati za koje poremećaje je karakteristična kombinacija slova prirođene srčane bolesti.

Srce je jedan od najvažnijih ljudskih organa, a njegova je zadaća osigurati pravilan protok krvi i, kao rezultat toga, zasititi cijelo tijelo vitalnim kisikom i hranjivim tvarima. Uslijed kontrakcije srčanog mišića venska krv zasićena ugljičnim dioksidom ulazi u donje srčane komore – atrije. Prolazeći u ventrikule - gornje komore srca, krv se ponovno obogaćuje kisikom i šalje u glavne arterije, kroz koje se isporučuje u organe i tkiva, dajući im sve korisne tvari i odvodeći ugljični dioksid i metaboličke proizvoda. Krv tada prolazi kroz vene i ponovno ulazi u atrij. Prolaz krvi iz komora i njezino ravnomjerno i pravovremeno otpuštanje u arterije reguliraju mišićni zalisci.

Cirkulacija krvi u tijelu odvija se u dva smjera. Sustavna cirkulacija počinje u lijevom atriju, a završava u desnom ventrikulu. Ovaj vaskularni put održava vitalne funkcije svih tkiva i organa. No srcu je stalno potreban kisik pa ga plućna cirkulacija povezuje samo s plućima, počevši od desne pretklijetke, prolazeći kroz plućne arterije i vraćajući se u lijevu klijetku.

Očito je da su srce i krvne žile jasan, besprijekorno uređen sustav, u kojem nevažni detalji jednostavno ne postoje. Najmanja pogreška u radu bilo koje komponente organa može uzrokovati poremećaje u tijelu kao cjelini, au posebno teškim slučajevima čak dovesti do smrti. Stoga se nepravilno funkcioniranje srčanih komora, nepravovremeno otvaranje ventila ili oštećenje velikih žila klasificiraju kao srčane mane.

Prema statistikama, na svakih tisuću zdravih beba ima 6-8 djece sa srčanim patologijama. Prirođena srčana greška u novorođenčadi druga je najčešća bolest kardiovaskularnog sustava.

Najčešće, pojava patologija srca i krvnih žila uzrokovana je sljedećim razlozima.

1. Zarazne bolesti u ranoj trudnoći. Takve su bolesti posebno opasne u prvom tromjesečju, između 3. i 8. tjedna trudnoće, kada se formiraju bebino srce i krvne žile. Najpodmuklija bolest je rubeola, koja uzrokuje teška oštećenja ploda.
2. Dob i zdravstveno stanje majke. S godinama obrambene snage tijela postupno slabe, a tijekom trudnoće endokrini i imunološki sustav se restrukturiraju tako da maksimalno podržavaju zdravlje žene, čak i na štetu nerođenog djeteta. Stoga, što je buduća majka starija i što ima više kroničnih bolesti, to je veći rizik od nepravilnog formiranja kardiovaskularnog sustava djeteta.
3. Nepridržavanje zdravog načina života tijekom trudnoće - pušenje, korištenje droga, alkoholnih pića, nekontrolirano uzimanje lijekova ili rad u opasnim industrijama - negativno utječe na tijelo, a prvenstveno na rad srca.
4. Nasljedstvo. Nažalost, sklonost srčanim patologijama može se prenijeti na genetskoj razini. A ako je među vašim rođacima po majci ili ocu nekome dijagnosticirana urođena srčana mana, tada se trudnoća mora vrlo pažljivo pratiti, jer je rizik od bolesti izuzetno visok.

Nitko ne može dati 100% jamstvo da dijete neće razviti srčanu manu. Međutim, buduća majka može minimizirati ovaj rizik. Pravilna prehrana, odricanje od loših navika, jačanje imunološkog sustava i pažljivo planiranje trudnoće osigurat će normalan razvoj i pravilno formiranje svih organa nerođenog djeteta.

Kako se manifestira patologija?

Često, nakon identificiranja djetetovih srčanih patologija, roditelji su uplašeni ne toliko samom dijagnozom koliko nedostatkom potrebnih informacija. Formulacije koje koriste liječnici često ne samo da ne razjašnjavaju situaciju, već stvaraju još veći strah. Stoga je važno grubo razumjeti što se podrazumijeva pod određenom dijagnozom.

Ukupno je klasificirano oko stotinu vrsta urođenih srčanih mana, ali najčešće su sljedeće patologije.

1. Hipoplazija je nedovoljan razvoj jedne od klijetki. Kod ovog poremećaja samo dio srca radi učinkovito. Ne javlja se prečesto, ali je jedan od najozbiljnijih nedostataka.
2. Transpozicija velikih krvnih žila (TMS) izrazito je teška srčana mana koju karakterizira zrcalni raspored arterija. U tom je slučaju poremećen proces obogaćivanja krvi kisikom.
3. Defekti opstrukcije. Povezano s nepravilnim stvaranjem otvora u krvnim žilama. Najčešće se kod djece sa srčanim bolestima utvrđuje stenoza (nenormalno suženje krvnih žila ili srčanih zalistaka) i atrezija (djelomično zatvaranje lumena krvnih žila). Osobito je opasna koarktacija aorte, suženje najveće krvne žile u tijelu.
4. Atrijski septalni defekt (ASD) je kršenje razvoja tkiva između srčanih komora, zbog čega se krv kreće iz jednog atrija u drugi, a stabilnost cirkulacije krvi je poremećena.
5. Ventrikularni septalni defekt (VSD) najčešća je srčana mana. Karakterizira ga nerazvijenost stijenke tkiva između desne i lijeve klijetke, što dovodi do nepravilne cirkulacije krvi.

Često se srčane mane međusobno kombiniraju, pa je prilikom postavljanja dijagnoze potrebno navesti sve lezije srca i krvnih žila. Otuda i moguće brojne kratice u dječjim karticama, koje toliko plaše roditelje.

Poremećaji cirkulacije prvenstveno utječu na boju kože. Po tome se srčane mane dijele u dvije skupine: blijede i plave.

Blijedi ili bijeli defekti su abnormalna suženja krvnih žila, defekti u pregradama između srčanih komora. Arterijska i venska krv se ne miješaju. Djeca s takvim patologijama imaju nezdravu blijedu kožu. Plave srčane mane uključuju transpoziciju velikih krvnih žila i Fallotovu tetralogiju (složena srčana mana s vazokonstrikcijom, septalni defekt i nerazvijenost jedne od klijetki. Kod takvih poremećaja dolazi do narušavanja autonomije svih srčanih komora, što rezultira arterijskim defektom). a venska krv je miješana. Zbog toga koža dobiva plavkastu ili sivkastu nijansu, što je posebno vidljivo na koži ekstremiteta iu području nazolabijalnog trokuta.

Osim nezdravog tona kože, bilježe se sljedeći simptomi kongenitalne bolesti srca u novorođenčadi:

• jaka otežano disanje;
• kardiopalmus;
• brza umornost;
• slab apetit, sporo dobivanje na težini, česta regurgitacija;
• šumovi na srcu pri slušanju stetoskopom.

Svaki od ovih simptoma zasebno ne ukazuje na prisutnost srčane mane. Međutim, prisutnost više od dva nepovoljna znaka zahtijeva hitan kontakt sa stručnjacima, budući da svaka srčana mana dovodi do ozbiljnih komplikacija. Ako blaži poremećaji u radu srca i krvnih žila mogu dovesti do usporenog razvoja djeteta, čestih nesvjestica i vrtoglavica, pada imuniteta, onda teži u svakom trenutku mogu dovesti do akutnog zatajenja srca i smrti. Stoga, ako postoji sumnja da nešto nije u redu s djetetovim srcem, ne treba čekati: u ovom slučaju svaka sekunda je važna, a pregled treba obaviti što je prije moguće. Posebno je opasna bolest srca jer se u prvoj godini života ne mora nikako manifestirati. Zato je ultrazvuk srca u dobi od 6-9 mjeseci uključen u popis obveznih pregleda za djecu prve godine života.

Liječenje prirođenih srčanih mana u djece

Izbor liječenja prirođene srčane bolesti u novorođenčadi ovisi o rezultatima pregleda. Dijagnostika srčane disfunkcije uključuje sljedeće postupke:

• elektrokardiogram - otkrivanje poremećaja srčanog ritma;
• radiografija srca - proučavanje vaskularne prohodnosti;
• ultrazvučni pregled - identificiranje abnormalnosti u strukturi srca;
• ehokardiogram - proučavanje rada srca;
• Doppler - proučavanje karakteristika protoka krvi.

Ako se djetetu eventualno dijagnosticira srčana mana, postavlja se pitanje kirurške intervencije. No, odluku o operaciji mogu donijeti samo stručnjaci - kardiolog i kardiokirurg, pa njihov kontakt u kratkom vremenu može spasiti život bebe.

U nekim slučajevima operacija može biti odgođena. Ako je prokrvljenost tkiva i pluća blago oslabljena i trenutno nije utvrđena ozbiljna prijetnja životu djeteta, operacija se izvodi u odrasloj dobi, kada je bolesnik jači. Događa se da kirurška intervencija ostaje pod znakom pitanja dugo vremena: ponekad se patologija ispravi. To se posebno često odnosi na takozvani ovalni prozor - dodatni kanal koji se iz nekog razloga ne zatvara pri rođenju. Takvi slučajevi zahtijevaju redovito praćenje kardiologa. Međutim, ni u kojem se slučaju ne smijete nadati da će sve proći samo od sebe - stalne konzultacije s liječnikom i strogo pridržavanje svih njegovih preporuka su od vitalnog značaja.

Za teške srčane mane operacije se mogu izvesti već u djetinjstvu. Vrsta intervencije ovisi o vrsti patologije. To može uključivati ​​podvezivanje ili presjecanje žile (s otvorenim ductus arteriosus), krpanje i plastičnu kirurgiju tkiva septuma između srčanih komora, kateterizaciju za širenje suženih žila, uklanjanje dijela aorte, pomicanje žila ( s transpozicijom), transplantacija srčanih zalistaka i ugradnja homografta (vaskularne proteze). U složenim slučajevima može biti potrebno više od jedne operacije u razmaku od nekoliko mjeseci do godinu dana.

U liječenju bolesti srca postoperativno razdoblje nije manje važno od same operacije. Djetetu se propisuju lijekovi protiv bolova i lijekovi za poboljšanje rada srca te svi potrebni postupci. Bez obzira na dob, malom pacijentu bit će potrebna pažljiva njega i strogo pridržavanje svih liječničkih uputa prije i nakon operacije.

O zdravlju nerođenog djeteta potrebno je brinuti i prije trudnoće. Zdrav način života i uklanjanje utjecaja iz okoline koji su opasni za trudnice povećat će šanse za zdravo dijete. Međutim, nažalost, nemoguće je potpuno se osigurati od bolesti.

Suvremene dijagnostičke metode daleko su odmakle. Stoga je moguće identificirati poremećaje u formiranju kardiovaskularnog sustava čak i prije rođenja djeteta. Već na početku drugog tromjesečja moguće je utvrditi prisutnost ili odsutnost srčanih patologija na temelju rezultata ultrazvučnog pregleda. Redovito podvrgavanje svim potrebnim pregledima pomoći će identificirati abnormalnosti u razvoju bebe što je ranije moguće.

Ako ultrazvuk ne otkrije nikakve patologije, to nije razlog za gubitak budnosti, jer se znakovi nepravilnog rada srca mogu pojaviti kasnije. Čak i ako djetetu ništa ne smeta, liječnici preporučuju ultrazvuk srca u djetinjstvu, kada beba može samouvjereno sjediti.

Ako je otkrivena srčana mana, nema razloga za paniku: morate proći sve potrebne preglede i kontaktirati stručnjake što je prije moguće. Ni u kojem se slučaju ne smijete oslanjati na slučajnost: kongenitalna srčana mana je podmukla i nepredvidiva bolest.

Ako je operacija odgođena, kardiolog će dati preporuke o načinu života i eventualno propisati neke lijekove. Potrebno je strogo se pridržavati svih uputa, a kod najmanjih znakova nelagode posavjetovati se s liječnikom.

Operacije na srcu često se rade kada je dijete punoljetno. U ovom razdoblju pažnja i briga roditelja važniji su za bebu nego ikad. Ako se i odrasli boje kirurške intervencije, a kamoli djeca, za koje se to čini kao katastrofa. Stoga je u svakom slučaju nužna psihička priprema djeteta za operaciju.

Možete reći svom sinu ili kćeri o dobrobitima operacije, kako će liječnici pomoći srcu da bolje radi, pa čak i da će uskoro moći trčati i baviti se sportom poput druge djece. Najvažnije je osjećati se samopouzdano: dijete će osjetljivo otkriti svaku nervozu i početi se brinuti.

Nakon operacije Ako je moguće, trebali biste uvijek biti u blizini: za dijete umorno od boli i straha, ljubav njegovih roditelja je vitalna. Potrebno je pohvaliti dijete za njegovu upornost i strpljenje i na sve moguće načine naglašavati da će bolovi nestati, izvaditi infuziju, skinuti zavoje i uskoro će se osjećati puno bolje. Bolje je zaboraviti na pedagogiju: u takvoj situaciji djeci su dopušteni bilo kakvi hirovi, osim ako, naravno, nisu u suprotnosti s režimom liječenja.

Kongenitalna bolest srca kod djeteta danas više nije nešto katastrofalno. Medicina ide naprijed velikim koracima, nove i učinkovite metode liječenja omogućuju potpuno uklanjanje bolesti. Glavna stvar je osjetljivost i pažnja roditelja na zdravlje i dobrobit djeteta. Tek tada će beba moći zaboraviti na sve tegobe i živjeti punim životom.

Obrazovni video na temu

Ja volim!

To je abnormalno stanje srca, izraženo u obliku deformacija pregrada između ventrikula, oštećenja ventila i pojave rupa između komora. Iz tih razloga može doći do poremećaja procesa opskrbe svih organa kisikom. Na cirkulaciju krvi u tijelu također utječu kvarovi.

Prisutnost srčanih mana kod osobe prepuna je velikog broja komplikacija. Osim slabe opskrbe organa kisikom, postupno se počinju razvijati simptomi koji, ako se ne liječe pravilno, mogu uzrokovati invaliditet, pa čak i smrt.

Medicina je utvrdila da su srčani zalisci: aortni i mitralni izloženi većem riziku od razvoja mana. Ako ventili rade normalno, tada se cirkulacija krvi u tijelu događa pravodobno. Ali ako barem jedan od ventila ima bilo kakvu grešku, tada se može pojaviti stanje kada se sam srčani mišić povećava u veličini, au krvi se mogu pojaviti ugrušci, što dovodi do krvnih ugrušaka.

Krvni ugrušci mogu uzrokovati plućnu emboliju, koja je opasna po život. Činjenica je da s defektima srčani zalisci mogu postati vrlo uski. Međutim, mogu se loše zatvoriti ili loše otvoriti, ovisno o vrsti kvara. Zbog toga, kada se krv ispumpava iz jednog zaliska, ona prodire u zalistak iz kojeg je ispumpana. To stvara stres na mišiću i on je prisiljen povećati veličinu.

Povećani srčani mišić uvelike gubi svoju elastičnost, što neizbježno dovodi do zatajenja srca. Osim nedostatka, osoba može razviti moždani udar i.

Razlikuju se sljedeći uzroci srčanih mana:

• kongenitalne anomalije srčanih ventila;
• prisutnost visokog krvnog tlaka kod osobe, što je preteča bolesti;
• prisutnost bolesti kod osobe, koje uključuju lupus, bakterijski endokarditis, reumatoidni artritis, infekcije srčanih zalistaka, sifilis, reumatizam, koji mogu uzrokovati kvar kao komplikacije;
• osoba koja uzima lijek protiv migrene Methysergide, koji može uzrokovati srčanu bolest;
• osoba je već doživjela srčani udar koji slabi srčane zaliske;
• rak i terapija zračenjem koja slabi srčani mišić;
• starost, kada srčani mišić slabi.

Vrste srčanih mana

Sve srčane mane dijele se na stečene i urođene.

Ljudi bilo koje dobi osjetljivi su na stečenu manu. Među uzrocima ove anomalije najčešće se identificiraju popratne bolesti. Među njima mogu biti: kardioskleroza, sifilis, reumatizam. U polovici svih slučajeva koje medicina bilježi zahvaćeni su mitralni srčani zalisci. U 21% slučajeva anomalija se javlja na semilunarnom srčanom zalisku. Stečeni nedostaci također se mogu razviti u obliku:

• stenoza koja se razvija zbog nepravilnog stapanja zalistaka ventila;
• insuficijencija, u kojoj su letci ventila skraćeni zbog posljedica ateroskleroze;
• prolaps, u kojem su listići ventila okrenuti izravno u šupljinu srca.

Pojavljuju se u fazi razvoja fetusa. Za to može postojati nekoliko razloga:

• vanjski razlozi, izraženi u prisutnosti bolesti u budućoj majci, u njezinom uzimanju lijekova, u lošoj ekologiji;
• unutarnji uzroci, izraženi u genetskim čimbenicima, koji mogu unaprijed odrediti pojavu srčane mane u nerođenog djeteta.

Simptomi urođenih mana u djece

Kongenitalna bolest srca ima simptome izražene u:

• u djece mlađe od 1 godine - plačljivost, razdražljivost i slabo dobivanje na težini;
• prisutnost tahikardije u djece;
• slab puls;
• plava koža (osobito na usnama, udovima);
• deformacija prsa;
• šumovi u srcu kada slušate otkucaje srca djeteta;
• česta zaduha kod djeteta čak i bez napora.

Simptomi i znakovi stečenih mana

Sa stečenim srčanim manama, pacijenti imaju veću vjerojatnost da će imati problema s aortom. Mnogo ovisi o tome kako se čovjek hrani i brine o svom fizičkom zdravlju. Stariji ljudi (nakon 55 godina) su najosjetljiviji na anomalije. Posljedica bolesti može biti progresivno zatajenje srca, čiji su popratni simptomi bolovi u srcu, umor i otežano disanje.

Stečene srčane mane dijele se na:

• mitralna stenoza;
• trikuspidna insuficijencija;
• stenoza aorte.

To je tipičan tip stečenih srčanih mana, ali se ponekad može pojaviti i kod novorođenčadi. Glavni uzrok kvara je prisutnost reumatskog endokarditisa kod osobe, koju je nekoć patio. Anomalija zahvaća mitralni srčani zalistak, zbog čega postaje ljevkast.

Ova vrsta patologije može se uspješno liječiti kirurški, no važno ju je otkriti i dijagnosticirati na vrijeme. Simptomi mitralne stenoze izraženi su u obliku:

• , u kojoj kozje lice postaje modro;
• ispuštanje krvi iz usta tijekom kašlja;
• brektati();
• slab i jedva opipljiv puls;
• bol u prsima u području srca;
• teški kašalj;
• , u kojem se pretklijetke kontrahiraju različitim ritmovima i koordinacijom;
• česti otkucaji srca (kao rezultat aritmije);
• plućni edem u nekim slučajevima.

Aortalna stenoza često može biti kongenitalna anomalija u djece, pri čemu se dijete često može žaliti na bolne napade u prsima.

Bit patologije je da postoji fuzija ventila na ušću aorte. Bolest se često razvija kao stečena anomalija zbog komplikacija nakon endokarditisa i ateroskleroze.

Simptomi bolesti su prilično izraženi:

• jaki otkucaji srca kada leži na lijevoj strani;
• blijeda koža;
• patološka razlika između gornjeg i donjeg tlaka, u kojoj je prvi ispod normale;
• slab puls;
• glavobolja;
• vrtoglavica s nesvjesticom.

Metode dijagnosticiranja patologije

Dijagnostika srčanih mana, kako urođenih tako i stečenih, svodi se na niz studija. Među njima su učinkoviti sljedeći:

• ehokardiografija;
• fonokardiografija;
• X-zraka srca;
• opća analiza urina i krvi;
• Magnetska rezonancija;
• elektrokardiogram srca

Nakon provedbe ovih postupaka, liječnik postavlja dijagnozu i poduzima mjere za liječenje patologije.

Metode liječenja patologije kod djece i odraslih

Tipično, srčane mane u djece i odraslih liječe se na dvije metode - konzervativne i kirurške. Glavni cilj liječenja je spriječiti manifestaciju zatajenja srca. Za održavanje imuniteta u sklopu konzervativnog liječenja pacijentima se propisuju protuupalni lijekovi bez hormona. Također se koriste sredstva koja poboljšavaju cirkulaciju krvi u krvnim žilama.

Kada se pacijenti oporave, propisuju im se kardiotrofni lijekovi. Ako je srčana bolest kod djece i odraslih bakterijske prirode, tada im se propisuju penicilinski antibiotici. To se obično događa kada je rezultat aktivnosti streptokoknih bakterija.

Kirurško liječenje provodi se u slučajevima kada:

• postoji povećanje tlaka u jednoj od ventrikula srca;
• kratkoća daha i zatajenje srca pojavljuju se nakon aktivne vježbe;
• pojedini dijelovi srčanog mišića povećavaju se.

Najčešće su srčane mane u djece te koje zahtijevaju hitno liječenje. Rana operacija omogućuje vam da spasite život djeteta i izbjegnete komplikacije. U drugim slučajevima, operacija se izvodi u hitnim slučajevima kada postoji velika opasnost za život odrasle osobe.

Za mitralnu stenozu izvodi se mitralna komisurotomija. Tijekom ove operacije kirurg odvaja listiće ventila koji su srasli zajedno. Najučinkovitija metoda kirurškog liječenja mitralne stenoze je zamjena ventila.

Slične operacije izvode se u slučajevima stenoze. U nekim slučajevima kardijalni kirurzi izvode operacije za potpunu zamjenu ventila umjetnim.

Mnogi roditelji srčanu manu svog djeteta doživljavaju kao smrtnu kaznu. Međutim, prognoza patologije ovisi o obliku anomalije, stupnju promjena u radu srca i popratnim promjenama.

Ovaj pojam odnosi se na skupinu bolesti povezanih s patološkim promjenama u strukturi tkiva ventila, interventrikularnih pregrada srca i susjednih posuda. Takve abnormalne promjene dovode do pogoršanja cirkulacije krvi, a kao posljedica toga do nedovoljne opskrbe unutarnjih organa kisikom i zastoja u dišnom sustavu.

U blagim slučajevima, defekt može biti asimptomatski ili napredovati tijekom vremena. U teškim slučajevima, beba može zahtijevati operaciju odmah nakon rođenja.

Najčešće se dijagnosticira kongenitalna (nastaje u fetusu) mana, određena tijekom ultrazvučnog pregleda za trudnice, nakon rođenja ili u prvoj godini života djeteta.

Uzroci kongenitalne bolesti srca (CHD) u djeteta

Najčešće je urođena bolest srca posljedica:

• Nepovoljni ekološki uvjeti u mjestu gdje živi trudnica;
• Upotreba niza lijekova. Antibiotici, sulfonamidi i antivirusni lijekovi mogu imati toksični učinak na fetalni kardiovaskularni sustav;
• Zarazne patologije - citomegalovirus, virus rubeole i herpes;
• Izlaganje X-zrakama;
• Ovisnost o alkoholu i pušenje.

Primjećuje se da žene starije od 35 godina češće imaju djecu sa srčanim manama. Rizična skupina također uključuje pacijente s pobačajima i brojnim pobačajima u prošlosti, slučajeve mrtvorođenosti. Važna je i nasljedna predispozicija.

Uzroci stečene bolesti srca u djeteta

Stečene mane su u većini slučajeva komplikacija:

• Reumatizam s oštećenjem srca;
• Lupus erythematosus, dermatomiozitis, sklerodermija;
• Ozljede u području prsa;
• Kirurške operacije;
• Ateroskleroza. S ovom bolešću nastaju plakovi na zidovima krvnih žila, što dovodi do sužavanja njihovog lumena i poremećaja protoka krvi u srce. Ateroskleroza kao uzrok bolesti srca kod djece je rijetka;
• Akutne infekcije dišnog sustava - faringitis, tonzilitis.

Konvencionalno se sve srčane mane dijele u dvije skupine:

« Plava" Karakterizira ih djelomično prodiranje venske krvi u arterije, izvana to pokazuje cijanoza - cijanoza kože ispod nosa, oko usta, vrhova prstiju, ispod očiju. Plave urođene srčane mane su najopasnije, jer dovode do teškog nedostatka kisika. Najčešće bolesti iz ove skupine su:

• Tetralogija Fallot. Ovo je kombinirani defekt, riječ tetrad znači četiri, odnosno kod ove bolesti dijagnosticiraju se četiri defekta. U tipičnom slučaju radi se o suženju (stenozi) izlaznog dijela desne klijetke, njezinoj hipertrofiji (povećanju veličine), defektu interventrikularnog septuma i abnormalnom položaju aorte;
• Atrezija (fuzija) plućne arterije;
• Transpozicija (nenormalan položaj) velikih krvnih žila.

• « Bijela" Manifestira se refluksom krvi u desnu stranu srca. Djeca s ovom manom imaju blijedu kožu. Upravo se ti nedostaci slabo manifestiraju u ranom stadiju razvoja, no s vremenom se povećava respiratorno i srčano zatajenje.

Simptomi kongenitalne bolesti srca kod djeteta

U teškim slučajevima, kongenitalna srčana bolest očituje se jasnim simptomima već u prvim danima života novorođenčeta. Na njih ukazuje plavičasta koža, zatajenje disanja i odbijanje djeteta da doji. Auskultacija (slušanje) srca otkriva šumove.

U manje teškim slučajevima, simptomi anomalija u strukturi kardiovaskularnog sustava otkrivaju se nakon otpuštanja djeteta iz rodilišta. Na urođenu manu može se posumnjati na temelju sljedećih simptoma:

• Plava promjena boje nasolabijalnog trokuta i ušiju;
• Slabo ili potpuno odbijanje dojenja;
• Česta regurgitacija;
• Slabost, letargija;
• Kratkoća daha;
• Nedostatak debljanja;
• Povećani broj otkucaja srca.

Ponekad se urođene srčane mane pojavljuju u prvim godinama djetetova života. Takva djeca zaostaju u razvoju za svojim vršnjacima, često obolijevaju, a kod njih se respiratorne infekcije javljaju s komplikacijama, a može doći i do ponovne nesvjestice. Na funkcionalno zatajenje srca ukazuju i vrtoglavica, glavobolja, slabost i nervoza.

Simptomi stečene bolesti srca u djeteta

Patološke promjene u srcu i krvnim žilama kada se pojave stečene mane označavaju:

• Kratkoća daha, pogoršana psiho-emocionalnim stresom i fizičkim naporom;
• tahikardija;
• nesvjestica;
• Vrtoglavica;
• Pogoršanje aktivnosti mozga - djeca školske dobi počinju patiti od učenja;
• Letargija i pospanost.

Ako se pojave gore navedeni znakovi, dijete treba pregledati što je prije moguće - pravodobno liječenje u nekim slučajevima omogućuje izbjegavanje kirurške intervencije.

Stupnjevi srčanih mana u djeteta

Razvrstavanje defekata u stupnjeve temelji se na težini simptoma patologije:

• U prvom stupnju rad srca malo odstupa od norme;
• U drugom stupnju, simptomi bolesti stalno napreduju;
• Defekti trećeg stupnja očituju se ne samo specifičnim simptomima, već i poremećajima u radu živčanog sustava, budući da kisik u normalnom volumenu ne ulazi u mozak;
• U četvrtom stupnju dolazi do gotovo potpune depresije respiratorne i srčane aktivnosti, što može uzrokovati smrt djeteta.

Liječenje prirođenih i stečenih srčanih bolesti u djeteta

Konzervativna terapija djece s defektima uglavnom se provodi s ciljem smanjenja simptoma bolesti. Međutim, fiziološka aktivnost srca može se potpuno obnoviti samo kirurškom intervencijom. Operacije mogu biti klasične, odnosno s rezom na prsnom košu, ili minimalno invazivne, u kojima se pristup srcu izvodi rendgenskom endovaskularnom metodom. Bit ove operacije je uvođenje posebnih instrumenata u aortu ili koronarne žile, uz pomoć kojih se, pod radiografskom kontrolom, uklanjaju abnormalnosti u strukturi srca.

Vrsta kirurške intervencije i datum operacije odabiru se pojedinačno za svako dijete. U teškim slučajevima sa stanjima opasnim po život indicirana je operacija novorođenčeta u prvim satima nakon poroda.

Nakon operacije provodi se dugi tijek rehabilitacije. Temelji se na prevenciji krvnih ugrušaka i komplikacija, poboljšavajući prehranu srčanog mišića. U to vrijeme tijelu je posebno potreban vitamin A (pospješuje regeneraciju tkiva), (povećava obrambenu snagu organizma) i vitamini B skupine.

Prevencija bolesti srca

Stav buduće majke prema svom zdravlju pomaže u određenoj mjeri smanjiti vjerojatnost rođenja djeteta sa srčanom manom:

• Jačanje obrambenih snaga organizma. Sprječavanje infekcija značajno smanjuje rizik od abnormalnog razvoja unutarnjih organa u fetusu;
• Potpuni prestanak loših navika;
• Promatranje liječnika tijekom cijele trudnoće.

Stečene mane se rjeđe javljaju kod djece s dobrim imunološkim sustavom. To znači da dijete treba očvrsnuti od rođenja, hraniti ga zdravom i obogaćenom hranom.

Nakon dijagnoze, roditelji bi se trebali obratiti kvalificiranom kardiologu i slijediti sve njegove preporuke. Osim toga, preporuča se uzimanje kompleksa vitamina i minerala. Na primjer, terapeutski i profilaktički proizvod Doramarin. Sadrži samo prirodne sastojke koji imaju najblagotvorniji učinak na dječji organizam (i zdrav i s teškim patologijama).

• Zasićenje tijela vitaminima i, od kojih je većina sadržana u dalekoistočnoj algi i ekstraktu;
• Jačanje;
• Poboljšanje zasićenosti srca i mozga kisikom;
• Normalizacija metaboličkih procesa;
• Jačanje srčanog mišića;
• Ubrzati regeneraciju tkiva.

Uzimanje terapijskog i profilaktičkog proizvoda nakon dijagnoze značajno smanjuje vjerojatnost progresije promjena u defektu, poboljšava dobrobit djeteta, povećava njegov apetit i normalizira dobitak težine. To jest, pod utjecajem Doromarina aktiviraju se unutarnje rezerve tijela. U nekim slučajevima (s prirođenom srčanom bolešću s manjim nedostacima), Doromarin u kombinaciji s terapijom lijekovima omogućuje vam vraćanje funkcije srca bez pribjegavanja operaciji, a ta je činjenica dokumentirana.

Video recenzija naših klijenata

Ostavite svoj broj telefona i dobijte besplatnu konzultaciju naših stručnjaka.

Kongenitalna bolest srca u novorođenčadi je formiranje različitih anatomskih nedostataka u elementima srca. Obično se takve patologije počinju razvijati u prenatalnom razdoblju. U novorođenčadi kliničari identificiraju oko 20 vrsta različitih nedostataka.

Radi praktičnosti, svi su podijeljeni u tri skupine:

• urođene srčane mane u djece “bijelog tipa”. Ova skupina uključuje defekte, kao rezultat formiranja kojih dolazi do refluksa krvi iz arterijske cirkulacije u vensku. To uključuje defekte aorte, otvoreni ductus arteriosus, defekte ventrikularnog i atrijalnog septuma;
• Kongenitalna srčana bolest "plavog tipa". Karakterističan simptom patologija ove skupine je trajna cijanoza. Napreduje zbog refluksa venske krvi u arterijski krvotok. Takvi urođeni defekti uključuju Fallotovu tetralogiju, transpoziciju velikih krvnih žila, atreziju aorte, plućne arterije i venskog ušća (desno);
• CHD, u kojem postoji stvaranje zapreke normalnom protoku krvi, ali to nije povezano s arteriovenskim šantom. To uključuje stenozu, koarktaciju, ektopiju srca, hipertrofiju srčanih elemenata itd.

Etiologija

Srčane mane u novorođenčadi mogu se razviti zbog:

• razne mutacije na razini gena;
• nepovoljna ekološka situacija na području gdje živi trudnica;
• žena ima povijest pobačaja, spontanih pobačaja i mrtvorođene djece;
• korištenje određenih skupina lijekova tijekom trudnoće. Posebnu opasnost za plod predstavljaju antibiotici, antivirusni i drugi lijekovi jakog djelovanja;
• nasljedna predispozicija. Rizik da će dijete razviti srčanu manu višestruko se povećava ako trudnica ima bliske rođake s istom patologijom;
• bolesti zarazne prirode koje je žena pretrpjela dok je nosila dijete. Osobito opasni uključuju citomegaliju. Rizik se posebno povećava ako te patologije utječu na ženu u ranoj fazi trudnoće. Činjenica je da se u tom razdoblju formiraju svi organi;
• dob trudnice. Znanstvenici su primijetili trend da što je žena starija, to je veća vjerojatnost da će imati dijete sa srčanom manom. Trenutačno rizična skupina uključuje predstavnice lijepog spola koje su prešle granicu od 35 godina;
• jaki rendgenski trening;
• konzumacija velikih doza alkoholnih pića od strane žene dok nosi dijete. U posljednje vrijeme ovaj razlog dolazi do izražaja u razvoju srčanih mana. Alkohol ima štetan učinak ne samo na tijelo majke, već i na tijelo njezine nerođene bebe.

Simptomi

Simptomi koji ukazuju na srčanu manu u novorođenčadi izravno ovise o vrsti greške, kao io težini patološkog procesa. Defekti male veličine praktički se uopće ne manifestiraju, što uvelike komplicira njihovu pravovremenu dijagnozu. Ali vrijedi napomenuti da čak i teški oblici anomalija mogu biti potpuno asimptomatski, što često uzrokuje smrt novorođenčeta u prvim danima njegova života. Samo kirurškom intervencijom moguće je spasiti život bebe s teškim manama koje onemogućuju normalno funkcioniranje srca. Konzervativna terapija ne dolazi u obzir.

Glavni znakovi koji mogu ukazivati ​​na prisutnost abnormalnosti u bebinom kardiovaskularnom sustavu:

• povećani respiratorni pokreti u minuti;
• stvaranje edema (osobito u nogama);
• slabost;
• letargija;
• dijete slabo siše dojku i može je čak potpuno odbiti;
• izrazio;
• česta regurgitacija;
• cijanoza. Posebno je izražen na udovima iu području nazolabijalnog trokuta;
• srčani šumovi. Može ih identificirati samo kvalificirani liječnik tijekom auskultacije.

Stupnjevi

Stupanj bolesti određuje se ovisno o težini simptoma. Ukupno, kliničari razlikuju 4 od njih:

Stupanj 1 - stanje bebe je relativno stabilno. Rad srca je u granicama normale. Tipično, u ovoj fazi nije potrebno specifično liječenje;

Stadij 2 - simptomi se postupno povećavaju. Problemi nastaju s hranjenjem djeteta, a respiratorna funkcija je također oštećena;

3. stupanj - klinika je nadopunjena neurološkim manifestacijama, budući da mozak nije dovoljno opskrbljen krvlju;

4. stupanj – terminalni. Ako napreduje, pacijent doživljava depresiju respiratorne i srčane aktivnosti. Obično završava smrću.

Dijagnostika

Danas je najinformativnija metoda koja omogućuje prepoznavanje prisutnosti anomalija u strukturi srca ECHO kardiografija. Ova metoda daje liječniku priliku da procijeni stanje svih elemenata srca - komora, pregrada, ventila, rupa. Liječnici također često pribjegavaju Doppler ultrazvuku. Metoda omogućuje dobivanje informacija o intenzitetu protoka krvi i njegovoj turbulenciji.

Dodatne dijagnostičke metode:

• radiografija;

Terapijske mjere

Za srčane mane jedina ispravna metoda liječenja je kirurška intervencija. Lijekovi mogu samo ublažiti težinu simptoma. Sada se koriste dvije vrste operacija: otvorene i minimalno invazivne.

Minimalno invazivne operacije prikladnije su za ispravljanje abnormalnosti septuma između atrija i ventrikula. Rentgenska endovaskularna metoda omogućuje kirurgu ugradnju okludera koji će zatvoriti formirani defekt.

Otvorena kirurška intervencija provodi se u slučaju otkrivanja teških kombiniranih nedostataka. Tijekom operacije otvara se prsna kost. Tako liječnik ima izravan pristup srcu pacijenta. Ove intervencije, iako traumatične, vrlo su učinkovite.

Je li sve u članku točno s medicinskog gledišta?

Odgovarajte samo ako imate dokazano medicinsko znanje

Bolesti sa sličnim simptomima:

Srčane mane su anomalije i deformacije pojedinih funkcionalnih dijelova srca: zalisci, pregrade, otvori između žila i komora. Zbog njihovog nepravilnog rada, cirkulacija krvi je poremećena, a srce prestaje u potpunosti obavljati svoju glavnu funkciju - opskrbu kisikom svih organa i tkiva.

Bolest koja je karakterizirana stvaranjem plućne insuficijencije, predstavljena u obliku masivnog oslobađanja transudata iz kapilara u plućnu šupljinu i na kraju potiče infiltraciju alveola, naziva se plućni edem. Jednostavno rečeno, plućni edem je stanje u kojem tekućina stagnira u plućima i curi kroz krvne žile. Bolest se karakterizira kao neovisni simptom i može se razviti na temelju drugih ozbiljnih bolesti tijela.

Jedna od najčešće dijagnosticiranih anomalija u razvoju kardiovaskularnog sustava kod djece je prirođena srčana bolest. Takav anatomski poremećaj strukture srčanog mišića, koji se javlja tijekom razdoblja intrauterinog razvoja fetusa, prijeti ozbiljnim posljedicama za zdravlje i život djeteta. Pravovremena medicinska intervencija može pomoći u izbjegavanju tragičnog ishoda zbog prirođene bolesti srca kod djece.

Zadatak roditelja je navigirati etiologijom bolesti i znati o njegovim glavnim manifestacijama. Zbog fizioloških karakteristika novorođenčadi, neke srčane patologije teško je dijagnosticirati odmah nakon rođenja djeteta. Stoga morate pažljivo pratiti zdravlje djeteta koje raste i reagirati na sve promjene.

Klasifikacija prirođenih srčanih mana u djece

Kongenitalna bolest srca uzrokuje poremećaj protoka krvi kroz krvne žile ili u srčanom mišiću.

Što se ranije otkrije prirođena srčana mana, to su prognoza i ishod liječenja bolesti povoljniji.

Ovisno o vanjskim manifestacijama patologije, razlikuju se sljedeće vrste kongenitalnih srčanih bolesti:

• "Bijeli" (ili "blijedi") nedostaci

Takve je nedostatke teško dijagnosticirati zbog nedostatka očitih simptoma. Karakteristična promjena je bljedilo kože djeteta. To može značiti da nedovoljno arterijske krvi dopire do tkiva.

• "Plavi" poroci

Glavna manifestacija ove kategorije patologije je plava boja kože, osobito uočljiva u području ušiju, usana i prstiju. Takve promjene nastaju uslijed hipoksije tkiva izazvane miješanjem arterijske i venske krvi.

Skupina "plavih" defekata uključuje transpoziciju aorte i plućne arterije, Ebsteinovu anomaliju (pomaknuto mjesto pričvršćivanja zalistaka trikuspidalnog zaliska na šupljinu desne klijetke), Fallotovu tetralogiju (tzv. "cijanotična bolest"). kombinirani defekt koji kombinira četiri patologije - stenoza izlaznog trakta desne klijetke, dekstrapozicija aorte, visoka i hipertrofija desne klijetke).

S obzirom na prirodu poremećaja cirkulacije, urođene srčane mane u djece dijele se na sljedeće vrste:

1. Poruka s iscjetkom krvi s lijeva na desno (otvoreni ductus arteriosus, defekt ventrikularnog ili atrijalnog septuma).
2. Poruka s iscjetkom krvi s desna na lijevo (atrezija trikuspidalnog zaliska).
3. Srčani defekti bez ranžiranja (stenoza ili koarktacija aorte, plućna stenoza).

Ovisno o složenosti kršenja anatomije srčanog mišića, razlikuju se sljedeće urođene srčane mane u djetinjstvu:

• jednostavni nedostaci (pojedinačni nedostaci);
• kompleks (kombinacija dviju patoloških promjena, na primjer, sužavanje srčanih otvora i valvularne insuficijencije);
• kombinirani defekti (kombinacije višestrukih anomalija koje je teško liječiti).

Uzroci patologije

Poremećena diferencijacija srca i pojava kongenitalne srčane bolesti u fetusa izazivaju utjecaj nepovoljnih čimbenika okoline na ženu tijekom razdoblja nošenja djeteta.

Glavni razlozi koji mogu uzrokovati srčane abnormalnosti u djece tijekom njihovog intrauterinog razvoja uključuju:

• genetski poremećaji (mutacija kromosoma);
• pušenje, konzumacija alkohola, narkotika i otrovnih tvari od strane žene tijekom trudnoće;
• zarazne bolesti pretrpljene tijekom trudnoće (rubeola i virus gripe, vodene kozice, hepatitis, enterovirus itd.);
• nepovoljni uvjeti okoliša (povećano pozadinsko zračenje, visoka razina onečišćenja zraka, itd.);
• korištenje lijekova koji su zabranjeni tijekom trudnoće (kao i lijekova čiji utjecaj i nuspojave nisu dovoljno proučeni);
• nasljedni faktori;
• somatske patologije majke (prvenstveno dijabetes melitus).

To su glavni čimbenici koji provociraju pojavu srčanih bolesti kod djece tijekom njihova prenatalnog razvoja. Ali postoje i rizične skupine - to su djeca rođena od žena starijih od 35 godina, kao i oni koji pate od endokrinog poremećaja ili toksikoze prvog tromjesečja.

Simptomi kongenitalne bolesti srca

Već u prvim satima života djetetovo tijelo može signalizirati abnormalnosti u razvoju kardiovaskularnog sustava. Aritmija, ubrzan rad srca, otežano disanje, gubitak svijesti, slabost, plavičasta ili blijeda koža ukazuju na moguće srčane patologije.

Ali simptomi kongenitalne bolesti srca mogu se pojaviti mnogo kasnije. Zabrinutost roditelja i hitno traženje liječničke pomoći trebali bi uzrokovati sljedeće promjene u zdravlju djeteta:

• plavo ili nezdravo bljedilo kože u području nazolabijalnog trokuta, stopala, prstiju, ušiju i lica;
• poteškoće s hranjenjem djeteta, slab apetit;
• kašnjenje u povećanju težine i visine bebe;
• oticanje udova;
• povećan umor i pospanost;
• nesvjestica;
• povećano znojenje;
• kratkoća daha (stalno otežano disanje ili privremeni napadi);
• promjene u otkucajima srca neovisno o emocionalnom i fizičkom stresu;
• srčani šumovi (određeni slušanjem liječnika);
• bol u srcu, prsima.

U nekim slučajevima, srčane mane u djece su asimptomatske. To otežava prepoznavanje bolesti u ranim fazama.

Redoviti posjeti pedijatru pomoći će spriječiti pogoršanje bolesti i razvoj komplikacija. Tijekom svakog rutinskog pregleda liječnik mora slušati zvukove djetetovog srca, provjeravajući prisutnost ili odsutnost šumova - nespecifičnih promjena koje su često funkcionalne prirode i ne predstavljaju prijetnju životu. Do 50% šumova otkrivenih tijekom pedijatrijskog pregleda mogu biti popraćeni "manjim" defektima koji ne zahtijevaju kiruršku intervenciju. U tom slučaju preporučuju se redovite posjete, praćenje i konzultacije pedijatra kardiologa.

Ako liječnik posumnja u podrijetlo tih zvukova ili uoči patološke promjene zvuka, dijete mora uputiti na kardiološki pregled. Dječji kardiolog ponovno sluša srce i propisuje dodatne dijagnostičke pretrage kako bi potvrdio ili opovrgnuo preliminarnu dijagnozu.

Manifestacije bolesti u različitim stupnjevima složenosti nalaze se ne samo u novorođenčadi. Poroci se prvi put mogu osjetiti već u adolescenciji. Ako dijete, koje izgleda potpuno zdravo i aktivno, pokazuje znakove zaostajanja u razvoju, ima plavu ili bolno blijedu kožu, otežano disanje i umor čak i od manjeg napora, potreban je pregled pedijatra i konzultacija kardiologa.

Dijagnostičke metode

Za proučavanje stanja srčanog mišića i ventila, kao i za prepoznavanje abnormalnosti cirkulacije, liječnici koriste sljedeće metode:

• Ehokardiografija je ultrazvučni pregled koji omogućuje dobivanje podataka o patologijama srca i njegovoj unutarnjoj hemodinamici.
• Elektrokardiogram – dijagnostika poremećaja srčanog ritma.
• Fonokardiografija je prikaz srčanih zvukova u obliku grafikona, što vam omogućuje proučavanje svih nijansi koje nisu dostupne pri slušanju uhom.
• s Dopplerom - tehnikom koja liječniku omogućuje vizualnu procjenu procesa protoka krvi, stanja srčanih zalistaka i koronarnih žila pričvršćivanjem posebnih senzora na područje prsnog koša pacijenta.
• Kardioritmografija je proučavanje karakteristika strukture i funkcija kardiovaskularnog sustava, njegove autonomne regulacije.
• Kateterizacija srca - uvođenje katetera u desnu ili lijevu komoru srca radi određivanja tlaka u šupljinama. Tijekom ovog pregleda provodi se i ventrikulografija - rendgenski pregled srčanih komora uz uvođenje kontrastnih sredstava.

Svaku od ovih metoda liječnik ne koristi zasebno - za točnu dijagnozu patologije uspoređuju se rezultati različitih studija kako bi se utvrdili glavni hemodinamski poremećaji.

Na temelju dobivenih podataka, kardiolog određuje anatomsku varijantu anomalije, razjašnjava fazu tijeka i predviđa vjerojatne komplikacije srčane mane u djeteta.

Ako je u obitelji bilo kojeg od budućih roditelja bilo srčanih mana, tijelo žene je bilo izloženo barem jednom od opasnih čimbenika tijekom razdoblja nošenja djeteta ili je nerođeno dijete u opasnosti od mogućeg razvoja prirođene srčane bolesti. , tada trudnica treba o tome upozoriti opstetričara-ginekologa koji je promatra.

Liječnik, uzimajući u obzir takve informacije, treba obratiti posebnu pozornost na prisutnost znakova srčanih anomalija u fetusu i primijeniti sve moguće mjere za dijagnosticiranje bolesti u prenatalnom razdoblju. Zadatak buduće majke je da se pravodobno podvrgne ultrazvuku i drugim pregledima koje propisuje liječnik.

Najbolje rezultate s točnim podacima o stanju kardiovaskularnog sustava daje najnovija oprema za dijagnostiku dječjih srčanih mana.

Liječenje prirođenih srčanih mana u djece

Urođene srčane anomalije u dječjoj dobi liječe se na dva načina:

1. Kirurška intervencija.
2. Terapijski postupci.

U većini slučajeva, jedina moguća šansa da se spasi djetetov život je prva radikalna metoda. Fetus se ispituje na prisutnost patologija kardiovaskularnog sustava čak i prije rođenja, pa se najčešće u tom razdoblju odlučuje o propisivanju operacije.

U ovom slučaju porod se provodi u specijaliziranim rodilištima koja djeluju pri kardiokirurškim bolnicama. Ako se operacija ne izvede odmah nakon rođenja djeteta, kirurško liječenje se propisuje što je prije moguće, po mogućnosti u prvoj godini života. Takve mjere diktira potreba da se tijelo zaštiti od razvoja mogućih po život opasnih posljedica prirođene srčane bolesti - zatajenja srca itd.

Suvremena kardiokirurgija uključuje operaciju na otvorenom srcu, kao i korištenje tehnika kateterizacije, dopunjenih rendgenskim snimanjem i transezofagealnom ehokardiografijom. Uklanjanje srčanih nedostataka učinkovito se provodi balonskom plastikom, endovaskularnim tretmanom (metode umetanja zidova i instrumenata za brtvljenje). U kombinaciji s operacijom, pacijentu se propisuju lijekovi koji povećavaju učinkovitost liječenja.

Terapeutski postupci su pomoćna metoda borbe protiv bolesti i koriste se kada je moguće ili potrebno odgoditi operaciju za kasniji datum. Terapeutski tretman se često preporučuje za "blijede" nedostatke, ako se bolest ne razvija brzo tijekom mjeseci i godina i ne ugrožava život djeteta.

Tijekom adolescencije kod djece se mogu razviti stečene srčane mane - kombinacija korigiranih mana i novonastalih anomalija. Stoga, dijete koje je podvrgnuto kirurškoj korekciji patologije može kasnije trebati ponovljenu operaciju. Takve se operacije najčešće izvode nježnom, minimalno invazivnom metodom kako bi se uklonilo opterećenje psihe i tijela djeteta u cjelini, a također i kako bi se izbjegli ožiljci.

U liječenju složenih srčanih mana, liječnici se ne ograničavaju na korektivne metode. Kako bi se stabiliziralo djetetovo stanje, uklonila prijetnja životu i maksimizirao životni vijek pacijenta, potrebno je niz postupnih kirurških intervencija kako bi se osigurala odgovarajuća opskrba krvlju tijela, a posebno pluća.

Pravodobno otkrivanje i liječenje prirođenih i srčanih bolesti kod djece omogućuje većini mladih pacijenata da se potpuno razvijaju, vode aktivan stil života, održavaju zdravo stanje tijela i ne osjećaju se moralno ili fizički nepovoljno.

Čak i nakon uspješne operacije i najpovoljnije medicinske prognoze, glavni zadatak roditelja je osigurati djetetu redovite posjete i preglede pedijatra kardiologa.