Başlangıçtaki organogenez nörülasyondur.

Nörülasyon sürecinde mezoderm oluşur.

Yöntem 1: Enterosel - çıkıntılar - cepler - birincil bağırsağın her iki tarafında oluşturulur. Birincil bağırsaktan tamamen ayrılırlar, ektoderm ile endoderm arasında büyüyerek mezoderm (kordatlar halinde) haline gelirler.

Yöntem 2: Teloblastik - birincil bağırsağın her iki tarafındaki blastoporun yakınında büyük bir hücre, bir teloblast oluşturulur. Teloblastların çoğalması sonucu mezoderm oluşur (omurgasızlarda)

Kordalı embriyolarda eksenel organların oluşumu

Embriyonun sırt tarafındaki ektoderm bükülerek kenarları birbirine yakın uzunlamasına bir oluk oluşturur. Ortaya çıkan nöral tüp ektoderm içine dalar

Sinir güdümünün altında bulunan endodermin dorsal kısmı yavaş yavaş ayrılır ve bir notokord oluşturur.

Bağırsak tüpü ektoderm ve endodermden oluşur.

Ektoderm - epidermis, cilt bezleri, saç, emaye, konjonktiva, mercek, retina, kulaklar, burun boşluğu ve ağız boşluğunun epitelyal astarı, anüs ve vajina, hipofiz bezinin ön ve arka lobları, merkezi sinir sistemi, adrenal medulla, çeneler .

Mezoderm - iskelet kasları, diyafram, omurlar, dentin, böbrek tübülleri, üreterler, yumurta kanalları, rahim, yumurtalıkların ve testislerin bir kısmı, adrenal korteks, kalp, kan, lenfatik sistem, akciğerler, sklera, koroid ve kornea.

Endoderm- notokord, sindirim sisteminin büyük kısmı, bağırsakların iç yüzeyi, mesane, akciğerler, pankreas, timus, tiroid bezi, paratiroid bezi.

39. Kordalıların geçici organları kavramı. Anamnia ve Amniota grubundaki bu organların gelişiminin özellikleri. Plasenta türleri. İnsanlarda embriyonik membranların gelişimi ve azalması süreçlerinin bozulması.

Geçici organlar embriyonun yaşamı için gerekli olan geçici organlardır. Oluşumlarının zamanı yumurtaya ve çevre koşullarına bağlıdır.

Geçici organların varlığı veya yokluğu, omurgalıların Amniota ve Anamnia olmak üzere gruplara ayrılmasının temelini oluşturur.

Anamnia grubu, su ortamında gelişen ve embriyonun ek su ve diğer zarlarına ihtiyaç duymayan, evrimsel olarak daha eski hayvanları içerir (Siklostomlar, balıklar, amfibiler).

Amniyot grubu, embriyonik gelişimi karasal koşullarda gerçekleşen proto-karasal omurgalıları içerir. (Sürüngenler, kuşlar, memeliler)

Amniyotların geçici organlarının yapısı ve işlevleri pek çok ortak noktaya sahiptir. Yüksek omurgalıların geçici organlarına embriyonik membranlar denir. Halihazırda oluşmuş germ katmanlarının hücresel materyalinden gelişirler.

Geçici yetkililer.

Amniyon, sulu bir ortam oluşturan ve embriyoların kurumasını ve hasar görmesini önleyen, amniyotik sıvıyla dolu bir kesedir.

Koryon, kabuğa veya anne dokularına bitişik dış embriyonik membrandır. Çevre ile değişime hizmet eder, solunum, beslenme ve atılımda rol alır.

Yolk kesesi - embriyonun beslenmesinde rol oynar ve hematopoietik bir organdır.

Alantois - arka bağırsağın aşırı büyümesi gaz değişiminde rol oynar ve üre ve ürik asit için bir haznedir. Memelilerde koryon ile birlikte plasentayı oluşturur.Plasentanın boşaltım, solunum ve beslenme fonksiyonlarını yerine getirdiği allantois'ten koryona kadar damarlar büyür.

Plasenta türleri.

1. Epitheliochoryonic – (hemiplasenta) en basit yapıya sahiptir. Oluştuğunda koryonun yüzeyinde küçük tüberküller şeklinde villuslar belirir ve uterus mukozasını rahatsız etmeden karşılık gelen çöküntülere batarlar. (koryon rahim bezlerinin epitelyumu ile temas halindedir) Domuz atları

2. Desmochoryonik – embriyonun koryonu ile rahim duvarı arasında en yakın bağlantının kurulmasıyla karakterize edilir. Koryonik villus ile temas noktasında epitel tahrip olur. Dallanmış plakalar bağ dokusunun içine batırılmıştır.(Koryon bağ dokusu ile temas halindedir.)

3. Endotel koryonik - sadece epitel değil aynı zamanda bağ dokusu da tahrip edilir. Villuslar damarlarla temas halindedir ve anne kanından yalnızca ince endotel duvarları ile ayrılırlar.

4. Hemokoryonik – rahimde derin değişiklikler meydana gelir. Villus kanla yıkanır ve içindeki besinleri emer.

Görünüşe göre:

1 Yaygın - Villuslar koryonun tüm yüzeyine eşit olarak dağıtılır.

2 Kotiledonlu - villus çalılar şeklinde gruplar halinde toplanır

3 Kuşak - villus su mesanesini çevreleyen bir kemer oluşturur.

4Diskoid - Villuslar koryonun yüzeyindeki diskoid bölgede bulunur.

41. Postembriyonikontogenez dönemi, insanlarda periyodizasyonu. Temel süreçler: büyüme, kesin yapıların oluşumu, ergenlik, üreme. Doğum sonrası dönemde endokrin regülasyonunun rolü.

Postembriyonik dönem, organizmanın yumurta zarlarından çıktığı andan ölüm anına kadar başlar.

Doğum sonrası dönem doğrudan veya dolaylı olabilir.

Doğrudan gelişme ile yeni doğmuş bir organizma bir yetişkine benzer ve yalnızca organların büyüklüğü ve eksik gelişimi açısından farklılık gösterir. Doğrudan gelişim, insanlar ve diğer memeliler, kuşlar, sürüngenler ve bazı böcekler için tipiktir.

Doğrudan olmayan gelişme metamorfozla gerçekleşir.

Eksik metamorfoz ile organizma üç gelişim aşamasından geçer. Yumurta, larva ve imango.

Tam bir aşama ile 4 aşama vardır (pupa).

Embriyonik insan gelişiminin dönemleri.

1. Yenidoğan – doğumdan 4 haftaya kadar. Yapı orantılı değildir; kafatası ve pelvis kemikleri kaynaşmamıştır. Omurga kıvrımsızdır.

2. Bebek - 4 haftadan 12 aya kadar - çocuk hareketlerle hareket eder ve süt dişleri görünür.

3. 3 yaşına kadar kreş. Vücudun oranları değişir, beyin gelişir.

4. 7 yaşına kadar okul öncesi. Diş değiştirme.

5. 17 yaşına kadar olan okul çocukları yetişkinlerin vücut oranlarına benzer vücut oranlarına sahiptir.

6. Gençler - 16-20 kız, 17-21 erkek. Organizmanın büyüme ve oluşum süreçleri tamamlanmıştır.

7. 21 yaşından itibaren olgunlaşır.

8. 55-60 yaş arası yaşlılar.

9. Starchisky – 75 yaşında

Büyüme - vücudun kütlesinde ve boyutunda ilerici bir artışla kendini gösterir.

Omurgasızlarda büyüme, hücre boyutundaki artışla belirlenir.

Proliferatif büyüme daha yaygındır; hücre bölünmesine dayanır. hücreler katlanarak artar. N n =2 n Burada N hücre sayısı, n ise bölünme sırasıdır.

Bireysel gelişim sürecinde büyüme göstergeleri değişir. Birçok hayvanda büyüme, intogenezin belirli aşamalarıyla sınırlıdır. Bu tür büyümeye sınırlı denir.

Yaşamları boyunca büyüyen organizmalar (balık) vardır, ancak ergenliğe ulaşıldığında büyüme hızı yavaşlar. Bu tür büyümeye sınırsız denir.

Büyüme göstergeleri bir yandan genetik olarak sınırlıdır, diğer yandan çevreye bağlıdır.

Endokrin bezlerinin postembriyonik gelişimdeki rolü büyüktür.

E.zh. Vücudun büyümesini ve ergenliği etkileyen hormonlar üretir. Hipofiz bezi, tiroid bezi ve cinsiyet bezleri tarafından üretilen hormonlar özellikle önemlidir. Etki sorunları e. Ve. Zavodskoy organizmanın büyümesini ve gelişmesini değerlendirdi.

Üreme dönemi

Yumurtalığa girdikten sonra gonositler oogonyum haline gelir. Oogonia üreme dönemini gerçekleştirir. Bu dönemde oogonia mitotik olarak bölünür. Bu süreç yalnızca dişinin embriyonik gelişimi sırasında meydana gelir.

Büyüme dönemi

Bu dönemdeki cinsiyet hücrelerine birinci dereceden oositler denir. Mitotik bölünmeye girme yeteneklerini kaybederler ve mayozun profaz I'ine girerler. Bu dönemde germ hücrelerinin büyümesi meydana gelir.

Olgunlaşma dönemi

Oosit olgunlaşması, iki mayoz bölünmenin ardışık geçiş sürecidir. Yukarıda bahsedildiği gibi, olgunlaşmanın ilk bölünmesine hazırlanırken, oosit, büyümesinin gerçekleştiği mayozun profaz I aşamasında uzun bir zaman geçirir. Mayozun profaz I'inden çıkış, dişinin cinsel olgunluğa ulaşmasıyla aynı zamana denk gelecek şekilde zamanlanır ve seks hormonları tarafından belirlenir.

2 Oogenez sonucunda sadece 1 yumurta, spermatogenez sırasında ise 4 adet hazır sperm oluşur.

BİLET-44. HAYVANLARDA YUMURTA VE SPERMİN YAPISI, YUMURTA ÇEŞİTLERİ?

Yumurtanın en belirgin ayırt edici özelliği büyüklüğüdür. Tipik bir yumurta hücresi küresel veya oval şekillidir. Çekirdeğin boyutu da aynı derecede etkileyici olabilir; döllenmenin hemen ardından hızlı bölünmeler beklenerek, protein rezervleri çekirdekte biriktirilir.

Hücrenin besin ihtiyacı esas olarak lipitler ve proteinler açısından zengin bir protoplazmik materyal olan yumurta sarısı tarafından karşılanır. Genellikle yumurta sarısı granülleri adı verilen ayrık yapılarda bulunur.

Yumurtanın bir diğer önemli spesifik yapısı, bir kısmı yumurtanın kendisi tarafından, diğer kısmı çevredeki hücreler tarafından salgılanan, esas olarak glikoprotein moleküllerinden oluşan, hücresel olmayan özel bir maddeden oluşan dış yumurta zarıdır. Pek çok türde zar, yumurtanın plazma zarına doğrudan bitişik bir iç katmana sahiptir. . Bu katman, yumurtayı mekanik hasardan korur ve bazı yumurtalarda sperm için türe özgü bir bariyer görevi görerek yalnızca aynı türün veya çok yakın akraba türlerin spermlerinin içeri girmesine izin verir.

Birçok yumurta, sitoplazmanın dış veya kortikal tabakasında, plazma zarının altında yer alan özel salgı kesecikleri içerir. Yumurta, sperm tarafından aktive edildiğinde, bu kortikal granüller, ekzositoz yoluyla içeriği serbest bırakır, bunun sonucunda yumurta zarının özellikleri, diğer spermlerin içinden geçemeyeceği şekilde değişir.

Spermatozoa- Spermin başı oval bir şekle sahiptir ve tepesinde, döllenme sırasında spermin yumurtanın koruyucu dış tabakasına nüfuz etmesini sağlayan enzimlerin bulunduğu bir şişe olan akrozom adı verilen bir şişe bulunur. Akrozomun arkasında, 23 kromozom üzerinde kodlanan erkek genetik materyalinin (DNA) yarısını içeren çekirdek bulunur. Mayoz bölünme süreci boyunca her sperm benzersiz genetik bilgi taşır. Boyun, spermin orta kısmının başa bağlandığı lifli bölgedir. Bu esnek yapı, başın bir yandan diğer yana salınmasını sağlayarak spermin ilerlemesine yardımcı olur.

Kuyruk yapısı-Spermin kuyruğunda 2 merkezi ve 9 çift periferik mikrotübül bulunur. Kuyruğun ilk kısmı yoğun bir bağ dokusu halkası ve koruyucu bir kılıfla çevrilidir. Kuyruğun üç bölümü vardır: Ortadaki, en kalın olan, spermin hareketleri için enerji üreten bölüm; yoğun liflerden oluşan bir dış tabaka ve bir kılıfla kaplanmış 20 mikrotübülden oluşan ana; yoğun liflerin ve vajinanın inceldiği terminal; kuyruğun bu kısmı yalnızca ince bir hücre zarıyla kaplıdır.

HAYVANLARDA YUMURTA ÇEŞİTLERİ.

1. Alecital (sarısısız). 2. Oligolecithal (düşük yumurta sarısı), içlerinde yumurta sarısı sitoplazma boyunca eşit olarak dağılmıştır, bu yüzden bunlara izolesital denir. Bunların arasında birincil izolesital (neşterde) ve ikincil izolesital (memelilerde ve insanlarda), 3. Polilesital (çoklu sarı) Bu yumurtalardaki yumurta sarısı merkezde yoğunlaşabilir - bunlar sentrolesital hücrelerdir. dönüş, orta derecede telolecithal veya mesolecital, ortalama bir yumurta sarısı içeriği (amfibilerde) ve keskin bir şekilde telolecithal, hayvan direğinin yalnızca küçük bir kısmının serbest olduğu (kuşlarda) yumurta sarısı ile aşırı yüklenmiş olarak ayırt edilir.

BİLET-45. SPERMATOGENEZ VE OVOGENEZ, BENZERLİKLER VE FARKLILIKLAR?

spermatogenez- Hormonların düzenleyici etkisi altında ortaya çıkan erkek üreme hücrelerinin (spermatozoa) gelişimi. Gametogenezin formlarından biri.

Oogenez- hayvanlarda, dişi üreme hücresinin gelişimi - yumurta (yumurta) Vücudun embriyonik gelişimi sırasında, gonositler dişi üreme gonadının (yumurtalık) temeline doğru hareket eder ve dişi üreme hücrelerinin daha sonraki tüm gelişimi, BT.

1Erkeklerde ergenlik döneminde başlayan sperm hücrelerinin oluşumundan farklı olarak, kadınlarda yumurta oluşumu daha doğumdan önce başlar ve verilen her yumurta için ancak döllenmesinden sonra tamamlanır.

2 Oogenez sonucunda sadece 1 yumurta, spermatogenez sırasında ise 4 adet hazır sperm oluşur.

Benzerlikler:

1 Oogenez süreci temel olarak spermatogeneze benzer ve ayrıca birkaç aşamadan geçer: üreme, büyüme ve olgunlaşma. Yumurtalar, diploid sayıda kromozom içeren olgunlaşmamış germ hücrelerinden (oogonia) gelişen yumurtalıkta oluşur. Oogonia, spermatogonia gibi, fetüsün doğumuyla tamamlanan birbirini izleyen mitotik bölünmelere uğrar.

BİLET-46. Mayoz, Biyolojik Önemi, Evreleri? CROSS OVER, Mayoz bölünmenin sonuçlarını etkiler mi?

Mayoz- bu, hücrelerin diploid durumdan haploid duruma geçmesinin bir sonucu olarak ökaryotik hücreleri bölmenin özel bir yöntemidir. Mayoz bölünme, tek bir DNA replikasyonundan sonra birbirini takip eden iki bölünmeden oluşur.

İlk mayoz bölünme (mayoz 1) Buna azalma denir, çünkü bu bölünme sırasında kromozom sayısı yarıya iner: bir diploid hücreden iki haploid oluşur.

Fazlar arası- Her iki bölünme için gerekli olan maddelerin ve enerjinin sentezi ve birikmesi, hücre boyutunda ve organel sayısında artış, sentriyollerin ikiye katlanması, profaz 1 ile biten DNA replikasyonu. Profaz 1-, sentriyollerin hücrenin farklı kutuplarına ayrılması, iğ filamentlerinin oluşumu, nükleollerin "kaybolması", bikromatid kromozomların yoğunlaşması, homolog kromozomların konjugasyonu ve çaprazlama. Profaz 1 aşamalara ayrılır: leptoten (DNA replikasyonunun tamamlanması), zigoten (homolog kromozomların konjugasyonu, iki değerliklerin oluşumu), pakiten (Geçiş, gen rekombinasyonu), diploten (kiazmatanın saptanması), Metafaz 1 - iki değerliklerin hizalanması hücrenin ekvator düzlemi, iğ ipliklerinin bir ucunda merkezcillere, diğer ucunda kromozomların sentromerlerine bağlanması. Anafaz 1- iki kromatid kromozomlarının hücrenin zıt kutuplarına rastgele bağımsız sapması, kromozomların rekombinasyonu. Telofaz 1- nükleer membranların oluşumu, sitoplazmanın bölünmesi.

İkinci mayoz bölünme (mayoz 2)

Aşama 2, birinci ve ikinci mayotik bölünmeler arasında DNA replikasyonunun gerçekleşmediği kısa bir aradır. Profaz 2- Sentriollerin hücrenin farklı kutuplarına ayrılması, iğ filamentlerinin oluşumu. Metafaz 2- bikromatid kromozomlarının hücrenin ekvator düzleminde hizalanması, iğ filamentlerinin bir ucunda merkezcillere, diğer ucunda kromozomların sentromerlerine bağlanması; İnsanlarda 2 blok oogenez. Anafaz 2- İki kromatidli kromozomların kromatidlere bölünmesi ve bu kardeş kromatidlerin hücrenin zıt kutuplarına ayrılması, kromozomların rekombinasyonu. Telofaz 2- her bir kromozom grubunun etrafında nükleer membranların oluşması, iğ filamentlerinin parçalanması, nükleolusun ortaya çıkması, sitoplazmanın bölünmesi (sitotomi) ve bunun sonucunda dört haploid hücrenin oluşması.

Mayoz bölünmenin biyolojik önemi. Mayoz, hayvanlarda gametogenezin ve bitkilerde sporogenezin merkezi olayıdır. Kombinatif değişkenliğin temeli olan mayoz bölünme, gametlerin genetik çeşitliliğini sağlar.

Karşıdan karşıya geçmek.

Pakiten sırasında homolog kromozomlar uzun bir süre konjugasyon halindedir: Drosophila'da - dört gün, insanlarda - iki haftadan fazla. Bunca zaman boyunca kromozomların bireysel bölümleri çok yakın temas halindedir. Böyle bir bölgede, farklı homologlara ait iki kromatidde DNA zincirlerinde aynı anda bir kopma meydana gelirse, o zaman kopma onarıldığında, bir homologun DNA'sının başka bir homolog kromozomun DNA'sına bağlanacağı ortaya çıkabilir. Bu işleme geçiş denir.

Çaprazlama, orijinal haploid setlerin homolog (eşli) kromozomları arasında homolog kromozom bölümlerinin karşılıklı değişimi olduğundan, bireyler birbirinden farklı yeni genotiplere sahip olur. Bu durumda ebeveynlerin kalıtsal özelliklerinin rekombinasyonu sağlanır, bu da değişkenliği artırır ve doğal seçilim için daha zengin materyal sağlar.

BİLET-47.PARTENOJENEZ, ÖNEMİ?

Partenogenez- Dişi üreme hücrelerinin (yumurtaların) döllenme olmadan yetişkin bir organizmaya dönüştüğü organizmaların cinsel üreme biçimlerinden biri. Her ne kadar partenogenetik üreme, erkek ve dişi gametlerin füzyonunu içermese de, organizma bir germ hücresinden geliştiği için partenogenez hala cinsel üreme olarak kabul edilmektedir. Partenogenezin organizmaların diocious formlardaki evrimi sırasında ortaya çıktığına inanılmaktadır.

Partenogenetik türlerin (her zaman veya periyodik olarak) yalnızca dişiler tarafından temsil edildiği durumlarda, temel biyolojik avantajlardan biri partenogenez Benzer türün tüm bireyleri yavru bırakabildiğinden türün üreme oranının hızlandırılmasından ibarettir. Bu üreme yöntemi bazı hayvanlar tarafından kullanılır (nispeten ilkel organizmalar buna daha sık başvursa da). Dişilerin döllenmiş yumurtalardan, erkeklerin ise döllenmemiş yumurtalardan geliştiği durumlarda, partenogenez sayısal cinsiyet oranlarının düzenlenmesine katkıda bulunur (örneğin arılarda). Çoğunlukla partenogenetik türler poliploid olup uzak hibridizasyon sonucu ortaya çıkarlar ve bu konuda heterosis ve yüksek canlılık gösterirler. Partenogenez eşeyli üreme olarak sınıflandırılmalı ve her zaman somatik organ ve hücrelerin yardımıyla (bölünerek üreme, tomurcuklanma vb.) gerçekleştirilen eşeysiz üremeden ayırt edilmelidir.

BİLET-48.FARKLI HAYVANLARDA EMBRİYOJENİZİN AŞAMALARI, BÖLÜNME VE ÖZELLİKLERİ, BLASTULA TÜRLERİ?

Embriyogenez bireysel gelişimin, intogenezin bir parçasıdır.

İnsan embriyolojisi gelişim sürecini inceler

Döllenmeden doğuma kadar kişi. İnsan embriyogenezi,

Ortalama 280 gün (10 kameri ay) süren,

üç dönem: başlangıç ​​(gelişimin ilk haftası), embriyonik (ikinci hafta)

sekizinci hafta) ve fetal (dokuzuncu haftadan çocuğun doğumuna kadar). Biliyorum

Histoloji Bölümü'nde insan embriyolojisi, erken dönem

Gelişme aşamaları.

Embriyogenez sürecinde aşağıdaki ana aşamalar ayırt edilebilir:

1. Döllenme ~ dişi ve erkek üreme hücrelerinin füzyonu. Sonuç olarak

yeni bir tek hücreli zigot organizması oluşur.

2. Ezme. Bir zigotun hızla birbirini takip eden bir dizi bölünmesi. Bu

omurgalılar.

3. Gastrulasyon. Bölünme, farklılaşma, etkileşim ve sonuç olarak

Hücreler hareket ettikçe embriyo çok katmanlı hale gelir. Embriyonikler ortaya çıkıyor

ektoderm, endoderm ve mezoderm tabakaları, çeşitli şekillerde astarlar taşır

dokular ve organlar.

4. Histogenez, organogenez, sistemogenez. Farklılaşma sırasında

Germ katmanları organları ve sistemleri oluşturan doku temellerini oluşturur

insan vücudu.

Bölünme, zigotun hızla birbirini takip eden bir dizi bölünmesinden oluşan embriyogenezin ikinci aşamasıdır. Bu

aşama çok hücreli bir embriyonun oluşmasıyla sona erer.

diğerlerinin blastulasına karşılık gelen vezikül-blastosistin insan formu

omurgalılar.

Parçalanma şunlar olabilir: deterministik ve düzenleyici; tam veya eksik; tek biçimli (blastomerler aşağı yukarı aynı boyuttadır) ve düzensiz (blastomerler boyut olarak aynı değildir, genellikle makro ve mikromerler olarak adlandırılan iki veya üç boyut grubu ayırt edilir); son olarak simetrinin doğasına dayanarak radyal, spiral vb. arasında ayrım yaparlar.

Holoblastik bölünme - Bölünme düzlemleri yumurtayı tamamen ayırır. Blastomerlerin boyutlarının farklı olmadığı (bu tip bir bölünme, homolesital ve alesital yumurtaların karakteristiğidir) ve blastomerlerin boyut olarak önemli ölçüde değişebildiği tam eşit olmayan bir bölünmenin olduğu tam bir düzgün bölünme vardır. Bu tür bölünme orta derecede telolesithal yumurtaların karakteristiğidir.

Meroblastik bölünme

Diskoidal

hayvan kutbundaki nispeten küçük bir alanla sınırlı,

Ezici düzlemler yumurtanın tamamını geçmez ve sarısını yakalamaz.

Bu tip kırma tipiktir İçin telolecithal yumurtalarıyumurta sarısı açısından zengin(kuşlar, sürüngenler). Bu tür kırma işlemine de denir. diskoidalçünkü ezilme sonucu hayvan direğinde küçük bir hücre diski (blastodisk) oluşur.

Yüzeysel

zigot çekirdeği sitoplazmanın merkezi adasında bölünür,

ortaya çıkan çekirdekler yumurtanın yüzeyine hareket ederek merkezi yumurta sarısının çevresinde yüzeysel bir çekirdek katmanı (sinsityal blastoderm) oluşturur. Çekirdekler daha sonra membranlarla ayrılır ve blastoderm hücresel hale gelir.

Bu tür parçalanma görülüyor en eklembacaklılar.

• Pirinç. 92. 14. grup aşamasındaki civciv embriyosu (35-36 saatlik inkübasyon). Nöral tüp ve beyin kesecikleri

• 

  Pirinç. 93. 18. somit aşamasındaki civciv embriyosu (43 saatlik kuluçka). Embriyonun baş ucu germinal diskin yüzeyinin üzerine kaldırılır.

• 

  Pirinç. 94. 10 mm uzunluğunda bir insan embriyosunun boyuna (yanal) kesiti. Yaş - 5 hafta. 1 - anterior serebral vezikül, 2 - orta serebral vezikül, 3 - posterior serebral vezikül, 4 - dil, 5 - kalp, 6 - karaciğer, 7 - akciğerler, 8 - birincil böbrek, 9 - omurilik düğümleri, 10 - vertebral ark anlajları

• 

  Pirinç. 95. 12 mm uzunluğunda bir insan embriyosunun kesiti. Yaş 5 hafta 1 - omurilik, 2 - üst ekstremite tomurcukları, 3 - akciğerler, 4 - kalp

• 

  Pirinç. 96. Fetal gelişimin çeşitli aşamalarındaki beyin (yandan görünüm): A - 4 ay, B - altıncı ay, C - yedinci ay, D - sekizinci ay, E - dokuzuncu ay. 1 - merkezi sulkus, 2 - lateral (Sylvian) fissür, 3 - superior temporal sulkus, 4 - temporal lobun kutbu, 5 - beyincik, 6 - parieto-oksipital fissür, 7 - medulla oblongata, 8 - Reil adacığı Sylvian fissürünün alt kısmı

• 

  Pirinç. 97. 5 beyin keseciğinin oluşumundan hemen sonra beynin topografyası. A - sagital kesit, B - beyin yüzeyinin yandan görünümü: 1 - omurilik, 2 - medulla oblongata boşluğu, 3 - medulla oblongata'nın ince çatısı, 4 - arka beyin boşluğu, 5 - mezo-metensefalik kıvrım, 6 - orta beyin boşluğu , 7 - arka komissürün konumu, 8 - arka tüberkül, 9 - diensefalon boşluğu, 10 - enine velum, 11 - telensefalon boşluğunun orta bölgesi, 12 - terminal plakası, 13 - optik girinti, 14 - optik kiazma, 15 - infundibulum, 16 - telensefalonun lateral vezikülü, 17 - diensefalon, 18 - optik kap, 19 - gözün koroidal fissürü, 20 - göz sapı, 21 - aksesuar sinir, 22 - hipoglossal sinirin kökü, 23 - vagus ganglionu sinir, 24 - glossofaringeal sinirin ganglionu, 25 - işitsel vezikül, 26 - işitsel ve yüz sinirlerinin ganglionu, 27 - trigeminal ganglion, 28 - arka beyin, 29 - orta beyin, 30 - telensefalon boşluğunun yan kısımları, 31 - foramen Monroe, 32 - işitsel keseciğin konumu

Pirinç. 98. İnsan embriyosunda göz kabı ve merceğin gelişimi: A - 14 somitten oluşan aşama, B - 7 mm uzunluğunda embriyo, C - 4,5 mm uzunluğunda embriyo, D - 5 mm uzunluğunda embriyo, E - 10 mm uzunluğunda embriyo. 1 - kafa ektodermi, 2 - ön beyin duvarı, 3 - optik oluk, 4 - birincil optik kesecik, 5 - optik kesecik, 6 - mercek plak kodu, 7 - mercek keseciği, 8 - mercek, 9 - göz sapı, 10 - pigment epiteli , 11 - retina

• 
  

  Pirinç. 99. Erken insan embriyolarının işitsel keseciğin oluşumunu gösteren kesitleri: A - 9 somit, B - 16 somit, C - 30 somit. 1 - işitsel plakod, 2 - dorsal aort, 3 - farenks, 4 - işitsel fossa, 5 - medulla oblongata, 6 - ventral aort, 7 - işitsel kesecik

• 

  Pirinç. 100. Dış kulağın gelişim aşamaları. Sayılar ilkel tüberküllerin yerini ve gelişim sırasındaki hareketlerini gösterir.

• 

  Pirinç. 101. Yüz bölgesinin ve dış kulağın gelişimi, yandan görünüm: A - 5,5 haftalık embriyo, B - 6 haftalık embriyo, C - 7 haftalık embriyo, D - 8 haftalık embriyo. 1 - medial nazal süreç, 2 - lateral nazal süreç, 3 - nazo-orbital oluk, 4 - maksiller süreç, 5 - mandibular kemer, 6 - hyomandibular fissürün etrafındaki işitsel tüberküller dış kulağı oluşturmak için birleşti

Pirinç. 102. Yüz oluşumunun ardışık aşamaları, önden görünüm: A - 4 haftalık embriyo, B - 5 haftalık embriyo, C - 5,5 haftalık embriyo, D - 6 haftalık embriyo, E - 7 haftalık embriyo, E - 8 - haftalık embriyo 1 - ön çıkıntı, 2 - koku plakod, 3 - nazal fossa, 4 - oral plaka, 5 - ağız açıklığı, 6 - maksiller süreç, 7 - mandibular ark, 8 - hyoid ark, 9 - medial nazal süreç, 10 - lateral burun süreci, 11 - nazolakrimal oluk, 12 - hyomandibular fissür, 13 - filtrum alanı, 14 - dış kulak, 15 - işitsel tüberküller, 16 - hyoid kemik, 17 - laringeal kıkırdaklar

• 

  Pirinç. 103. Amfibilerde uzuv tomurcuğunun oluşumu: 1 - miyotom, 2 - omurilik, 3 - notokord, 4 - pronefroz, 5 - endoderm, 6 - uzuv tomurcuğunun olası mezodermi, 7 - uzuv tomurcuğu, 8 - parietal tabaka mezodermin yan plakası, 9 - mezodermin yan plakasının iç tabakası

• 

  Pirinç. 104. Tavuk (A) ve ördek (B) embriyolarının alt ekstremite böbreklerinde ve ayrıca insan embriyosunun (C) el böbreğinde hücre ölümü alanları (gölgeli)

Pirinç. 105. Bağırsak ve ilgili yapıların oluşumunun erken aşamaları. 5 (A) ve 6 (B) haftalık gelişimin başlangıcında erken insan embriyosunun sagital kesiti: 1 - farenks, 2 - trakea, 3 - mide, 4 - karaciğer, 5 - pankreasın dorsal anlagesi, 6 - akor, 7 - arka bağırsak, 8 - kloaka, 9 - allantois, 10 - vitellin sapı, 11 - pankreasın ventral anlage'ı, 12 - Rathke kesesi, 13 - dilin gövdesi, 14 - dilin kökü, 15 - yemek borusu , 16 - periton boşluğu, 17 - rektum, 18 - kloakal kolon, 19 - ürogenital sinüs, 20 - kloakal membran, 21 - safra kesesi, 22 - hepatik kanal, 23 - hipofiz bezi

• 

  Pirinç. 106. Sıçan embriyogenezinde bağırsak villus oluşumunun ardışık aşamaları. A - 15-16. gelişme günü, B - 17. gelişme günü, C - 18. gelişme günü, D - villus

• 

  Pirinç. 107. İnsan akciğerlerinin ana bronşlarının gelişimi. A - 4 mm uzunluğunda embriyo, B - 5 mm uzunluğunda embriyo, C - 7 mm uzunluğunda embriyo, D - 8,5 mm uzunluğunda embriyo, D - 10 mm uzunluğunda embriyo, E - 20 mm uzunluğunda embriyo: 1 - trakea, 2 - bronşiyal böbrek , 3 - birinci dereceden bronşlar, 4 - sağ bronş gövdesi, 5 - sol bronş gövdesi, 6 - trakeal çatallanma, 7 - akciğerin üst lobu, 8 - sol bronş, 9 - akciğer stromasının mezenkimal anlajı, 10 - alt lob akciğer, 11 - pulmoner ven, 12 - kalp bronşu, 13 - visseral plevra, 14 - akciğerin orta lobu, 15 - sağ bronş, 16 - apikal bronş

• 

  Pirinç. 108. 5 haftalık insan embriyosunun solungaç bölgesi: A - görünüm, solungaç kemerleri görünür, B - orta hat boyunca başın bölümü, faringeal keseler görünür. 1 - maksiller süreç, 2 - solungaç kemerleri, 3 - nazal fossa, 4 - faringeal keseler, 5 - akciğer böbreği, 6 - tiroid bezi, 7 - Rathke kesesi

• 

  Pirinç. 109. Sölomun plevral ve perikardiyal bölgelerinin ayrılma sürecini gösteren diyagram: 1 - farenks, 2 - epimiyokardiyum, 3 - endokard, 4 - ventral mezokard, 5 - sölom, 6 - dorsal mezokard, 7 - akciğer böbreği, 8 - plevral sölom, 9 - plöroperikardiyal kıvrım, 10 - arteriyel gövde, 11 - perikardiyal sölom, 12 - atriyum, 13 - ortak kardinal ven, 14 - yemek borusu, 15 - plevral boşluk, 16 - akciğer, 17 - kalp, 18 - perikard boşluğu , 19 - frenik sinir

• 

  Pirinç. 110. Farklı gelişim aşamalarındaki domuz embriyolarının damarları: A - 10 somit, B - 19 somit, C - 26 somit, D - 28 somit, E - 30 somit, E - 36 somit. 1 - optik sulkus, 2 - sol aort kemeri, 3 - sol dorsal aort, 4 - 1. somit, 5 - optik vezikül, 6 - işitsel fossa, 7 - segmental arterler, 8 - vitellin ven, 9 - otik vezikül, 10 - sol 2. aort arkı, 11 - sol 3. aort arkı, 12 - sol dorsal aort, 13 - sol 1. aort arkının dorsal kalıntısı, 14 - primer sefalik ven, 15 - sol 4. aort arkı, 16 - sol pulmoner ark, 17 - sol ön kardinal ven, 18 - arteriyel gövde, 19 - aort

• 

  Pirinç. 111. 7 haftalık bir insan embriyosunun vücut duvarının arterleri: 1 - baziler arter, 2 - vertebral arter, 3 - dış karotid arter, 4 - üstün interkostal arter, 5 - aort, 6 - 6. torasik interkostal arter, 7 - omurga dalı, 8 - 1. lomber segmental arter, 9 - alt epigastrik arter, 10 - orta sakral arter, 11 - siyatik arter, 12 - dış iliak arter, 13 - göbek arteri, 14 - iç torasik arter, 15 - subklavyen arter, 16 - orta serebral arter, 17 - iç karotid arter

• 

  Pirinç. 112. İnsan embriyosunda kalp döngüsünün oluşumu ve kalbin bölümlere ayrılması, ventral taraftan görünüm. Embriyo uzunluğu: A - 2,08 mm, B - 3 mm, C - 5,2 mm, D - 6 mm, D - 8,8 mm. 1 - konus, 2 - truncus arteriosus, 3 - ventrikül, 4 - atriyum, 5 - koni-ventriküler oluk, 6 - sağ atriyum, 7 - sol atriyum, 8 - sağ ventrikül, 9 - sol ventrikül. Romen rakamları karşılık gelen aort kemerlerini gösterir

• 

  Pirinç. 113. Böbrek tübülleri. A - 12. somit seviyesinde embriyonun enine kesiti, B - pronefrozun fonksiyonel tübülü, C - 17. somit seviyesinde embriyonun enine kesiti, D - birincil tip mezonefrozun fonksiyonel tübülü: 1 - somit, 2 - arka kardinal ven, 3 - pronefroz tübülü, 4 - nefrostomi, 5 - sölom, 6 - dorsal aort, 7 - bağırsak, 8 - ara mezoderm, 9 - pronefroz kanalı, 10 - glomus, 11 - notokord, 12 - mezonefroz kanalı, 13 - mezonefroz tübülü, 14 - glomerulus, 15 - Bowman kapsülü

• 

  Pirinç. 114. Mezo ve metanefrik kanallardan (A) ve metanefrik doku kütlesinden (B) geçen, 9,4 mm uzunluğunda bir domuz fetüsünden alınan enine kesitler. 1 - dorsal aort, 2 - mezonefroz, 3 - glomerulus, 4 - sölom, 5 - arka ekstremite böbreği, 6 - mezonefroz kanalı, 7 - kaudal arter, 8 - metanefroz kanalı, 9 - göbek arteri, 10 - subkardinal ven, 11 - arka kardinal ve subkardinal damarları bağlayan damarlar, 12 - arka kardinal damar, 13 - 9. torasik ganglion, 14 - 10. torasik sinirin ventral kökü, 15 - nefrojenik doku

• 

  Pirinç. 115. 8 haftalık bir insan embriyosunun genitoüriner sisteminin yeniden inşası: 1 - gonad, 2 - mezonefroz, 3 - vena kava, 4 - kolon, 5 - Müllerian kanallar, 6 - metanefroz kanalı, 7 - mezonefroz kanalı, 8 - orta sakral arter, 9 - akor, 10 - nöral tüp, 11 - rektum, 12 - ürorektal septum, 13 - ürogenital sinüs, 14 - genital tüberkül, 15 - simfiz, 16 - mesane, 17 - karın sapındaki bağırsak halkası . Yıldız işareti üretral oluğu gösterir

• 

  Pirinç. 116. Erkek ve kadın cinsel organlarının farklılaşması. A - kayıtsız aşama, B - erkek iç genital organlarının farklılaşması, C - dişi iç genital organlarının farklılaşması. 1 - gonadlar, 2 - Müllerian kanal, 3 - mezonefroz kanalı, 4 - mezonefroz tübülleri, 5 - ürogenital sinüs, 6 - vas deferens, 7 - prostatik uterus, 8 - üretra, 9 - epididim kanalı, 10 - testis, 11 - testisin efferent tübülleri, 12 - rahim, 13 - fallop tüpü, 14 - yumurtalık, 15 - Gartner kanalı, 16 - rahim ağzı

Organogenez, organların anatomik oluşumudur. Hücre ve dokuların gelişerek morfolojik, fizyolojik ve biyokimyasal spesifik özelliklerin kazanılmasına histolojik farklılaşma denir ve yetişkin bir organizmanın dokusuna özgü özelliklerin gelişme sürecine genellikle histogenez denir.

Embriyonun farklılaşmasına (veya farklılaşmasına) paralel olarak, yani, giderek daha heterojen organ ve doku temellerinin germ katmanlarının nispeten homojen hücresel materyalinden ortaya çıkmasıyla birlikte, entegrasyon gelişir ve yoğunlaşır, yani parçaların uyumlu bir şekilde gelişen tek bir parça halinde birleştirilmesi tüm.

İlk başta, bu etkileşim ilkel yöntemlerle (hücrelerin biyokimyasal etkisi) gerçekleştirilir ve daha sonra bütünleştirme işlevi sinir sistemi ve ona bağlı endokrin bezleri tarafından üstlenilir.

Gelişim ilerledikçe, embriyoda meydana gelen değişiklikler giderek daha fazla, ancak genel olarak çok yavaş bir şekilde, parçalarının oranını kesin duruma yaklaştırıyor. Embriyonik temellerden kaynaklanan embriyonun doku ve organları, histolojik farklılaşmanın başlamasıyla birlikte spesifik olarak işlev görmeye başlar. Bu, farklı organlar için farklı zamanlarda ortaya çıkar: genel olarak, embriyonun daha da gelişmesi için işleyişi şu anda gerekli olan organların (kardiyovasküler sistem, hematopoietik dokular, bazı endokrin bezleri vb.) Önündedirler.

Embriyonun kendisinde oluşan organların yanı sıra yardımcı ekstraembriyonik organlar da gelişiminde büyük rol oynar: 1) koryon, 2) amniyon, 3) allantois 4) yumurta sarısı kesesi.

Koryon, fetüsün dış zarını oluşturur ve onu amniyotik ve yumurta sarısı keseleriyle birlikte çevreler.

Amniyon (amniyon, Yunanca - fincan) - fetüsün iç zarı, embriyonun geliştiği sıvıyla (amniyotik) dolu bir mesanedir, bu yüzden bu zara sulu denir; fetüs doğana kadar içinde kalır.

Sosis şeklindeki allantois veya idrar kesesi, dolayısıyla adı (allas, rodit, allantos, Yunanca - sosis) yüksek omurgalılarda ve insanlarda önemli bir rol oynar. Boşaltım işleviyle ilişkilidir; içinde metabolik ürünler birikir - ürik asit tuzları (idrar kesesi adını buradan alır).

Yumurtalarında yumurta sarısı şeklinde besin maddesi bulunmayan tüm hayvanlarda yumurta sarısı kesesi, embriyo için besin kaynağı kaynağı olarak önemini kaybeder. İlk kan damarları yumurta sarısı kesesi duvarının mezenşiminde ortaya çıkar, ancak plasentalı hayvanlarda ve insanlarda yumurta sarısı dolaşımı önemli ölçüde azalır.

İnsanlarda yolk kesesinin görünümü filogenetik öneme sahiptir. Daha önce de belirtildiği gibi, insanlar ve maymunlar için karakteristik bir özellik, amniyon, yumurta sarısı kesesi ve trofoblast gibi ekstraembriyonik parçaların çok erken ve güçlü gelişimidir. İnsanlarda, tüm hayvanların aksine, ekstraembriyonik mezoderm en yoğun şekilde gelişir.Bu nedenle, embriyonun oluşumundan önce bile, embriyonun gelişimi için koşullar yaratan ekstraembriyonik adaptasyonlar ortaya çıkar.

Döllenmiş bir yumurtadan bir embriyonun gelişimi, daha yüksek hayvanlarda tekrarlanan hücre bölünmelerinin (bölünme) bir sonucu olarak meydana gelir; Ortaya çıkan hücreler yavaş yavaş gelecekteki embriyonun farklı yerlerindeki yerlerine dağıtılır. Başlangıçta embriyonik hücreler birbirine benzer, ancak sayıları arttıkça değişmeye başlarlar, karakteristik özellikler kazanırlar ve belirli belirli işlevleri yerine getirme yeteneği kazanırlar. Farklılaşma adı verilen bu süreç sonuçta farklı dokuların oluşmasına yol açar. Herhangi bir hayvanın tüm dokuları üç orijinal germ katmanından gelir: 1) dış katman veya ektoderm; 2) en içteki katman veya endoderm; ve 3) orta katman veya mezoderm. Örneğin kaslar ve kan mezodermin türevleridir, bağırsak yolunun astarı endodermden gelişir ve ektoderm deri dokularını ve sinir sistemini oluşturur. İnsanlarda ve yüksek hayvanlarda dört ana doku vardır: epitelyal, kas, bağ (kan dahil) ve sinir. Bazı dokularda hücreler yaklaşık olarak aynı şekil ve boyuta sahiptir ve birbirlerine o kadar sıkı uyum sağlarlar ki, aralarında hücreler arası boşluk kalmaz veya neredeyse hiç kalmaz; bu tür dokular vücudun dış yüzeyini kaplar ve iç boşluklarını kaplar. Diğer dokularda (kemik, kıkırdak) hücreler o kadar yoğun değildir ve ürettikleri hücreler arası madde (matris) ile çevrelenmiştir. Beyni ve omuriliği oluşturan sinir dokusu hücreleri (nöronlar), hücre gövdesinden çok uzakta, örneğin kas hücreleriyle temas noktalarında biten uzun süreçlere sahiptir. Böylece her doku, hücrelerin düzeninin doğası gereği diğerlerinden ayırt edilebilir. Bazı dokular, bir hücrenin sitoplazmik süreçlerinin komşu hücrelerin benzer süreçlerine dönüştüğü sinsityal bir yapıya sahiptir; Bu yapı embriyonik mezenşimde, gevşek bağ dokusunda, retiküler dokuda görülebildiği gibi bazı hastalıklarda da ortaya çıkabilmektedir. Birçok organ, karakteristik mikroskobik yapılarıyla tanınabilen çeşitli doku türlerinden oluşur.

Dokular hasar gördüğünde, bu rahatsızlığa tepki olarak tipik yapılarında bir miktar kayıp olabilir.

İlk tür ihlal, yer iminin ya oluşmaması ya da ciddi şekilde deforme olmasından kaynaklanmaktadır.

İkinci tür ihlal, organ oluşum sırası ile ilişkilidir.

Üçüncü tip ise anlajının baskılanması sonucu organların az gelişmesidir. (cücelik)

Dördüncü tip ise tam tersi bir fenomendir - organın aşırı büyümesi. (örneğin, tam teşekküllü bir böbreğin oluşumu üreterlerin oluşumundan önce gelmelidir. Herhangi bir nedenle üreterlerin oluşumu gerçekleşmezse böbrekler oluşmayacaktır).

Beşinci tip – bir organın parça sayısındaki değişiklik (örneğin parmaklar)

Altıncı tip indirgenemez embriyonik yapılardır (örneğin, sakrumun arka duvarındaki iskelet oluşumlarının gelişmemesi, omuriliğin sadece yumuşak dokularla kaplı olmasına yol açar).

Histogenez, embriyogenezde doku oluşumu sürecidir. Organogenez, embriyogenezde organ sistemlerinin oluşumu sürecidir.

Embriyonik gelişimin bu aşamasında iki aşama ayırt edilir.

1. Nörülasyon – eksenel organların oluşumu: nöral tüp, notokord. Bu aşamadaki embriyoya neurula denir.

Bu aşama şu şekilde ilerler: Embriyonun dorsal tarafındaki ektodermden bir grup hücre düzleşir ve bir sinir plakası oluşur. Nöral plağın kenarları kaldırılır ve nöral kıvrımlar oluşturulur. Nöral plakanın orta çizgisi boyunca hücreler hareket eder ve bir çöküntü ortaya çıkar - nöral oluk. Nöral plakanın kenarları kapalıdır.

Bu süreçlerin bir sonucu olarak, içinde boşluk bulunan bir nöral tüp (nörosel) ortaya çıkar. Nöral tüp ektodermin altına gömülüdür. Nöral tüpün ön kısmı beyni, geri kalan kısmı ise omuriliği oluşturur.

Geleneksel olarak nöral tüpün oluşum süreci 3 aşamaya ayrılabilir:

Nöral plakanın oluşumu

Nöral oluğun oluşumu

Nöral plakanın kenarlarının birleşerek nöral tüpü oluşturması.

Embriyonun dorsal tarafındaki ektoderm hücrelerinin bir kısmı nöral tüpün parçası değildir ve nöral tüp boyunca ganglion plakası adı verilen bir hücre kümesi oluşturur. Derinin, saçın, tüylerin epidermisinin pigment hücrelerinin, omurganın sinir hücrelerinin ve sempatik sinir ganglionlarının oluştuğu yer.

Notokordun oluşumu ayrıca birincil bağırsak duvarının endomezodermal (endoderm ve mezoderm ile ortak) rudimmentinden nörülasyonun erken aşamasında meydana gelir. Notokord nöral tüpün altında bulunur

Embriyonik gelişimin histo ve organogenezinin ikinci aşaması, Bireysel organ ve dokuların gelişimi.

Endoderm materyalinden yemek borusu, mide ve bağırsak epiteli, karaciğer hücreleri, pankreas hücrelerinin bir kısmı, akciğer ve solunum yollarının epitelyumu, hipofiz bezinin salgı hücreleri ve tiroid bezi oluşur.

Ektoderm materyalinden derinin epidermisi ve türevleri gelişir - tüyler, pençeler, saç, meme bezleri, cilt bezleri (yağ ve ter), görme organlarının sinir hücreleri, işitme, koku, ağız epiteli, diş emaye.

Üçüncü germ tabakası olan mezoderm, organogenezin başlangıcında bölümlere ayrılır: somitler, somit bacakları, splanknotome.

Somit hücreleri homojen değildir. Somitler sırasıyla aşağıdaki parçalara ayrılmıştır:

Dermatom- somitin ektoderm'e bitişik dış kısmı. Cildin bağ dokusu (dermis) dermatomdan gelişir.

Sklerotom– somitin iç kısmı. Sklerotomdan kemik ve kıkırdak dokusu oluşur.

Miyotom– dermatom ve sklerotom arasında bulunur. Miyotomdan çizgili kaslar gelişir.

Bölgede bacaklar bulunan nefrotom ve gonore genitoüriner sistemin oluşturulduğu yer.

Splanknotome iki katmandan oluşur: parietal (dış), visseral (iç)

İki yaprak arasında sölom bulunur. Splanchnotome'un parietal ve visseral tabakalarından kalbin kas dokusu, plevra, periton ve kardiyovasküler ve lenfatik sistemlerin elemanları oluşur.

Mezoderm somitlere bölünmeden önce bile, bazı ektoderm hücrelerinin bağlandığı hücreler ondan izole edilir ve tüm bunlar mezenkimi oluşturur.

Mezenkimden bağ dokusu, düz kas dokusu, kan damarları, kan hücreleri ve meninksler gelişir.