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La quimiomicina es conocida en la práctica del tratamiento de enfermedades infecciosas: las instrucciones de uso recomiendan tomar el medicamento en forma de cápsulas o suspensión. El antibiótico y sus análogos tienen una amplia gama de efectos destructivos sobre los microorganismos que causan enfermedades de la piel, el tracto respiratorio, el sistema digestivo y genitourinario. Como cualquier antibiótico, se toma según lo prescrito por un médico.

¿Qué es la hemomicina?

Se trata de un antibiótico cuyo principal principio activo es la azitromicina. Por su naturaleza bioquímica pertenece a las azálidas y tiene un efecto bacteriostático potente y pronunciado. Cuando la hemomicina ingresa al cuerpo, bloquea y detiene por completo la síntesis de moléculas de proteínas de bacterias patógenas. Como resultado, los procesos metabólicos de los microorganismos se detienen y mueren. La actividad terapéutica del fármaco ha sido probada en la práctica. La quimiomicina tiene un fuerte efecto bactericida en concentraciones significativas en la sangre.

Composición de la droga

La sustancia principal de la composición es la azitromicina (forma dihidrato). Además, el contenido del antibiótico incluye sustancias adicionales, esto depende de la forma de liberación del medicamento:

• Las cápsulas contienen almidón de maíz, estearato de magnesio, lactosa y lauril sulfato de sodio.
• Tabletas: povidona, talco, dióxido de silicio coloidal, celulosa microcristalina.
• Polvo para preparar la suspensión: carbonato de potasio, goma xantana, sorbitol, aromas.

¿Con qué ayuda la hemomicina?

El fármaco es eficaz contra estafilococos y estreptococos, listeria y legionella, clamidia y micoplasma. Esta no es una lista completa de microorganismos sensibles al medicamento. La eficacia de la hemomicina es cuatro veces mayor que la de la eritromicina. Es importante recordar: todos los microorganismos resistentes a la eritromicina lo son a la hemomicina.

• dermatitis, erisipela, infecciones de tejidos blandos;
• escarlatina;
• amigdalitis, amigdalitis, sinusitis, otitis media;
• uretritis y cervicitis (sin complicaciones);
• estómago y duodeno;
• bronquitis y neumonía;
• Enfermedad de Lyme - borreliosis (etapa inicial).

Hemomicina para niños

Los padres desconfían del uso de antibióticos para tratar a niños pequeños por temor a reacciones alérgicas, disminución de las defensas inmunitarias, alteración de la microflora intestinal e insuficiencia digestiva. Hay casos en los que es imposible superar una enfermedad sin el uso de antibióticos. La suspensión de hemomicina se administra a los niños porque es uno de los pocos medicamentos de nueva generación recomendados por los pediatras.

Quimiomicina para adultos

Para los adultos, se han desarrollado tabletas de hemomicina, cápsulas y polvo para inyección. Se prescribe una suspensión de antibióticos a pacientes adultos para la inflamación del tracto respiratorio superior, procesos inflamatorios en la piel y los tejidos blandos. La quimiomicina es indispensable para la angina. El producto es absorbido rápidamente por el cuerpo, penetra en las células y destruye eficazmente los patógenos. El 50% del antibiótico se excreta por el tracto gastrointestinal y el 6% por el sistema urinario.

Instrucciones de uso de hemomicina.

El medicamento está disponible en cuatro formas de dosificación, cuya concentración del principio activo es diferente, por lo que los regímenes de tratamiento con antibióticos difieren. Las reglas generales para tomar el medicamento incluyen las siguientes:

• tomar medicamentos entre comidas;
• después de tomar medicamentos antiácidos, la hemomicina se toma después de 2 horas;
• las tabletas y cápsulas se tragan enteras y se lavan con agua;
• después de tomar la suspensión, se debe enjuagar la cavidad bucal con agua;
• Si se omite una dosis del medicamento, se debe tomar el medicamento lo más rápido posible y la siguiente dosis debe ser 12 horas más tarde o al día siguiente (esto depende de las indicaciones del médico).

Suspensión para niños

El polvo para preparar la suspensión se produce en botellas que se colocan en una caja de cartón. Se prescribe una suspensión de 100 mg/5 ml a niños a partir de seis meses y 200 mg a niños mayores de 12 meses. Se prepara un antibiótico a razón de 10 mg de polvo por kilogramo de peso corporal del niño. Se debe agitar bien antes de tomar. La suspensión se le da al niño una vez al día. El curso del tratamiento es de 3 días. El medicamento se toma una hora antes de las comidas o 2 horas después. Después de tomar el medicamento, se le ofrecen al bebé bebidas adicionales para que la suspensión restante no quede en la cavidad bucal.

Pastillas

1 comprimido recubierto contiene 500 mg de principio activo; los comprimidos de hemomicina se presentan en blísteres de tres. Cada uno de ellos está encerrado en una caja de cartón. Esta forma se prescribe para infecciones del tracto respiratorio superior. Prescriba 1 tableta por día, por vía oral, el curso de tratamiento es de 3 a 6 días. Para uretritis y cervicitis sin complicaciones, tomar 2 comprimidos una vez. Se utilizan en un complejo de medidas terapéuticas para la neumonía.

Cápsulas de hemomicina

Las cápsulas de hemomicina contienen 250 mg de ingrediente activo. Se producen en ampollas de 6 piezas. Cada uno está empaquetado en una caja de cartón. Las cápsulas de antibióticos se prescriben para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior, se toman 2 piezas, 1 vez al día, durante 3 a 6 días. La duración del curso depende de la gravedad de la enfermedad. Para uretritis y cervicitis sin complicaciones, tomar 4 cápsulas una vez.

Para la enfermedad de Lyme, enfermedades infecciosas de la piel y los tejidos blandos, la dosis el primer día es de 4 cápsulas, luego el medicamento se toma durante otros 4 días, 2 cápsulas por día. Las cápsulas de hemomicina se incluyen en una terapia compleja para el tratamiento de la neumonía. Durante el tratamiento intensivo inicial de la neumonía, el fármaco se administra por vía intravenosa. Luego se prescribe un curso de tratamiento adicional durante 10 días, durante el cual se agregan las cápsulas.

Liofilizado de azitromicina inyectable

Para inyección, existe una forma farmacéutica de liofilizado de azitromicina. Se produce en botellas colocadas en cajas de cartón. El frasco contiene 500 mg de antibiótico. Esta forma de dosificación se utiliza para la inflamación grave de los órganos pélvicos. El medicamento se administra mediante un único goteo intravenoso en una cantidad de 500 mg. La misma forma del medicamento se usa para tratar la neumonía.

Precio de hemomicina

El costo de la hemomicina está determinado por la forma farmacéutica del medicamento y el fabricante. Organizó la venta de un antibiótico en Internet. Las farmacias online ofrecen comprarlo más barato y pedir entrega. Siempre puedes elegir dónde el producto será barato o caro. Si es necesario enviar por correo. Al comprar una gran cantidad, es posible un descuento, el pago se realiza de la forma conveniente para el comprador. Los sitios web de farmacias contienen fotografías del medicamento en su embalaje original.

Los precios del medicamento en las farmacias de Moscú y San Petersburgo son bajos; consulte las cifras promedio en la tabla:

Efectos secundarios

Según las opiniones de los pacientes, la hemomicina tiene efectos secundarios en diferentes sistemas de órganos:

• por parte del sistema cardiovascular: puede haber alteraciones en el ritmo cardíaco, dolor en el área del pecho;
• desde el sistema digestivo: se observan náuseas, diarrea, vómitos, dolor de estómago, los niños pueden experimentar gastritis, estreñimiento, alteración del sentido del gusto;
• por parte del sistema nervioso central – se notan el dolor de cabeza, el vértigo, la infracción del sueño, la ansiedad;
• del sistema reproductivo – se ha descrito candidiasis vaginal;
• Se producen reacciones alérgicas: erupciones cutáneas, edema de Quincke;
• del sistema urinario: puede producirse nefritis;
• Otros efectos secundarios incluyen aumento de la fatiga e hipersensibilidad de la piel a la radiación ultravioleta.

Hemomicina y alcohol.

El uso simultáneo de hemomicina y alcohol está estrictamente contraindicado. Cuando interactúan, el alcohol etílico reduce significativamente la tasa de absorción del fármaco, anulando el efecto terapéutico del antibiótico. Esta combinación aumenta enormemente la carga tóxica en el hígado y los riñones. Los filtros biológicos tienen que neutralizar el alcohol, los productos de descomposición de los antibióticos, las bacterias muertas y las toxinas que liberan. El cuerpo reacciona ante tal fallo bioquímico con náuseas, vómitos, convulsiones y es posible la muerte.

Contraindicaciones de la hemomicina

Existe un grupo de enfermedades y afecciones (por ejemplo, la infancia) en las que la hemomicina está contraindicada. Este:

• mayor sensibilidad a los antibióticos macrólidos;
• disfunción hepática;
• disfuncion renal;
• niños menores de 6 meses (en relación con 100 mg de suspensión);
• niños menores de 1 año (en relación con 200 mg de suspensión);
• niños menores de 12 años (en relación con comprimidos y cápsulas).

El antibiótico hemomicina debe tomarse con precaución en pacientes diagnosticados de arritmia. No se recomienda la hemomicina durante el embarazo. En casos raros, después de evaluar el riesgo, el médico prescribe el medicamento a las mujeres embarazadas. Al prescribir, el efecto terapéutico para la madre se correlaciona con la inocuidad de la dosis para el feto. Durante la lactancia, es mejor dejar de alimentar al bebé con leche materna mientras toma el medicamento.

La página contiene instrucciones de uso. hemomicina. Está disponible en varias formas farmacéuticas del medicamento (polvo para suspensión de 100 mg y 200 mg, cápsulas de 250 mg, tabletas de 500 mg, ampollas) y también tiene varios análogos. Este resumen ha sido verificado por expertos. Deje sus comentarios sobre el uso de hemomicina, que ayudarán a otros visitantes del sitio. El medicamento se usa para diversas enfermedades (angina de pecho, escarlatina, uretritis y otras enfermedades infecciosas). El producto tiene varios efectos secundarios e interacciones con otras sustancias. Las dosis del medicamento difieren para adultos y niños. Existen restricciones sobre el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia. El tratamiento con hemomicina sólo puede ser prescrito por un médico cualificado. La duración de la terapia puede variar y depende de la enfermedad específica. Composición e interacción del antibiótico con alcohol.

Instrucciones de uso y dosificación.

El medicamento se toma por vía oral 1 vez al día 1 hora antes de las comidas o 2 horas después de las comidas, porque Cuando se toma simultáneamente con alimentos, se reduce la absorción de azitromicina.

Si omite una dosis del medicamento, debe tomarla lo antes posible y las dosis posteriores deben tomarse a intervalos de 24 horas.

Cápsulas

Para adultos con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, se prescribe hemomicina 500 mg (2 cápsulas) por día durante 3 días; dosis del curso - 1,5 g.

Para infecciones de la piel y tejidos blandos, se prescribe 1 g (4 cápsulas) el día 1, luego 500 mg (2 cápsulas) al día del día 2 al 5; dosis del curso - 3 g.

Para la uretritis o cervicitis aguda no complicada, se prescribe una dosis única de 1 g (4 cápsulas).

Para la enfermedad de Lyme (borreliosis), para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migratorio), se prescribe 1 g (4 cápsulas) el primer día y 500 mg (2 cápsulas) al día del segundo al quinto día (dosis del curso - 3 gramos).

Para las enfermedades del estómago y el duodeno asociadas con Helicobacter pylori, se prescribe 1 g (4 cápsulas) por día durante 3 días como parte de una terapia combinada contra Helicobacter pylori.

Para niños mayores de 12 años con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, piel y tejidos blandos, el medicamento se prescribe a razón de 10 mg/kg una vez al día durante 3 días (dosis del curso: 30 mg/kg) o el primer día - 10 mg/kg, luego 4 días - 5-10 mg/kg por día.

En el tratamiento del eritema migratorio: 20 mg/kg el primer día y 10 mg/kg del día 2 al 5.

Pastillas

Para adultos y niños mayores de 12 años, para infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, se prescriben 500 mg por día durante 3 días; dosis del curso - 1,5 g.

Para infecciones de la piel y tejidos blandos, se prescribe 1 g por día el primer día, luego 500 mg diarios del día 2 al 5; dosis del curso - 3 g.

Para la uretritis o cervicitis aguda no complicada, se prescribe una dosis única de 1 g.

Para la enfermedad de Lyme (borreliosis) para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migratorio), el medicamento se prescribe en una dosis de 1 g el primer día y 500 mg al día del segundo al quinto día; dosis del curso - 3 g.

Para las enfermedades del estómago y el duodeno asociadas con Helicobacter pylori, se prescribe 1 g por día durante 3 días como parte de una terapia combinada contra Helicobacter pylori.

Suspensión

Para niños mayores de 12 meses se utiliza una suspensión de 200 mg, para niños mayores de 6 meses se utiliza una suspensión de 100 mg.

Para niños con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, infecciones de la piel y tejidos blandos (con excepción del eritema migratorio crónico), se prescribe quimiomicina en forma de suspensión a razón de 10 mg/kg de peso corporal 1 vez. por día durante 3 días (dosis del curso - 30 mg/kg de peso corporal).

A los adultos se les recetan 500 mg 1 vez al día durante 3 días; dosis del curso - 1,5 g.

Para las infecciones del tracto urogenital, el medicamento se prescribe a adultos en una dosis de 1 g una vez.

Para el eritema migratorio crónico, se prescribe una vez al día durante 5 días: el primer día a una dosis de 20 mg/kg de peso corporal, luego del segundo al quinto día: 10 mg/kg de peso corporal.

Reglas para preparar la suspensión.

Se agrega gradualmente agua (destilada o hervida y enfriada) a la botella que contiene el polvo hasta la marca. Se agita bien el contenido del frasco hasta obtener una suspensión homogénea. Si el nivel de la suspensión preparada está por debajo de la marca en la etiqueta de la botella, agregue agua nuevamente hasta la marca y agite.

La suspensión preparada es estable a temperatura ambiente durante 5 días.

La suspensión debe agitarse antes de su uso.

Inmediatamente después de tomar la suspensión, se le deben dar al niño unos sorbos de líquido (agua, té) para que se lave y trague la suspensión que queda en la boca.

Ampollas

El medicamento debe usarse únicamente en instituciones médicas para pacientes hospitalizados. Dosis recomendadas para la administración intravenosa de Hemomicina en el tratamiento de adultos y pacientes mayores de 16 años con las siguientes enfermedades:

Neumonía adquirida en la comunidad (NAC)

500 mg una vez al día por vía intravenosa durante al menos 2 días. La administración intravenosa debe ir seguida de la administración oral de azitromicina en forma de una dosis única diaria de 500 mg hasta completar el tratamiento total de 7 a 10 días.

Enfermedades infecciosas e inflamatorias de los órganos pélvicos.

500 mg una vez al día por vía intravenosa durante al menos 2 días. La administración intravenosa debe ir seguida de la administración oral de azitromicina en forma de una dosis única diaria de 250 mg hasta completar el tratamiento total de 7 días.

El momento de la transición al tratamiento oral se determina de acuerdo con los datos del examen clínico.

En pacientes con deterioro moderado de la función hepática y renal (aclaramiento de creatinina >40 ml/min), no es necesario ajustar la dosis.

Reglas para preparar la solución.

La solución para perfusión se prepara en 2 etapas:

Etapa 1: preparación de la solución reconstituida: agregue 4,8 ml de agua esterilizada para inyección a un frasco con 500 mg del medicamento y agite bien hasta que el polvo se disuelva por completo. 1 ml de la solución resultante contiene 100 mg de azitromicina. La solución preparada permanece estable durante 24 horas a temperatura ambiente.

Etapa 2: la dilución de la solución reconstituida (100 mg/ml) se lleva a cabo inmediatamente antes de la administración.

La solución reconstituida se añade a un vial con un disolvente (solución de cloruro de sodio al 0,9%, dextrosa al 5%, solución de Ringer) para obtener una concentración final de azitromicina de 1-2 mg/ml en la solución para perfusión.

La solución de hemomicina no se puede administrar por vía intravenosa ni intramuscular. Se recomienda administrar la solución preparada por vía intravenosa en forma de infusión, goteo (gotero) (al menos 1 hora).

Antes de la administración, la solución se somete a inspección visual. Si la solución preparada contiene partículas de la sustancia, no debe utilizarse. La solución preparada es estable a temperatura ambiente durante 24 horas.

Compuesto

Azitromicina (en forma dihidrato) + excipientes.

Formas de liberación

Polvo para la preparación de suspensión para administración oral de 100 mg y 200 mg (a veces llamado erróneamente jarabe).

Cápsulas 250 mg.

Comprimidos recubiertos con película 100 mg.

Liofilizado para preparar una solución para perfusión (inyecciones en ampollas inyectables).

hemomicina- antibiótico de amplio espectro. La azitromicina (el ingrediente activo del medicamento hemomicina) es un representante del subgrupo de antibióticos macrólidos: las azálidas. En altas concentraciones tiene un efecto bactericida.

La quimiomicina es activa contra bacterias aeróbicas grampositivas y gramnegativas, así como contra bacterias anaeróbicas.

El fármaco es activo contra microorganismos intracelulares: Chlamydia trachomatis (chlamydia), Mycoplasma pneumoniae (mycoplasma), Ureaplasma urealyticum (ureaplasma), Borrelia burgdorferi, así como contra Treponema pallidum.

Las bacterias grampositivas que son resistentes a la eritromicina son resistentes al fármaco.

Farmacocinética

La quimiomicina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, debido a su estabilidad en un ambiente ácido y su lipofilicidad. La biodisponibilidad es del 37%. La azitromicina penetra bien en el tracto respiratorio, los órganos y tejidos del tracto urogenital, la próstata, la piel y los tejidos blandos. La capacidad de la azitromicina para acumularse predominantemente en los lisosomas es especialmente importante para la eliminación de patógenos intracelulares. Se ha demostrado que los fagocitos transportan azitromicina a los sitios de infección, donde se libera durante el proceso de fagocitosis. La concentración de azitromicina en los focos de infección es significativamente mayor que en los tejidos sanos (en promedio, entre un 24 y un 34%) y se correlaciona con el grado de edema inflamatorio. A pesar de su alta concentración en los fagocitos, la azitromicina no tiene un efecto significativo sobre su función. La azitromicina permanece en concentraciones bactericidas en el lugar de la inflamación durante 5 a 7 días después de tomar la última dosis, lo que permitió desarrollar ciclos de tratamiento cortos (de 3 y 5 días).

Indicaciones

Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles al fármaco:

• infecciones del tracto respiratorio superior y órganos otorrinolaringológicos (amigdalitis, sinusitis, amigdalitis, otitis media);
• escarlatina;
• infecciones del tracto respiratorio inferior (neumonía bacteriana y atípica, bronquitis);
• infecciones del tracto urogenital (uretritis y/o cervicitis no complicadas);
• infecciones de la piel y tejidos blandos (erisipela, impétigo, dermatosis infectadas secundarias);
• Enfermedad de Lyme (borreliosis) para el tratamiento de la etapa inicial (eritema migratorio);
• enfermedades del estómago y duodeno asociadas con Helicobacter pylori (como parte de una terapia combinada) (para tabletas).

Contraindicaciones

• insuficiencia hepática;
• insuficiencia renal;
• niños menores de 12 años (para cápsulas y comprimidos);
• niños hasta 12 meses (para suspensión 200 mg);
• niños hasta 6 meses de edad (para una suspensión de 100 mg);
• hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos.

instrucciones especiales

El medicamento no debe tomarse durante las comidas.

Tras la interrupción del tratamiento, en algunos pacientes pueden persistir reacciones de hipersensibilidad, lo que requiere terapia específica y seguimiento médico.

Efecto secundario

• diarrea;
• náuseas vómitos;
• Dolor de estómago;
• dispepsia;
• flatulencia;
• melena;
• constipación;
• anorexia;
• gastritis;
• cambio de gusto;
• candidiasis de la mucosa oral;
• latido del corazón;
• dolor en el pecho;
• mareo;
• dolor de cabeza;
• somnolencia;
• neurosis;
• candidiasis vaginal;
• nefritis;
• edema de Quincke;
• conjuntivitis;
• urticaria;
• aumento de la fatiga;
• fotosensibilidad.

Interacciones con la drogas

Con el uso simultáneo de hemomicina y antiácidos (que contienen aluminio y magnesio), la absorción de azitromicina se ralentiza.

El etanol (alcohol) y los alimentos ralentizan y reducen la absorción de azitromicina.

Cuando se coadministraron warfarina y azitromicina (en dosis habituales), no se detectaron cambios en el tiempo de protrombina; sin embargo, dado que la interacción de los macrólidos y la warfarina puede potenciar el efecto anticoagulante, los pacientes necesitan un control cuidadoso del tiempo de protrombina.

El uso combinado de hemomicina y digoxina aumenta la concentración de esta última.

Con el uso simultáneo de azitromicina con ergotamina y dihidroergotamina, se observa un aumento del efecto tóxico de esta última (vasoespasmo, disestesia).

La coadministración de triazolam y azitromicina reduce el aclaramiento y mejora el efecto farmacológico del triazolam.

La hemomicina ralentiza la eliminación y aumenta la concentración plasmática y la toxicidad de la cicloserina, los anticoagulantes indirectos, la metilprednisolona, ​​la felodipina, así como los fármacos sujetos a oxidación microsomal (carbamazepina, terfenadina, ciclosporina, hexobarbital, alcaloides del cornezuelo de centeno, ácido valproico, disopiramida, bromocriptina, fenitoína). , agentes hipoglucemiantes orales, teofilina y otros derivados de xantina), debido a la inhibición de la oxidación microsomal en los hepatocitos por la azitromicina.

Las lincosaminas debilitan la eficacia de la azitromicina, mientras que la tetraciclina y el cloranfenicol la mejoran.

Interacciones farmacéuticas

Farmacéuticamente, la hemomicina es incompatible con la heparina.

Análogos de la droga hemomicina.

Análogos estructurales del principio activo:

• Azivok;
• azimicina;
• Azitral;
• Azitrox;
• Azitromicina;
• Azitromicina fuerte;
• AzitRus;
• Azicida;
• retardo de zetamax;
• Zitnob;
• Zitrolida;
• Zitrolida fuerte;
• Zitrocina;
• Sumasid;
• Sumaclid;
• Sumado;
• Fuerte sumamado;
• sumamecina;
• Sumamecina fuerte;
• sumamox;
• sumatrolida solutab;
• Tremak Sanovel;
• Ecomed.

Uso en niños

Contraindicado en niños menores de 12 años (para cápsulas y tabletas); niños menores de 12 meses (para suspensión 200 mg); niños menores de 6 meses (para suspensión 100 mg).

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Durante el embarazo, la quimiomicina se prescribe sólo cuando el beneficio esperado del tratamiento para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

Si es necesario usar el medicamento durante la lactancia, se debe decidir la cuestión de suspender la lactancia mientras se usa el medicamento.

La quimiomicina es un agente antibacteriano y bactericida.

Forma de lanzamiento y composición.

Formas de dosificación:

• cápsulas de 250 mg: gelatina dura, tamaño n° 0, azul claro, con polvo blanco en su interior (6 cápsulas en blister de PVC/aluminio, 1 blister en caja de cartón);
• Comprimidos recubiertos con película de 500 mg: biconvexos, redondos; película de color gris azulado (3 comprimidos en un blister de PVC/aluminio, 1 blister en una caja de cartón);
• polvo para la preparación de una suspensión para administración oral 100 mg/5 ml: de color blanco o casi blanco, con olor a fruta, la suspensión terminada es de color casi blanco y con olor a fruta (11,43 g de polvo en un vaso oscuro frasco, con tapón metálico, 1 frasco y 1 cuchara dosificadora de 5 ml de volumen, con marca de 2,5 ml, en caja de cartón);
• polvo para la preparación de una suspensión para administración oral 200 mg/5 ml: blanco o casi blanco, con olor a fruta, la suspensión terminada es casi blanca y también con olor a fruta (10 g de polvo en un frasco de vidrio oscuro, con un tapón de plástico o metal, 1 frasco y 1 cuchara dosificadora de 5 ml de volumen, con marca de 2,5 ml, en una caja de cartón);
• Liofilizado para la preparación de solución para perfusión, 500 mg: una masa blanca o casi blanca prensada en forma de tableta o polvo liofilizado.

Composición de 1 cápsula:

• Substancia activa: azitromicina – 250 mg (azitromicina dihidrato – 262,03 mg);
• componentes auxiliares: lactosa anhidra, almidón de maíz, estearato de magnesio, lauril sulfato de sodio;
• cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E171), colorante patentado azul, gelatina.

Composición de 1 comprimido:

• Substancia activa: azitromicina – 500 mg (azitromicina dihidrato);
• componentes auxiliares: silicato de celulosa microcristalina, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón de sodio (tipo A), povidona, estearato de magnesio, talco, dióxido de silicio coloidal;
• cubierta de la película: dióxido de titanio, talco, copovidona, etilcelulosa, macrogol 6000, índigo carmín (indigotina) (E132), tintes barniz verde 8% [índigo carmín (indigotina) (E132)], amarillo de quinolina (E104).

Composición del polvo (100 mg/5 ml):

• Substancia activa: azitromicina – 100 mg (azitromicina dihidrato – 104,809 mg);

Composición del polvo (200 mg/5 ml):

• Substancia activa: azitromicina – 200 mg (azitromicina dihidrato – 209,6 mg);
• componentes auxiliares: goma xantana, sacarinato de sodio, carbonato de calcio, dióxido de silicio coloidal, fosfato de sodio anhidro, sorbitol, aromas de manzana, fresa, cereza.

Composición de 1 frasco de liofilizado:

• Substancia activa: azitromicina – 500 mg (azitromicina dihidrato – 524 mg);
• componentes auxiliares: ácido cítrico monohidrato, manitol, hidróxido de sodio.

Indicaciones para el uso

Cápsulas

• infecciones del tracto respiratorio superior, órganos otorrinolaringológicos: otitis media, faringitis, sinusitis, amigdalitis;
• infecciones del tracto respiratorio inferior: bacterianas, atípicas; exacerbación de bronquitis crónica, bronquitis aguda, neumonía;
• infecciones de tejidos blandos y piel: erisipela, dermatosis infectadas secundarias, impétigo, acné vulgar moderado;
• enfermedades infecciosas e inflamatorias (causadas por microorganismos sensibles a la azitromicina);
• infecciones urogenitales causadas por Chlamydia trachomatis: cervicitis, uretritis;
• la etapa inicial de la borreliosis (enfermedad de Lyme) (eritema migratorio).

Comprimidos y polvo 100 mg/5 ml y 200 mg/5 ml

• infecciones del tracto respiratorio superior y órganos otorrinolaringológicos: otitis media, amigdalitis, sinusitis, faringitis, amigdalitis;
• escarlatina;
• infecciones del tracto respiratorio inferior: bronquitis, neumonía atípica y bacteriana;
• enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles a la azitromicina;
• infecciones de tejidos blandos y piel: erisipela, dermatosis infectadas secundarias, impétigo;
• infecciones urogenitales (cervicitis, uretritis) causadas por Chlamydia trachomatis (sólo para comprimidos y polvo 100 mg/5 ml);
• borreliosis (enfermedad de Lyme) en la etapa inicial (eritema migratorio).

Además, para comprimidos: recetado como parte de una terapia combinada para enfermedades del estómago y el duodeno causadas por Helicobacter Pylori.

liofilizado

• neumonía grave adquirida en la comunidad causada por Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus o Streptococcus pneumoniae;
• Enfermedades infecciosas e inflamatorias graves de los órganos pélvicos (salpingitis y endometritis) causadas por Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae o Mycoplasma hominis.

Contraindicaciones

Cápsulas

Contraindicaciones absolutas:

• mayor sensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco;
• mayor sensibilidad a la eritromicina y otros macrólidos, cetólidos;
• deterioro grave de la función hepática o renal (aclaramiento de creatinina inferior a 40 ml/min);
• uso combinado con ergotamina y dihidroergotamina;
• edad hasta 12 años con peso corporal de hasta 45 kg;
• período de lactancia;
• malabsorción de glucosa-galactosa, intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa (ya que esta forma de liberación contiene lactosa).

• insuficiencia renal y hepática de gravedad leve a moderada (aclaramiento de creatinina: más de 40 ml/min);
• Miastenia gravis;
• la presencia de factores proarritmogénicos, especialmente en pacientes de edad avanzada;
• prolongación del intervalo QT (congénita o adquirida);
• alteraciones del equilibrio hídrico y electrolítico, especialmente con hipomagnesemia e hipopotasemia con bradicardia, arritmia o insuficiencia cardíaca grave clínicamente significativas;
• el embarazo.

Comprimidos recubiertos con película

Contraindicaciones absolutas:

• mayor sensibilidad a los componentes del fármaco, así como a los macrólidos;
• insuficiencia renal o hepática;
• edad hasta 12 años;
• periodo de lactancia.

Contraindicaciones relativas:

• el embarazo;
• arritmias (debido al riesgo de arritmias ventriculares y prolongación del intervalo QT);

Polvo 100 mg/5 ml, 200 mg/5 ml

Contraindicaciones absolutas:

• mayor sensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco, así como a otros macrólidos;
• insuficiencia hepática o renal;
• período de lactancia;
• edad hasta 6 meses (polvo 100 mg) y hasta 12 meses (polvo 200 mg).

Contraindicaciones relativas:

• el embarazo;
• arritmias (debido al riesgo de arritmias ventriculares y prolongación del intervalo QT);
• disfunción renal o hepática grave en niños.

liofilizado

Contraindicaciones absolutas:

• mayor sensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco, así como a los macrólidos;
• disfunción hepática o renal grave;
• edad hasta 16 años.

Contraindicaciones relativas:

• deterioro moderado de la función hepática o renal;
• arritmias;
• predisposición a la prolongación del intervalo QT y arritmias.

Durante el embarazo, el medicamento en esta forma se usa solo en situaciones en las que el beneficio de su uso para la madre supera el riesgo para el feto. Si es necesario utilizar el medicamento durante la lactancia, se suspende la lactancia.

Instrucciones de uso y dosificación.

Cápsulas y comprimidos recubiertos con película.

El medicamento se toma por vía oral, 1 vez al día, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas.

Régimen de dosificación:

• Infecciones del tracto respiratorio (superior e inferior): 0,5 g/día. El curso del tratamiento es de 3 días. Dosis del curso – 1,5 g;
• infecciones de tejidos blandos y piel: tabletas - 1 g el primer día, luego 0,5 g por día, ciclo de administración - 5 días, dosis del curso - 3 g; cápsulas – 500 mg una vez al día durante 3 días, dosis de curso 1,5 g;
• cervicitis o uretritis no complicada: 1 g una vez;
• etapa inicial de la enfermedad de Lyme (borreliosis) (eritema migratorio): 1 g el primer día de administración, luego 0,5 g al día. El curso de admisión es de 5 días. Dosis de curso – 3 g;
• como parte de una terapia compleja para enfermedades del estómago y el duodeno (Helicobacter pylori): 1 g por día, durante 3 días.

Si omite una dosis del medicamento, debe tomarla lo antes posible y la siguiente dosis después de 24 horas.

Polvo para suspensión para administración oral.

El medicamento se toma por vía oral, 1 vez al día, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas.

Añadir al frasco agua hervida y enfriada o destilada hasta la marca, agitar el frasco hasta obtener una suspensión homogénea. El nivel de suspensión debe estar al nivel de la marca en la botella. La suspensión es estable hasta por 5 días a temperatura ambiente.

Para niños con infecciones de los tejidos blandos y la piel (excepto eritema migratorio crónico), así como del tracto respiratorio superior e inferior: 10 mg/kg de peso corporal 1 vez al día, ciclo de administración – 3 días. La dosis del curso es de 30 mg/kg de peso corporal.

Dosis diaria de suspensión (100 mg/5 ml o 200 mg/5 ml):

• con un peso corporal de 10 a 14 kg: 5 o 2,5 ml;
• con peso corporal de 15 a 25 kg: 10 o 5 ml;
• con peso corporal de 26 a 35 kg: 15 o 7,5 ml;
• con peso corporal de 36 a 45 kg: 20 o 10 ml;
• más de 45 kg: dosis para adultos.

Para adultos:

• Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior: 0,5 g 1 vez al día. El curso del tratamiento es de 3 días. Dosis del curso – 1,5 g;
• infecciones de tejidos blandos, piel y etapa inicial de la enfermedad de Lyme: polvo 200 mg/5 ml - 1 g el primer día de administración, luego 0,5 g por día, ciclo de tratamiento - 5 días, dosis del curso - 3 g; polvo 100 mg/ml – 0,5 g 1 vez al día, ciclo de tratamiento – 3 días, dosis del ciclo – 1,5 g;
• Eritema migratorio crónico: el primer día 20 mg/kg de peso corporal, luego 10 mg/kg de peso corporal. El curso del tratamiento es de 5 días. El medicamento debe tomarse 1 vez al día.
• Infecciones del tracto urogenital: polvo 100 mg/5 ml, se recomienda tomar 1 g una vez.

Los niños con eritema migratorio deben tomar Hemomicina 100 mg/5 ml según la siguiente pauta:

• peso corporal inferior a 8 kg: el primer día 5 ml, luego 2,5 ml;
• peso corporal 8-14 kg: el primer día 10 ml, luego 5 ml;
• peso corporal 15-24 kg: el primer día 20 ml, luego 10 ml;
• peso corporal 25-44 kg: el primer día 25 ml, luego 12,5 ml.

Los niños con eritema migratorio deben tomar Hemomicina 200 mg/5 ml según la siguiente pauta:

• peso corporal 8-14 kg: el primer día 5 ml, luego 2,5 ml;
• peso corporal 15-24 kg: el primer día 10 ml, luego 5 ml;
• peso corporal 25-44 kg: el primer día 12,5 ml, luego 6,25 ml.

Agite antes de usar y, después de su uso, dele al niño un poco de líquido para beber para eliminar los restos de suspensión.

Si se omite una dosis del medicamento, es necesario tomarla lo antes posible y tomar la siguiente dosis después de 24 horas.

Liofilizado para la preparación de solución para perfusión.

Sólo para uso hospitalario.

La solución se administra por vía intravenosa.

Adultos y niños mayores de 16 años:

• Neumonía adquirida en la comunidad: 0,5 g al día una vez, durante al menos 2 días. A continuación, el medicamento debe tomarse por vía oral, 0,5 g una vez al día. El curso del tratamiento es de 7 a 10 días;
• Enfermedades infecciosas e inflamatorias de los órganos pélvicos: 0,5 g al día una vez, durante al menos 2 días. Luego tome 0,25 g por vía oral una vez al día. El curso del tratamiento es de 7 días. El momento de cambiar a la forma oral del fármaco depende de los datos de los estudios clínicos.

En caso de deterioro moderado de la función hepática y renal (aclaramiento de creatinina superior a 40 ml/min), no es necesario ajustar la dosis.

Método de preparación de solución para perfusión:

Etapa 1. Preparación de la solución reconstituida. Añadir 4,8 ml de agua esterilizada para inyección al frasco con el liofilizado y agitar vigorosamente hasta que el fármaco se disuelva por completo. La solución debe almacenarse a temperatura ambiente durante 24 horas.

Etapa 2. Dilución de la solución reconstituida. La solución reconstituida se vierte en un frasco con un disolvente (para una concentración de azitromicina en una solución para perfusión de 1 mg/ml, se necesitan 500 ml de disolvente, para una concentración de 2 mg/ml - 250 ml de disolvente) hasta que Se obtiene la concentración final de azitromicina en la solución de perfusión. Disolvente: solución de Ringer, solución de cloruro de sodio al 0,9%, solución de dextrosa al 5%. La dilución de la solución reconstituida debe realizarse inmediatamente antes de la administración.

El medicamento no debe administrarse por vía intramuscular o intravenosa.

Antes de la administración es necesaria una inspección visual de la solución. No se debe utilizar una solución que contenga partículas de la sustancia.

Efectos secundarios

Cápsulas

• enfermedades infecciosas: candidiasis (mucosa oral y genital), neumonía, gastroenteritis, faringitis, rinitis, enfermedades respiratorias, colitis pseudomembranosa;
• sistema sanguíneo y linfático: eosinofilia, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica;
• metabolismo: anorexia;
• sistema inmunológico: reacciones alérgicas, como angioedema, reacción anafiláctica, reacción de hipersensibilidad;
• sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, parestesia, somnolencia, alteraciones del gusto, nerviosismo, insomnio, agitación, ansiedad, agresión, hipoestesia, convulsiones, desmayos, hiperactividad psicomotora, perversión o pérdida del olfato, miastenia gravis, delirio, alucinaciones, pérdida del gusto;
• órgano de la visión: discapacidad visual;
• trastornos del órgano de la audición y del laberinto: pérdida de audición, vértigo, discapacidad auditiva (sordera, tinnitus);
• sistema cardiovascular: enrojecimiento de la cara, palpitaciones, disminución de la presión arterial, aumento del intervalo QT en el ECG, taquicardia ventricular, arritmia de tipo pirueta;
• sistema respiratorio: hemorragias nasales, dificultad para respirar;
• tracto gastrointestinal: diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, disfagia, gastritis, hinchazón, eructos, úlceras y sequedad de la mucosa oral, aumento de la secreción de las glándulas salivales, pancreatitis, decoloración de la lengua;
• hígado y vías biliares: hepatitis, insuficiencia hepática, ictericia colestásica, insuficiencia hepática (en casos raros que provocan la muerte, principalmente debido a una disfunción hepática grave), necrosis hepática, hepatitis fulminante;
• piel y tejidos subcutáneos: urticaria, erupción cutánea, picazón, dermatitis, sudoración, piel seca, fotosensibilidad, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica;
• sistema musculoesquelético: mialgia, osteoartritis, dolor de espalda y cuello, artralgia;
• riñones y tracto urinario: dolor en los riñones, disuria, nefritis intersticial, insuficiencia renal aguda;
• genitales: disfunción de los testículos, metrorragia;
• otros: malestar general, astenia, sensación de fatiga, hinchazón facial, edema periférico, fiebre, dolor en el pecho;
• parámetros de laboratorio: disminución del número de linfocitos, aumento del número de basófilos, eosinófilos, neutrófilos, monocitos, cambios en el contenido de potasio en el plasma sanguíneo, disminución de la concentración de bicarbonatos en el plasma sanguíneo, aumento de la actividad de la alanina aminotransferasa, aspartaminotransferasa , aumento de la concentración de bicarbonatos, bilirrubina, urea, creatinina en el plasma sanguíneo, aumento de la actividad de la fosfatasa alcalina en el plasma sanguíneo, aumento del contenido de cloro en el plasma sanguíneo, aumento del hematocrito, aumento de la concentración de glucosa en sangre, cambio en el contenido de sodio en el plasma sanguíneo, aumento recuento de plaquetas.

Pastillas

• sistema nervioso: mareos, ansiedad, dolor de cabeza, somnolencia; en niños – dolor de cabeza (con otitis media), hipercinesia, neurosis, vértigo, alteraciones del sueño (menos del 1%);
• reacciones alérgicas: edema de Quincke, erupción cutánea, fotosensibilidad;
• sistema digestivo: aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, ictericia colestásica, melena, vómitos, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, náuseas, diarrea;
• sistema cardiovascular: dolor en el pecho, palpitaciones;
• otros: aumento de la fatiga; en niños – picazón, conjuntivitis, urticaria.

Polvo 100 mg/5 ml y 200 mg/5 ml

• sistema digestivo: diarrea, flatulencia, náuseas, dolor abdominal, melena, vómitos, dispepsia, ictericia colestásica, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, candidiasis oral (extremadamente rara); en niños: gastritis, estreñimiento, anorexia;
• sistema cardiovascular: dolor en el pecho, palpitaciones;
• sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, vértigo; en niños – dolor de cabeza (con otitis media), neurosis, ansiedad, hipercinesia, alteraciones del sueño;
• sistema genitourinario: nefritis, candidiasis vaginal;
• reacciones alérgicas: fotosensibilidad, edema de Quincke, erupción;
• otros: aumento de la fatiga; en niños: urticaria, picazón, conjuntivitis.

liofilizado

• sistema nervioso central: mareos, vértigo, dolor de cabeza, convulsiones, somnolencia, astenia, parestesia, aumento de la excitabilidad, insomnio, ansiedad, nerviosismo, agresividad, desmayos;
• órganos sensoriales: tinnitus, con el uso prolongado de dosis altas: discapacidad auditiva, incluida sordera (reversible), alteración del gusto, el olfato y la visión;
• sistema cardiovascular: arritmia, taquicardia ventricular, taquicardia ventricular bidireccional, palpitaciones, aumento del intervalo QT, disminución de la presión arterial;
• sistema digestivo: náuseas, vómitos, dolor abdominal, calambres, diarrea, flatulencia, heces blandas, ictericia colestásica, gastritis, hepatitis, cambios en las pruebas de laboratorio de la función hepática, estreñimiento, decoloración de la lengua, colitis pseudomembranosa, necrosis hepática, pancreatitis, hígado. fracaso, a veces con desenlace fatal;
• sistema sanguíneo y linfático: neutropenia, trombocitopenia, leucopenia, neutrofilia;
• reacciones alérgicas: urticaria, picazón, erupción cutánea, angioedema, fotosensibilidad, reacción anafiláctica, incluido edema, en casos raros mortales, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica;
• sistema musculoesquelético: artralgia;
• sistema genitourinario: insuficiencia renal aguda, nefritis;
• reacciones locales: inflamación y dolor en el lugar de la inyección;
• Otros: malestar, fatiga, candidiasis, incluso oral y genital, vaginitis, anorexia.

instrucciones especiales

Si necesita tomar el medicamento durante el embarazo, debe sopesar cuidadosamente los riesgos. Es posible tomar el medicamento cuando el beneficio esperado para la madre supera el posible riesgo para el feto. Si es necesario tomar el medicamento durante la lactancia, se debe interrumpir la lactancia mientras dure el tratamiento.

Si se omite una dosis del medicamento, es necesario tomarla lo antes posible y tomar la siguiente dosis después de 24 horas.

En caso de disfunción hepática moderada, el medicamento se toma con precaución debido al riesgo de desarrollar insuficiencia hepática grave y hepatitis fulminante. Si aparecen signos de disfunción hepática (ictericia, astenia creciente, tendencia a sangrar, orina oscura, encefalopatía hepática), se debe suspender el medicamento y examinar el estado funcional del hígado.

En caso de disfunción renal de leve a moderada (aclaramiento de creatinina superior a 40 ml/min), el medicamento se debe prescribir con precaución y con un control regular de la función renal.

Al tomar hemomicina, al igual que otros medicamentos antibacterianos, los pacientes necesitan exámenes periódicos para detectar signos de sobreinfecciones, incluidas las fúngicas, así como la presencia de microorganismos que no son susceptibles a este medicamento.

No debe continuar la terapia con el medicamento por más tiempo del recomendado en las instrucciones.

El uso prolongado de hemomicina puede causar colitis pseudomembranosa (desde diarrea leve hasta colitis grave) causada por Clostridium difficile. Si se produce diarrea mientras se toma hemomicina y 2 meses después de tomarla, se debe excluir la colitis pseudomembranosa por clostridios.

La ingesta de macrólidos, incluida la azitromicina, puede provocar una prolongación del intervalo QT y una alteración de la repolarización cardíaca, lo que puede provocar el desarrollo de arritmias, incluida la torsade de pointes (TdP).

En presencia de factores proarritmogénicos (prolongación congénita o adquirida del intervalo QT, desequilibrio hidroelectrolítico, especialmente hipomagnesemia, hipopotasemia, bradicardia clínicamente significativa, insuficiencia cardíaca grave, arritmia cardíaca, cuando se toman fármacos antiarrítmicos tipo IA, III, cisaprida, terfenadina, medicamentos antipsicóticos, antidepresivos, fluoroquinolonas) se debe tener precaución al tomar el medicamento, especialmente en pacientes de edad avanzada.

El tratamiento con quimiomicina puede provocar el desarrollo o exacerbación de miastenia gravis.

Se debe tener precaución al conducir vehículos y otra maquinaria compleja mientras se toma hemomicina.

En algunos casos, las reacciones de hipersensibilidad no desaparecen después de suspender el medicamento y requieren una terapia adecuada bajo la supervisión de un médico.

No existen datos sobre la seguridad y eficacia de la toma del medicamento en forma de liofilizado en niños menores de 16 años.

Interacciones con la drogas

• digoxina, ciclosporina, warfarina, fármacos antiarrítmicos de clases IA y III, cisaprida, terfenadina, antipsicóticos, antidepresivos, fluoroquinolonas: utilizar con precaución;
• Antiácidos que contienen aluminio y magnesio: la hemomicina debe tomarse 1 hora antes o 2 horas después de tomar estos medicamentos debido a una disminución en la concentración de hemomicina en la sangre en un 25%. Los alimentos ralentizan y reducen la absorción;
• anticoagulantes de acción indirecta de la serie cumarina (warfarina): es necesario controlar el tiempo de protrombina, el efecto anticoagulante puede potenciarse;
• Digoxina: es necesario controlar su contenido en sangre debido a un aumento en su concentración cuando se toma junto con hemomicina;
• ergotamina y dihidroergotamina: el uso combinado está contraindicado debido al aumento de los efectos tóxicos (vasoespasmo y disestesia);
• terfenadina, antibióticos macrólidos: riesgo de arritmias, prolongación del intervalo QT;
• fluconazol: la concentración máxima de azitromicina en la sangre disminuye en un 18% (sin importancia clínica);
• estatinas: hay informes de casos aislados de rabdomiólisis;
• rifabutina: hay informes de neutropenia (no se ha establecido una relación causa-efecto);
• ciclosporina: es necesario controlar la concentración de ciclosporina en el plasma sanguíneo y ajustar la dosis adecuada;
• zidovudina: el efecto sobre la farmacocinética es insignificante, aumenta la concentración del metabolito activo, la zidovudina fosforilada, en las células mononucleares de sangre periférica (no se ha determinado la importancia clínica de este hecho);
• nelfinavir y azitromicina (750 mg 3 veces al día y 1200 mg, respectivamente): un aumento en la concentración de equilibrio de azitromicina en el plasma sanguíneo. No se requiere ajuste de dosis;
• isoenzimas del citocromo P4506: interacción débil;
• cimetidina cuando se toma 2 horas antes de la azitromicina: no se detectaron cambios en la farmacocinética de la azitromicina;
• carbamazepina, efavirenz, didanosina, fluconazol, indinavir, cetirizina, midazolam, teofilina, triazolam, nelfinavir, trimetoprim + sulfametoxazol, sildenafil, atorvastatina, metilprednisolona: no interactúan;

Además para comprimidos y polvo de 100 y 200 mg/5 ml:

• triazolam: el aclaramiento disminuye y aumenta el efecto terapéutico del triazolam;
• anticoagulantes indirectos, cicloserina, felodipina, metilprednisolona, ​​así como fármacos sujetos a oxidación microsomal (terfenadina, hipoglucemiantes orales, ciclosporina, bromocriptina, hexobarbital, carbamazepina, ácido valproico, disopiramida, alcaloides del cornezuelo de centeno, fenitoína, teofilina y otros derivados de xantina): aumento concentración plasmática y toxicidad, la eliminación de estos fármacos se ralentiza;
• lincosaminas: reducen la eficacia de la hemomicina;
• cloranfenicol y tetraciclina: aumentan la eficacia de la hemomicina;
• heparina: incompatible.

Además para liofilizado:

• nelfinavir: mayor incidencia de efectos secundarios de la azitromicina;
• ciclosporina, terfenadina, alcaloides del cornezuelo de centeno, cisaprida, pimozida, quinidina, astemizol y otros fármacos cuyo metabolismo se produce con la participación de la isoenzima CYP3A4: posibilidad de inhibición de la isoenzima CYP3A4.

Antibióticos: macrólidos y azálidos.

Composición hemomicina

El principio activo es azitromicina.

Fabricantes

Hemofarm A.D. (Serbia)

efecto farmacológico

Acción farmacológica - antibacteriana.

Suprime la biosíntesis de proteínas, ralentizando el crecimiento y la reproducción de bacterias, en altas concentraciones es posible un efecto bactericida, estable en un ambiente ácido, lipófilo, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal.

La concentración máxima se crea después de 2-3 horas, la vida media es de 68 horas.

Los niveles plasmáticos estables se alcanzan después de 5 a 7 días.

Atraviesa fácilmente las barreras histohemáticas y penetra en los tejidos.

Las concentraciones en tejidos y células son entre 10 y 50 veces más altas que en el plasma, y ​​en el lugar de la infección son entre un 24 y un 34% más altas que en los tejidos sanos.

Un nivel alto (antibacteriano) permanece en los tejidos durante 5 a 7 días después de la última inyección.

Se excreta sin cambios en la bilis (50%) y en la orina (6%). El espectro de acción es amplio e incluye grampositivos (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, estreptococos de los grupos C, F, G, Streptococcus viridans), excepto los resistentes a la eritromicina, y los microorganismos gramnegativos (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis), anaerobios (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp., Peptococcus, Clostridium perfringens), clamidia (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), micobacterias (Mycobacteria avium complex), micoplasma (Mycoplasma pneumoniae), ureoplasma (Ureaplasma urealyticum), espiroquetas (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi).

Efectos secundarios hemomicina

Náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, diarrea, melena, ictericia colestásica, dolor en el pecho, palpitaciones, debilidad, somnolencia, dolor de cabeza, mareos, nefritis, vaginitis, candidiasis, neutropenia o neutrofilia, colitis pseudomembranosa, fotosensibilidad, erupción cutánea, angioedema, eosinofilia; en niños, además, hipercinesia, agitación, nerviosismo, insomnio, conjuntivitis.

Indicaciones para el uso

Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior (faringitis y amigdalitis estreptocócicas, exacerbación bacteriana de la neumonía obstructiva crónica, neumonía intersticial y alveolar, bronquitis bacteriana), órganos otorrinolaringológicos (otitis media, laringitis y sinusitis), sistema genitourinario (uretritis y cervicitis), piel. y tejidos blandos (erisipela, impétigo, dermatosis infectadas secundarias), etapa crónica del eritema migratorio (enfermedad de Lyme).

Contraindicaciones Quimiomicina

Hipersensibilidad a macrólidos, disfunción hepática grave, embarazo, lactancia.

Instrucciones de uso y dosificación.

El medicamento se toma por vía oral 1 vez / 1 hora antes de las comidas o 2 horas después de las comidas, porque Cuando se toma simultáneamente con alimentos, se reduce la absorción de azitromicina.

Si omite una dosis del medicamento, debe tomarla lo antes posible y las dosis posteriores deben tomarse a intervalos de 24 horas.

Sobredosis

No hay información disponible.

Interacción

instrucciones especiales

Utilizar con precaución en casos de disfunción grave del hígado, riñones y arritmias cardíacas.

Tras la interrupción del tratamiento, en algunos pacientes pueden persistir reacciones de hipersensibilidad, lo que requiere una terapia específica bajo supervisión médica.

Condiciones de almacenaje

Lista B.

Conservar en lugar seco, protegido de la luz, a temperatura ambiente, fuera del alcance de los niños.

Toda madre hace todo lo posible para que su hijo esté sano y feliz. Pero, lamentablemente, esto no siempre es posible. A menudo, la presencia de un niño con secreción nasal en el jardín de infancia puede provocar un resfriado en su pequeño. El mercado de las drogas hoy está repleto de ofertas diversas. Pero siempre se debe abordar la elección del medicamento con mucho cuidado. Si hablamos de antibióticos, entonces su cuidado debe ser máximo.

Hoy quiero saber cuáles son las principales indicaciones y espectro de acción del antibiótico hemomicina.. Es bastante popular entre las madres. Averigüemos su composición, evaluemos los efectos secundarios y saquemos conclusiones sobre si es realmente tan bueno. O quizás sería mejor elegir algún análogo. El precio de la suspensión de hemomicina de 200 mg para niños varía entre 126 rublos o 63 jrivnia. Por supuesto, hay medicamentos más baratos y más caros que tienen una composición similar. Pero por ahora, averigüemos por qué la hemomicina es eficaz.

La hemomicina está disponible en cuatro tipos:

• Cápsulas. Externamente tienen una cáscara dura, gelatinosa, de color azul claro y en su interior hay un polvo blanco. Hay 6 cápsulas en un blister, 1 blister en un paquete.

• Pastillas. Cubierto con una cubierta de película, de color gris azulado, biconvexa. Por lo general, hay 3 comprimidos en un blister y 1 blister en un paquete de cartón.

• El polvo a partir del cual se elabora la suspensión. Su color es blanco o muy cercano al mismo, con olor afrutado. El paquete contiene una botella oscura, el peso del polvo es de 10 a 12 g y se incluye una cuchara dosificadora.

• Forma especial de la droga. para inyecciones.

Compuesto

El principal ingrediente activo es la azitromicina en forma de dihidrato. También se añaden componentes auxiliares: almidón de maíz, aromas de frutas, sacarina de sodio, carbonato de calcio, sorbitol, etc.

Principio de operación

La quimiomicina es un antibiótico bactericida de amplio espectro. La azitromicina inhibe la síntesis de proteínas a nivel celular en microorganismos patógenos. Como resultado, ayuda a bloquear la proliferación de muchas bacterias.

Es activo en la lucha contra las bacterias aeróbicas grampositivas. Estos incluyen estreptococos, gonococos, estafilococos y listeria. También es activo contra bacterias aeróbicas gramnegativas y bacterias anaeróbicas. Este medicamento es activo contra microorganismos intracelulares: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma, ureaplasma, etc. Se observa mejoría en pacientes cuya enfermedad fue causada por microorganismos intrapulmonares obligados, por ejemplo, Mycoplasma, Chlamydia, Legionella.

El fármaco no actúa sobre bacterias grampositivas resistentes a la eritromicina.

Indicaciones

Enfermedades inflamatorias e infecciosas causadas por microorganismos sensibles a este medicamento:

• Infecciones de los órganos otorrinolaringológicos y del tracto respiratorio superior. Estos incluyen sinusitis, otitis media y amigdalitis.

• Infecciones del tracto urogenital.
• Infecciones de la piel y tejidos blandos, como impétigo, dermatitis infectada secundaria.
• Escarlatina.
• Enfermedades de los intestinos y del duodeno causadas por la bacteria Helicobacter pylori.
• Infecciones del tracto respiratorio inferior (bronquitis, neumonía bacteriana).
• Tratamiento para las primeras etapas de la enfermedad de Lyme.

¿A qué edad se puede utilizar? La hemomicina se puede utilizar a partir de los seis meses de edad.

Contraindicaciones en niños

• Hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos.
• Insuficiencia renal y hepática.
• Categoría de edad hasta 12 años (para cápsulas y tabletas).
• Niños menores de 12 meses (para una solución con una concentración de 200 mg/5 ml).
• Edad hasta 6 meses (para una suspensión con una concentración de 100 mg/5 ml).
• Este medicamento debe prescribirse y usarse con precaución en mujeres embarazadas, con arritmia y en niños con insuficiencia renal y hepática.

Reacciones adversas

• Alérgico: picazón, urticaria, conjuntivitis.
• En el sistema nervioso central: insomnio, dolor de cabeza, ansiedad, alteraciones del sueño, neurosis.
• En el aparato digestivo: dolor de estómago, náuseas, gastritis, flatulencias, vómitos, ictericia colestásica, candidiasis de la mucosa oral, aumento de las enzimas hepáticas, diarrea o estreñimiento, alteraciones del gusto.
• Del sistema urinario y reproductivo: nefritis, candidiasis vaginal.
• En el sistema cardiovascular: dolor en el pecho, taquicardia.

Hemomicina 250: instrucciones de uso y dosificación para niños.

Las instrucciones implican el uso de este medicamento una vez al día entre comidas. Lo ideal es 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Estos requisitos se deben al hecho de que las sustancias activas del antibiótico se absorben mal con los alimentos.

Cápsulas Hemomicina 250

La dosis de antibióticos recomendada para niños mayores de 12 años para infecciones del tracto respiratorio inferior y superior, así como de los tejidos blandos y la piel, es de 10 mg/kg una vez al día. La duración recomendada del tratamiento es de 3 días. Teniendo en cuenta las peculiaridades del curso de la enfermedad, vale la pena confiar en la prescripción de un médico.

Tabletas de hemomicina

Puede prescribirse a adultos y niños mayores de 12 años para infecciones del tracto respiratorio inferior y superior en dosis de 500 mg/día durante 3 días.

• Para la uretritis aguda no complicada, el médico puede recetar el medicamento en una dosis única de 1 g.
• Para las enfermedades del estómago causadas por la bacteria Helicobacter pylari, se prescribe 1 g por día durante 3 días.

Instrucciones de uso de hemomicina suspensión para niños 200 mg/5 ml y 100 mg/5 ml

La suspensión se prepara de la siguiente manera: Primero debes preparar el agua: hervirla y enfriarla. Vierta agua preparada en la botella (o puede usar agua destilada) hasta el nivel deseado y agite bien hasta que quede suave. La suspensión debe agitarse antes de cada uso.

El medicamento diluido se puede almacenar a temperatura ambiente hasta por 5 días. Las instrucciones también piden que preste atención al hecho de que después de usar el medicamento, se le deben dar al bebé unos sorbos de agua u otro líquido para que se lave completamente de la boca y entre.

Sobredosis

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir: pérdida temporal de la audición, náuseas, vómitos, diarrea.
En este caso, es necesario realizar lavado gástrico y terapia sintomática.

¿Cómo interactúa con otras drogas?

• Con el uso simultáneo de medicamentos que contienen magnesio y aluminio con hemomicina, se observa absorción de azitromicina.
• El proceso de absorción de azitromicina se ralentiza con el etanol y los alimentos.
• El uso combinado de digoxina y azitromicina aumenta significativamente la concentración de la primera.
• El medicamento lucha con lincosamidas, cefalosporinas y antibióticos del grupo de las penicilinas.
• El componente principal del antibiótico, la azitromicina, es incompatible con la heparina.
• Pero potencia los efectos de las tetraciclinas, sulfonamidas y estreptomicina.

Condiciones de almacenamiento y venta.

El medicamento debe almacenarse a una temperatura de 15° a 25°, protegido de los niños y de la luz solar directa. La vida útil es de 2 años.

El medicamento se vende únicamente con receta médica.

Reseñas de suspensión de hemomicina para niños.

La mayoría de las veces puede encontrar críticas positivas sobre el medicamento en los sitios web farmacéuticos. Esto ayuda a formar una buena evaluación de su eficacia y calidad. Muy a menudo, los padres jóvenes escriben sobre disfunciones en el tracto gastrointestinal, y esta es su única desventaja. Por lo tanto, si aparece algún síntoma, debe comunicarse inmediatamente con su médico para ajustar la dosis o incluso cambiar el medicamento.

Zhanna:

Al cuarto día de tomar el antibiótico, el niño no mostró ninguna mejoría. A veces escriben que el efecto puede aparecer después de terminar todo el curso, pero no lo esperamos. Fuimos al pediatra para que nos recetara una nueva receta y nos recetaran inyecciones. Según mi experiencia personal, puedo decir que este antibiótico no ayuda a todos.

natalia:

Mi hija se negó a tomar hemomicina, a pesar de que la diluía con té y compota y la escupía constantemente. Como resultado, no bebió la porción completa. Pero puedo notar que en combinación con otras drogas hubo un efecto y la tos disminuyó.

alina:

Ayudó a mi hijo más de una vez en el tratamiento de la escarlatina, la bronquitis y el dolor de garganta purulento. Además, el precio es razonable y solo necesitas usarlo durante 3 días y luego solo una vez al día. No tuvimos efectos secundarios. Puedo recomendarlo con confianza sólo después de consultar previamente con un médico. Un consejo: si le ofrecen Sumamed en una farmacia, sepa que no hay diferencia en la efectividad, pero el precio de este último es casi el doble.

Victoria:

Una droga muy eficaz. Lo bebimos dos veces y quedamos satisfechos, ya que no causó ningún efecto secundario y la mejoría se produjo a mediados del segundo día. Y el precio es bastante razonable.

irina:

La desventaja de este antibiótico para mí es que después de agitar, el producto permanece en las paredes y luego no alcanza el nivel deseado. En este sentido, resulta que para la última dosis solo queda la mitad de la dosis. Y dado que el curso de la administración es corto, me preocupa que su acción no sea suficiente para derrotar a los virus. Pero mientras lo tomaba superé mi resfriado, dejándome solo una leve tos y secreción nasal. Su ventaja es que la hemomicina no afecta los intestinos, como ocurre cuando se toman antibióticos.

Análogos

• suprax. Es un potente antibiótico de tercera generación, se puede utilizar a partir de los 6 meses. Tiene un espectro de acción bastante amplio. Pero los médicos sólo lo recetan cuando los medicamentos menos potentes no funcionan. Su precio es un orden de magnitud superior al de la hemomicina. Pero, al mismo tiempo, este antibiótico hace frente a cualquier tipo de enfermedad, incluido el dolor de garganta en los niños.
• Zinnat. Está permitido su uso a partir de los tres meses. Este medicamento actúa selectivamente sobre el agente causante de las infecciones: en algunas personas con más fuerza, en otras menos, es posible que no funcione en absoluto.
• Amoxicilina. Este medicamento se prescribe a cualquier edad. Sin embargo, no es muy eficaz en la lucha contra ciertos tipos de estafilococos y otros virus, pero este antibiótico se prescribe con mayor frecuencia para la bronquitis en niños.

Los análogos de hemomicina para el principio activo son:

• Sumamed– se vende tanto en tabletas como en cápsulas y en gránulos para diluir con agua y preparar una suspensión. Recomendado para su uso a partir de los 6 meses. En cuanto al precio, es ligeramente inferior a la hemomicina.
• ecomed. Este antibiótico también está disponible en tres formas iguales que Sumamed o Hemomycin. Se puede recomendar su uso a partir de los 6 meses.

Características del uso de antibióticos en niños.

Hay varias reglas que se deben seguir al usarlos:

• usted no puede decidir prescribirlos o dejar de usarlos por su cuenta, esto debe consultarlo con su médico;
• debes seguir estrictamente la dosis indicada;
• no debe dejar de usar el medicamento antes del período permitido, incluso si nota mejoras menores;
• proporcionarle al bebé reposo en cama;

• ventile la habitación con regularidad;
• realizar limpieza húmeda;
• Excluya de su dieta los alimentos picantes, fritos y salados.

Después de tomar antibióticos, es necesario ayudar a restaurar la microflora intestinal y la inmunidad con la ayuda de medicamentos con bacterias vivas: los probióticos. Por lo general, el cuerpo necesita entre 5 y 10 días para volver a la normalidad.

Revisión de video de la droga.

Mantener la salud de su hijo es una de las tareas más importantes de todo padre. Hoy en día se puede encontrar una gran variedad de medicamentos en el mercado farmacéutico. Pero, ¿cómo saber cuál de ellos es eficaz y cuál realmente ayudará a tu bebé? Sugiero ver un video en el que un especialista responde preguntas importantes y habla sobre todas las complejidades de tomar un medicamento como la hemomicina.

Un punto muy importante en la formación de la salud y la inmunidad de un bebé no es solo el estilo de vida y los hábitos correctos, sino también el período de su vida intrauterina. Después de todo, el hecho de que el cuerpo esté saturado de vitaminas y microelementos esenciales también juega un papel importante. Muchos médicos recomiendan evitar los cítricos durante el embarazo, ya que son un producto que puede provocar alergias durante este periodo.

Por supuesto, el 99% de las madres no arriesgarán, bajo ningún concepto, su salud y la de su bebé. Sin embargo, puedo decir con absoluta certeza que si sientes un antojo irresistible de comer un determinado producto, hazlo. Quizás esto sea lo que su bebé necesita en este momento y desempeñará un papel importante en el fortalecimiento de la salud y la inmunidad de su bebé.

Comparta sus observaciones sobre el uso del medicamento hemomicina.¿Cómo reaccionó su bebé al tomarlo? ¿Hubo algún efecto secundario? ¡Cuéntenoslo en los comentarios del sitio! ¡Y les deseo a usted y a su bebé buena salud!